Kekejangan dan Kekejangan Otot: Atau yang lain? Diagnosis pembezaan

Diagnosis pembezaan untuk Kekejangan (Crampi / Krampi)

Sistem Pernafasan (J00-J99)

  • Hyperventilation

Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).

  • Kekurangan Carnitine - Carnitine adalah vitaminoid, 98% daripadanya disimpan dalam jantung dan otot rangka.
  • Hipokalsemia (kalsium kekurangan).
  • Hypomagnesemia (kekurangan magnesium)
  • Hyponatremia (kekurangan natrium)
  • Hypoparathyroidism (kekurangan paratiroid).
  • Hipotiroidisme (hipotiroidisme)
  • Hipovolemia, hipotonik dehidrasi (hiponatremia / natrium kekurangan) - kekurangan air, penyahhidratan badan.
  • Penyakit Addison - kekurangan adrenokortikal primer (kekurangan adrenal).
  • Kekurangan fosfofruktokinase (glikogenosis jenis VII, penyakit Tarui) - kekurangan enzim metabolisme karbohidrat.
  • Disfungsi tiroid, tidak ditentukan.

Sistem kardiovaskular (I00-I99)

Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).

  • Tetanus

Hati, pundi hempedu dan bile saluran - Pankreas (pankreas) (K70-K77; K80-K87).

  • Hati sirosis - kerosakan yang tidak dapat dipulihkan pada hati yang membawa secara beransur-ansur tisu penghubung pembentukan semula hati dengan gangguan fungsi hati.

Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).

  • Kontraktur, tidak ditentukan - pemendekan otot kekal tanpa sengaja yang menyebabkan kekangan sendi.
  • Miopati metabolik - perubahan otot yang disebabkan oleh gangguan metabolik.
  • Kesakitan otot, berkaitan dengan iskemia

Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99)

  • Sklerosis lateral amyotrophic (ALS) - degenerasi motor yang progresif dan tidak dapat dipulihkan sistem saraf; dalam kes ini, daya tarikan sebagai gejala kematian α-motoneuron.
  • Sindrom Brody - disfungsi pseudomyotonik otot rangka; otot kaku selepas aktiviti yang ketara dan mengambil masa beberapa minit untuk berehat sepenuhnya; kreatin kinase (CK) normal atau sedikit tinggi; pusaka resesif autosomal terdapat dalam kebanyakan kes
  • Dystonia - gangguan keadaan ketegangan otot, tidak ditentukan.
  • Neuromyotonia - gangguan yang membawa kepada aktiviti otot secara tiba-tiba dan episodik dengan ketegangan otot yang kekal.
  • Polyneuropathy, tidak ditentukan - generik istilah untuk penyakit periferal sistem saraf dikaitkan dengan gangguan kronik periferal saraf atau bahagian saraf.
  • Peningkatan tonik spastik
  • Sindrom Stiff-man (SMS; sinonim: sindrom Stiff-person, SPS; sindrom Moersch-Woltman); gangguan neurologi yang dicirikan oleh ketinggian nada umum otot; di samping itu, kekejangan berlaku secara spontan atau dicetuskan pada otot yang terjejas; biasanya otot belakang dan pinggul terjejas secara simetri; Gait menjadi kaku dan pelik; ramai yang menghidap diabetes mellitus yang memerlukan insulin (30%), tiroiditis autoimun (penyakit autoimun yang membawa kepada tiroiditis kronik; 10%), gastritis atropik (gastritis) dengan anemia yang merosakkan (anemia kekurangan vitamin B12 (anemia darah); 5%)

Mengandung, kelahiran anak, dan nifas (O00-O99).

  • Mengandung

Gejala dan penemuan klinikal dan makmal yang tidak normal yang tidak dikelaskan di tempat lain (R00-R99)

  • Edema (air pengekalan), tidak ditentukan.
  • Tetany - hyperexcitability neuromuskular dengan kekejangan otot yang menyakitkan.
  • Uremia (berlakunya zat kencing di darah melebihi tahap normal).

Ubat

Pendedahan persekitaran - keracunan (keracunan).

  • Keracunan strychnine

Lanjut

  • Punca tingkah laku
    • Alkohol pengambilan (kemungkinan pencetus) - Orang (berumur 60 hingga 86 tahun) dengan anak lembu pada waktu malam kejang menggunakan rata-rata 94 g alkohol setiap minggu, kawalan tanpa aduan seperti itu 66 g; pesakit yang menggunakan sekurang-kurangnya satu minuman beralkohol setiap minggu adalah 6.5 kali lebih mungkin mengalami anak lembu pada waktu malam kejang berbanding mereka yang kurang makan.
    • Pengambilan kafein
    • Kerja fizikal atau sukan tekanan, terutamanya tekanan panas (berpeluh berat, kehilangan garam).
  • Mengandung
  • Hemodialisis

Diagnosis pembezaan untuk kekejangan

Kardiovaskular (I00-I99).

  • Apoplexy (strok)

Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99)

  • Kelumpuhan tulang belakang spastik keturunan (HSP; paraplegia- penyakit genetik dengan autosomal dominan, autosomal resesif, dan juga X-dikaitkan resesif warisan, menyebabkan peningkatan spastik dan lumpuh kaki; penyakit boleh bermula pada awal zaman kanak-kanak, malah kanak-kanak berusia 70 tahun masih boleh menderita penyakit itu. Lelaki menderita dua kali lebih kerap daripada wanita.
  • Hipoksia otak kecederaan - kerosakan otak yang disebabkan oleh kekurangan oksigen ke otak.
  • Sklerosis berganda (MS)
  • Lesi saraf tunjang, tidak ditentukan

Kecederaan, keracunan, dan penyebab lain dari luaran (S00-T98).