triazolam adalah benzodiazepin bertindak pendek. Ubat ini biasanya digunakan sebagai alat bantu tidur. Bahan aktif tergolong dalam kumpulan benzodiazepin dan dicirikan oleh pemacu tidur dan penenang kesan.
Apa itu triazolam?
triazolam adalah benzodiazepin bertindak pendek. Ubat ini biasa digunakan sebagai alat bantu tidur. Bahan aktif triazolam terdapat di pasaran dengan nama jualan Halcion. Ia adalah turunan benzodiazepin oral yang dicirikan oleh jangka hayat yang pendek. Ini biasanya antara dua hingga lima jam. Triazolam digunakan sebagai alat bantu tidur. Ubat ini bertindak secara langsung dengan menghalang kawasan tertentu di otak. Walau bagaimanapun, hanya dalam jangka masa penggunaan yang singkat, kedua-dua gejala penarikan fizikal dan psikologi berada dalam lingkungan kemungkinan. Oleh itu, risiko pergantungan pada bahan aktif sangat besar. Selain itu, triazolam juga disalahgunakan sebagai narkotik. Atas sebab-sebab ini, ubat tersebut dikenakan Narkotik Bertindak di Jerman. Walaupun dianggap boleh dipasarkan, ia selalu dikenakan preskripsi. Penggunaan ubat atau yang tidak dibenarkan pengedaran tanpa preskripsi doktor pada dasarnya dihukum oleh undang-undang. Pengecualian dari peraturan ini adalah sediaan khas yang tidak mengandung anestetik lain dan mengandung maksimum 0.25 miligram triazolam. Kajian haiwan menunjukkan bahawa bahan aktif melewati janin dengan cepat peredaran dan masuk susu ibu. Kerana ia permulaan tindakan triazolam agak cepat, dengan purata penyerapan separuh hayat satu perempat jam, pergantungan pada bahan dipromosikan.
Kesan Farmakologi
Metabolisme bahan aktif triazolam berlaku di hati, sementara perkumuhan berlaku dalam air kencing. Pada prinsipnya, bahan aktif triazolam adalah salah satu yang bertindak cepat dan singkat benzodiazepin. Yang penenang kesan berlaku dalam masa 15 hingga 30 minit selepas pengambilan. Tempoh tidur seterusnya biasanya antara enam hingga tujuh jam. Di dalam otak, zat triazolam mengikat reseptor tertentu yang sesuai untuk benzodiazepin. Akibatnya, triazolam meningkatkan kesan penghambatan neurotransmitter GABA. Dalam proses ini, pelbagai persatuan nod saraf dipengaruhi. Dengan cara ini, triazolam terutamanya memberikan tidur yang merangsang dan penenang kesan. Ia juga menunjukkan kegembiraan dan menghilangkan ketegangan serta kesan mengurangkan kegelisahan. Sekiranya triazolam diambil dalam dos yang lebih tinggi, kadang-kadang mengurangkan ketegangan otot dan pada masa yang sama mengurangkan risiko sawan epilepsi. Kerana triazolam adalah benzodiazepin, ia berfungsi sebagai modulator alosterik pada reseptor GABA-A. Sekiranya neurotransmitter GABA ada, ia semakin kuat kesannya. Apabila meningkat klorida ion memasuki sel, hipopolarisasi berlaku. Ini menjadikan sel kurang sensitif terhadap rangsangan rangsangan. Tidak seperti itu barbiturat yang bertindak secara bebas daripada GABA pada klorida kemasukan, benzodiazepin dikaitkan dengan risiko pernafasan yang lebih rendah kemurungan. Ubat ini mencapai kepekatan plasma maksimum antara 0.6 hingga 2.3 jam setelah pengambilan oral. Sebaliknya, waktu paruh plasma biasanya menunjukkan variasi yang luas, antara 1.4 hingga 4.6 jam. Ubat ini dimetabolisme oleh sistem hepatik tertentu. Selepas itu, metabolit sebahagian besarnya dihilangkan secara renal.
Aplikasi dan penggunaan perubatan
Triazolam diresepkan secara klasik untuk rawatan gangguan tidur. Dalam konteks ini, kedua-duanya teruk insomnia and jet lag dirawat dengan triazolam. Dalam prosedur diagnostik tertentu, seperti pemeriksaan MRI diagnostik, triazolam kadang-kadang diberikan sebagai ansiolytik bertindak pendek. Kerana potensi pergantungannya yang tinggi, ini pentadbiran kontroversial. Kemungkinan reaksi paradoks juga meningkat. Kerana sifat psikoaktifnya, sediaan yang mengandungi triazolam disalahgunakan sebagai mabuk. The bioavailabiliti triazolam kurang dari 50 peratus ketika diambil secara lisan, sedangkan ketersediaan bio lebih dari 50 persen ketika diambil secara sublingual. Atas sebab ini, persediaan yang mengandungi triazolam mempunyai kesan yang sedikit lebih kuat apabila pesakit membiarkannya larut di bawah lidah.Triazolam digunakan untuk rawatan jangka pendek yang teruk gangguan tidur. Dalam kes ini, yang tablet diambil sejurus sebelum tidur.
Risiko dan kesan sampingan
Mengambil triazolam mungkin dikaitkan dengan pelbagai kesan sampingan yang tidak diingini dalam beberapa keadaan. Kesan sampingan yang paling biasa termasuk pening, mengantuk, dan terjejas penyelarasan. Penurunan prestasi, memori kemerosotan, dan kegelisahan juga mungkin berlaku. Pesakit mungkin mengantuk, seimbang gangguan, kelemahan otot dan masa reaksi yang perlahan. Di samping itu, gangguan gastrousus, tempatan kulit reaksi dan alahan kadang-kadang berlaku. Kekeliruan, keletihan, gangguan visual, dan pernafasan kemurungan juga boleh berlaku sebagai akibat daripada pengambilan triazolam. Bahan aktif triazolam tidak boleh diresepkan dan diambil dalam kes hipersensitiviti, gangguan pernafasan yang teruk, myasthenia gravis, dan serius sakit mental. Inhibitor CYP yang kuat, seperti inhibitor protease HIV atau azole antijamur, juga tidak boleh diberikan pada masa yang sama. Ini kerana ini menghalang metabolisme triazolam, dapat meningkatkannya kepekatan dan seterusnya mencetuskan kesan sampingan. Pada prinsipnya, triazolam tidak boleh diambil semasa mengandung atau semasa menyusu.
