Menemani simptom dengan pertumbuhan tinggi | Pertumbuhan yang tinggi

Mengiringi gejala dengan pertumbuhan yang tinggi

Gejala yang menyertainya sangat bergantung kepada penyebab berlakunya pertumbuhan tinggi. Sekiranya seseorang itu tinggi kerana kecenderungannya, tidak ada gejala lain yang berlaku. Sekiranya pertumbuhan yang tinggi mempunyai penyebab endokrin (hormon), maka perubahan dapat dijumpai di bahagian tubuh yang lain.

Giantisme hipofisis ditandai dengan penyempitan wajah, pembesaran tangan dan kaki, dan ketara lebih besar tengkorak. dalam sindrom adrenogenital, kanak-kanak perempuan menunjukkan fenotip lelaki (penampilan). Ini bermaksud bahawa rambut jenis lebih menyerupai kanak-kanak lelaki dan klitoris hipertrofi (membesar) dan kelihatan hampir seperti zakar.

Di samping itu, gangguan haid juga jelas. Anak lelaki dengan sindrom adrenogenital mempunyai zakar yang membesar dan berkurang buah zakar. dalam zaman kanak-kanak, kanak-kanak lelaki dan kanak-kanak perempuan dan kerana permulaan baligh awal saiznya melebihi purata.

Pada masa dewasa, sebaliknya, mereka cenderung kecil, kerana pertumbuhannya sendi tutup awal. Komplikasi berbahaya lain adalah bahawa, selain penghasilan seks hormon, penghasilan aldosteron (penyerapan garam di buah pinggang) juga terganggu. Ini boleh menyebabkan penurunan berat badan dan muntah.

Penyimpangan kromosom menunjukkan kelainan lebih lanjut, bergantung pada di mana terdapat penyimpangan dari bilangan normal. Dalam sindrom Klinefelter, kanak-kanak lelaki memasuki akil baligh lewat atau tidak sama sekali, mereka mempunyai testis yang berkurang, mereka mengembang payudara (gynecomastia) dan terdapat risiko osteoporosis pada masa dewasa. Semua gejala ini disebabkan oleh kekurangan testosteron.

Dalam sindrom XXY dan XXX, kanak-kanak menunjukkan kelemahan dalam pembelajaran kemampuan, mempunyai masalah tingkah laku dan perkembangan kemahiran motorik dan pertuturan yang tertangguh. Dalam sindrom Marfan, pesakit menunjukkan hiperlaksis sendi, arachnodactyly (jari labah-labah), kerap jantung kecacatan injap, ubah bentuk toraks (corong dadadan tulang belakang (scoliosis), peningkatan berlakunya dislokasi sendi, dan terkehel lensa di mata. Sindrom Sotos menjadi ketara dalam empat tahun pertama kehidupan. Anak-anak mempunyai pembesaran kepala (makrocephalus) dan perubahan wajah yang sangat spesifik (dahi tinggi, mata jarak jauh (hipertelorisme), dagu runcing, dan di wajah panjang dengan garis rambut tinggi). Mereka juga menunjukkan tanda-tanda keterbelakangan mental. Sejak usia 5 tahun, pertumbuhan normal biasanya dilihat, itulah sebabnya kadar pertumbuhan tinggi yang rendah dilihat pada masa dewasa.