Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Gangguan metabolisme karbohidrat
Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).
- Polimiositis - penyakit autoimun; penyakit sistemik keradangan pada otot rangka.
Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99).
- Sklerosis lateral amyotrophic (ALS) - degenerasi motor yang progresif dan tidak dapat dipulihkan sistem saraf.
- Emery-Dreifuss distrofi otot (sinonim: sindrom Hauptmann-Thannhauser) - autosomal dominan atau autosomal resesif atau X-dikaitkan penyakit otot yang diwariskan zaman kanak-kanak.
- Facio-scapulo-humeral distrofi otot (FSHD) - penyakit otot yang diwarisi autosomal dengan kelemahan otot di muka (fazio-), tali pinggang bahu (-capulo-) dan lengan atas (-humeral); manifestasi: berbahaya pada permulaan remaja atau dewasa muda
- Distrofi Limb-girdle - sekumpulan penyakit otot keturunan (miopati), ciri yang umum adalah kelumpuhan otot bahu dan tali pinggang pelvis; permulaan: bayi hingga dewasa.
- Neuropati sensori motor keturunan jenis I (HMSN I; dari bahasa Inggeris "neuropati keturunan dengan tanggungjawab terhadap palsi tekanan" (HNPP); sinonim: Penyakit Charcot-Marie-Tooth, penyakit Charcot-Marie-Tooth Inggeris) - neuropati kronik (generik istilah untuk penyakit periferal saraf) yang diwarisi secara autosomal-dominan dan membawa kepada kekurangan motor dan deria; kekurangan motor berada di latar depan.
- Miopati kongenital - kumpulan penyakit kongenital otot, yang sudah ketara pada bulan-bulan pertama kehidupan dengan kelemahan otot dan hipotonia otot.
- Sindrom Lambert-Eaton-Rooke (sinonim: sindrom Lambert-Eaton (LES), pseudomyasthenia, sindrom pseudomyasthenic; English Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - gangguan neurologi jarang yang ciri khasnya menekankan kelemahan otot; usia manifestasi: dewasa.
- Otot-mata-otak penyakit - kongenital resesif autosomal distrofi otot; usia manifestasi: tempoh neonatal, bayi.
- Distrofi otot Duchenne - Penyakit otot yang diwarisi secara resesif berkait X.
- Distrofi otot Becker-Kiener - Penyakit otot resesif yang berkaitan dengan X yang perlahan berkembang (progresif) dan membawa kepada kelemahan otot; manifestasi dalam zaman kanak-kanak.
- Myasthenia gravis - gangguan penularan rangsangan neuromuskular, yang menampakkan diri dalam kelemahan otot yang bergantung pada beban dan permulaan keletihan yang cepat; pada wanita, penyakit ini berlaku terutamanya antara dekad ke-2 dan ke-3 kehidupan dan pada lelaki antara dekad ke-6 dan ke-8 kehidupanCa. 10% penghidapnya adalah kanak-kanak di bawah 16 tahun.
- Komplikasi neuromuskular dan miopatik HIV.
- Pseudomyasthenia, sindrom pseudomyasthenic; Sindrom myasthenic Lambert-Eaton (LEMS) - gangguan neurologi jarang yang ciri khasnya menekankan kelemahan otot.
- Atrofi otot spinal (SMA) - atrofi otot yang disebabkan oleh kehilangan neuron motor yang progresif di tanduk anterior saraf tunjang; menjelma antara usia lima hingga 15 tahun
- Jenis atrofi otot Spinobulbar Kennedy (SBMA) - penyakit yang diwarisi resesif berkait X dari kumpulan penyakit trinukleotida; menjelma pada masa dewasa.
- Sindrom Walker-Warburg (WWS) - distrofi otot kongenital resesif autosomal yang berkaitan dengan malformasi otak, mata, dan fungsi otot terjejas; simptom penyakit ini dapat dilihat semasa kelahiran.
