Anak anda berasa sangat sakit dan menghidap demam untuk hari-hari yang sukar diuruskan, merah lidah, ruam kulit, bengkak limfa nod dan sakit sendi? Yang khas zaman kanak-kanak penyakit seperti campak or demam scarlet tidak selalu bertanggungjawab terhadap gejala tersebut. Sindrom Kawasaki yang jarang berlaku juga membuat dirinya terasa dengan cara ini. Apa yang ada di sebalik itu?
Apa itu sindrom Kawasaki?
Sindrom Kawasaki (KS) adalah penyakit yang mengancam nyawa tetapi jarang berlaku yang biasanya berlaku pada masa bayi atau zaman kanak-kanak. Ia adalah salah satu daripada vaskulitis sindrom, penyakit demam pelbagai sebab di mana keradangan daripada darah kapal adalah penyebab utama. Sejak kapal terdapat di seluruh organisma, gejalanya bervariasi.
Penyakit ini juga dikenali secara teknikal sebagai mukokutaneus limfa sindrom nod (MCLS).
Sindrom Kawasaki: siapa yang terjejas?
Sindrom Kawasaki hanya mempengaruhi kanak-kanak (berumur di bawah lima tahun dalam 85 peratus kes), lelaki lebih kerap daripada kanak-kanak perempuan. Selalunya, kanak-kanak berumur antara satu hingga lapan tahun terjejas, tetapi remaja atau bayi juga boleh jatuh sakit.
Di Jepun, kadar penyakit ini jauh lebih tinggi daripada di negara lain. Di Jerman, dianggarkan 5 hingga 17 daripada 100,000 kanak-kanak jatuh sakit setiap tahun, iaitu sekitar 200 hingga 600 kanak-kanak setiap tahun. Wabak kecil dilaporkan berulang kali, berlaku terutamanya pada akhir musim sejuk dan musim bunga.
Penemuan penyakit Kawasaki
Sindrom Kawasaki berhutang namanya kepada doktor Jepun, Tomisaku Kawasaki, yang pertama kali menerangkannya sekitar tahun 1967. Sama ada penyakit ini sebenarnya muncul pada tahun 1960-an atau wujud sebelum gambaran awal dipertikaikan.
Satu hipotesis, sebagai contoh, hanya pengenalan mengenai antibiotik memungkinkan untuk mengesan penyakit, yang sebaliknya tersembunyi di sebalik gejala jangkitan lain seperti merah demam. Sangkaan lain adalah bahawa penyakit ini hanyalah bentuk vaskular keradangan (poliartritis nodosa) - yang juga dikenali sebelum ini.
Menariknya, simptom penyakit yang sama dijelaskan di Hawaii pada awal tahun 1970-an, secara bebas dari penerbitan Kawasaki, yang sampai saat itu hanya ada dalam bahasa Jepun. Sekali lagi, penyelidik masih tidak bersetuju sama ada ini kebetulan atau adakah MCLS merebak dari Jepun ke dunia Barat melalui Hawaii pada akhir 1960-an.
Bagaimana sindrom Kawasaki berkembang?
Punca sebenar sindrom Kawasaki masih belum diketahui. Walau bagaimanapun, kebanyakan pakar menganggap bahawa patogen atau toksinnya (virus atau penghasil racun bakteria) mencetuskan sindrom Kawasaki. Agaknya, mesti ada kecenderungan keturunan, iaitu kerentanan tubuh untuk mengembangkan gejala yang sesuai.
Faktor berikut menyokong hipotesis ini, yang mengandaikan gabungan jangkitan dan kecenderungan genetik:
-
kejadian bermusim dan berkumpulan secara geografi.
- Kursus akut; gejala menyerupai sindrom berjangkit lain yang disebabkan oleh toksin bakteria
- Struktur yang ditentukan secara genetik pada permukaan sel (antigen histocompatibility HLA-Bw22) berlaku lebih kerap pada individu yang terkena
Ia dianggap pasti bahawa penyakit ini tidak menular dan oleh itu tidak ada jangkitan yang dapat terjadi dalam keluarga atau dari anak-anak lain. Namun, disebabkan oleh sebab yang tidak jelas, saat ini juga tidak ada cara untuk mencegah sindrom Kawasaki.
