Gambaran keseluruhan ringkas Apakah itu VSD? Kecacatan jantung kongenital di mana terdapat sekurang-kurangnya satu lubang antara ventrikel kanan dan kiri. Rawatan: penutupan lubang dengan pembedahan jantung terbuka atau kateterisasi jantung. Ubat-ubatan digunakan hanya sementara dan tidak sesuai sebagai terapi kekal. Gejala: Lubang kecil jarang menyebabkan gejala, kecacatan yang lebih besar menyebabkan … Ventrikel Septal Defect: Punca, Terapi
Sindrom Sotos adalah gangguan genetik yang jarang berlaku. Ia dicirikan oleh pertumbuhan badan yang dipercepat dan perkembangan motor dan bahasa yang agak tertangguh pada masa kanak-kanak. Pada masa dewasa, gejala khas hampir tidak dapat dilihat. Apakah sindrom Sotos? Sindrom Sotos mewakili sindrom malformasi yang jarang berlaku secara sporadis. Dalam keadaan ini, pertumbuhan yang dipercepat dengan lilitan tengkorak yang tidak proporsional (makrocephalus) dan… Sindrom Sotos: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Antley-Bixler adalah gangguan yang disebabkan oleh genetik yang kejadiannya pada populasi umum agak rendah. Singkatan yang biasa digunakan untuk gangguan ini adalah ABS. Sehingga kini, kira-kira 50 kes penyakit ini diketahui dan dijelaskan pada individu. Pada dasarnya, sindrom Antley-Bixler muncul sama pada lelaki dan wanita. Apakah sindrom Antley-Bixler? Sindrom Antley-Bixler mendapat… Sindrom Antley-Bixler: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom regresi kaudal mencirikan sindrom malformasi segmen tulang belakang bawah (caudal), kadang-kadang dengan penampilan yang sangat teruk tetapi berubah-ubah. Dalam banyak kes, bahagian tulang belakang caudal seperti coccyx dan kawasan tulang belakang lumbar hilang. Keadaannya multifaktorial dan biasanya berkembang dalam empat minggu pertama kehamilan. … Sindrom Regresi Caudal: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Pallister-Killian adalah penyakit keturunan yang membawa kepada pelbagai keabnormalan anatomi. Di Jerman dan negara-negara sekitarnya, hanya 38 kes sindrom yang diketahui. Oleh itu, sindrom Pallister-Killian adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Apa itu sindrom Pallister-Killian? Sindrom Pallister-Killian, juga disebut sindrom Teschler-Nicola atau mosaik tetrasomi 12p, adalah gangguan yang diwarisi secara genetik. Sindrom… Sindrom Pallister-Killian: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Down atau trisomi 21 bukanlah penyakit dalam pengertian tradisional. Ia lebih mungkin dianggap sebagai kelainan kromosom kongenital atau kelainan kromosom. Sayangnya, sindrom Down belum dapat dicegah, dan "penyakit" ini tidak dapat disembuhkan. Mereka yang terjejas dan saudara-mara mereka mesti belajar hidup dengan trisomi 21. Walaupun begitu, ia… Sindrom Down (Trisomi 21): Punca, Gejala & Rawatan
Ahli kardiologi menangani struktur, berfungsi dan juga penyakit jantung. Kardiologi adalah kepakaran perubatan dalaman. Apa itu pakar kardiologi? Seorang pakar kardiologi menangani struktur, berfungsi dan juga penyakit jantung. Kardiologi adalah kepakaran perubatan dalaman. Pakar kardiologi adalah pakar dalam perubatan dalaman dengan… Ahli Kardiologi: Diagnosis, Rawatan & Pilihan Doktor
Sindrom Okihiro adalah kompleks kecacatan yang terutama mempengaruhi bahagian atas kaki. Terkait dengan malformasi ini adalah keadaan yang disebut anomali Duane, yang mencegah pesakit melihat ke luar. Rawatan hanya bersifat simtomatik dan biasanya terdiri daripada pembetulan pembedahan terhadap gejala individu. Apa itu sindrom Okihiro? Sindrom malformasi adalah gangguan kongenital yang muncul sebagai… Sindrom Okihiro: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Peters-Plus adalah gangguan mata yang sangat jarang berlaku di mana perkembangan segmen anterior mata terganggu. Kelainan ini disebabkan oleh mutasi gen. Rawatan memberi tumpuan untuk mengurangkan gejala yang timbul. Pemindahan kornea adalah salah satu pilihan rawatan. Apakah sindrom Peters plus? Sindrom Peters-Plus, atau sindrom Krause-Kivlin, adalah mata… Sindrom Peters-Plus: Punca, Gejala & Rawatan
Arteri pulmonari adalah arteri yang membawa darah yang terdeoksigenasi dari jantung ke salah satu daripada dua paru-paru. Dua arteriae pulmonales adalah cabang dari truncus pulmonalis, batang paru yang menghubungkan ke ventrikel kanan jantung. Sensuous, dua arteri pulmonari disebut sebagai arteri paru sinistra untuk… Arteri Pulmonari: Struktur, Fungsi & Penyakit
Sindrom Baller-Gerold tergolong dalam kumpulan sindrom kecacatan dengan penglibatan wajah yang dominan. Sindrom ini disebabkan oleh mutasi dan diturunkan dalam warisan dominan autosomal. Terapi terhad kepada rawatan simptomatik, yang sebahagian besarnya terdiri daripada pembetulan kerosakan pada pembedahan. Apa itu sindrom Baller-Gerold? Dalam kumpulan penyakit kongenital… Sindrom Baller-Gerold: Punca, Gejala & Rawatan
Murmur jantung boleh berlaku pada orang-orang dari segala usia dan dalam kebanyakan kes menunjukkan penyakit jantung, injap jantung atau saluran jantung yang serius. Rawatan murmur jantung bergantung pada keadaan yang mendasari, sehingga mereka dapat menjadi gejala beberapa masalah jantung. Adalah mustahak bahawa penyebab murmur jantung ditentukan ... Murmur Jantung: Punca, Rawatan & Bantuan
