Produk
Daclatasvir telah diluluskan di EU pada tahun 2014 dan di banyak negara pada tahun 2015 dalam bentuk tablet bersalut filem (Daklinza, Bristol-Myers Squibb).
Struktur dan hartanah
Daclatasvir (C40H50N8O6, Mr = 738.9 g / mol) terdapat dalam produk ubat sebagai daclatasvir dihydrochloride.
Kesan
Daclatasvir (ATC J05AX14) mempunyai sifat antivirus. Kesannya disebabkan oleh mengikat protein virus NS5A (protein bukan struktur 5A). Tidak seperti antivirus HCV yang lain dadah, ini bukan enzim tetapi fosfoprotein yang berperanan dalam replikasi dan pemasangan RNA. Daclatasvir, apabila digabungkan dengan sofobuvir, boleh membawa kepada penghapusan virus, yang setara dengan menyembuhkan jangkitan kronik.
Petunjuk
Untuk rawatan kronik hepatitis C (terapi kombinasi).
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil sekali sehari, tanpa mengira makanan. Separuh hayat adalah antara 12 hingga 15 jam.
Kontraindikasi
Daclatasvir dikontraindikasikan dengan adanya hipersensitiviti dan digabungkan dengan pemicu CYP3A4 dan P-gp yang kuat. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Daclatasvir adalah substrat CYP3A4 dan P-gp, dan ubat-ubat yang sesuai interaksi mungkin. Pengaruh boleh mengurangkan keberkesanan ubat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk keletihan, sakit kepala, dan loya.
