Dantrolena

Produk

Dantrolene tersedia secara komersial dalam bentuk kapsul dan sebagai penyelesaian untuk suntikan (dantamacrine, dantrolene). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1983. Ia dikembangkan pada tahun 1960-an dan 70-an. Artikel ini merujuk terutamanya kepada terapi peroral.

Struktur dan hartanah

Dantrolene (C₁₄H₁₀N₄O₅, M_r = 314.3 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai dantrolene natrium (- 3.5 H₂O), oren serbuk larut dalam air. Ia adalah derivatif hidantoin dan furan.

Kesan

Dantrolene (ATC M03CA01) mempunyai kesan relaksan otot pada otot yang berlarutan. Ia menghalang kalsium pelepasan dari retikulum sarkoplasma. Kesannya disebabkan oleh antagonisme pada reseptor ryanodine, menjadi kalsium saluran di SR. Separuh hayat adalah 8.7 jam.

Petunjuk

• Kekejangan otot yang teruk atau refraktori selepas saraf tunjang or otak kecederaan.
• Disfungsi mitosis kerana spastik daripada pundi kencing sfinkter dan perineum.
• Hipertermia malignan (parenteral).

Dos

Menurut maklumat profesional. Rawatan dimulakan secara beransur-ansur dan dos disesuaikan secara individu.

Kontraindikasi

• Hipersensitivity
• Penyakit hati
• Fungsi paru-paru terjejas
• Kerosakan miokardium yang teruk
• Kanak-kanak di bawah 5 tahun
• Dalam kes di mana ketinggian nada yang tidak normal diperlukan untuk membolehkan fungsi motor yang lebih baik, postur tegak atau seimbang pergerakan.
• Kehamilan, penyusuan

Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.

Interaksi

Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan benzodiazepin, ubat penenang, alkohol, metoklopramida, estrogen, kalsium penyekat saluran, dan melegakan otot, dalam kalangan yang lain.

Kesan buruk

Yang paling biasa kesan buruk termasuk pening, pening kepala, cirit-birit, keletihan, merasa lemah, dan kelainan umum. Dantrolene mempunyai hati-toksik dan boleh menyebabkan kerosakan hati.