Produk Daratumumab telah diluluskan sebagai produk infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dan di banyak negara dan EU pada tahun 2016 (Darzalex). Struktur dan sifat Daratumumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ berperikemanusiaan dengan jisim molekul kira-kira 148 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Effects Daratumumab (ATC L01XC24) mempunyai antitumor dan… Daratumumab
Produk Alemtuzumab tersedia secara komersial sebagai pekat untuk penyediaan larutan infusi (Lemtrada). Ia diluluskan pada tahun 2014. Alemtuzumab pada awalnya diluluskan untuk rawatan leukemia dan dipasarkan sebagai MabCampath (diluluskan pada tahun 2001). Struktur dan sifat Alemtuzumab adalah antibodi monoklonal IgG1 kappa humanized terhadap CD52 yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Ia mempunyai… Alemtuzumab
Produk Omalizumab tersedia secara komersial sebagai serbuk dan pelarut untuk penyelesaian suntikan (Xolair). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2006. Struktur dan sifat Omalizumab adalah antibodi monoklonal yang dikombinasikan semula dengan berat molekul sekitar 149 kDa. Kesan Omalizumab (ATC R03DX05) mempunyai sifat antiallergik dan antiasthmatic. Kesannya berdasarkan… Omalizumab
Produk Cetuximab tersedia secara komersial sebagai penyelesaian infusi (Erbitux). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2003. Struktur dan sifat Cetuximab adalah antibodi monoklonal IgG1 chimeric rekombinan (manusia / tikus). Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Effect Cetuximab (ATC L01XC06) mempunyai sifat antitumor dan antiangiogenik. Ia adalah antibodi khusus terhadap pertumbuhan epidermis… Cetuximab
Produk Pembrolizumab telah diluluskan sebagai produk infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2014 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2015 (Keytruda). Struktur dan sifat Pembrolizumab adalah antibodi monoklonal manusiawi. Ia adalah imunoglobulin IgG4-κ dengan berat molekul sekitar 149 kDa. Kesan Pembrolizumab (ATC L01XC18) mempunyai sifat antitumor dan imunomodulator. … Pembrolizumab
Produk Emicizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2017 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian suntikan subkutan (Hemlibra). Struktur dan sifat Emicizumab adalah antibodi monoklonal IgG4 bispesifik manusiawi dan diubahsuai yang mengikat Faktor IXa dan Faktor X. Ia adalah antibodi manusia. Ia mempunyai molekul… Emicizumab
Produk Erenumab (Aimovig) adalah ejen pertama dari kumpulan perencat CGRP yang diluluskan pada tahun 2018. Fremanezumab (Ajovy) dan galcanezumab (Emgality) mengikuti. Struktur dan sifat perencat CGRP adalah antibodi IgG monoklonal manusia atau manusia yang diarahkan terhadap peptida berkaitan gen calcitonin (CGRP). Antagonis reseptor CGRP dengan berat molekul rendah (yang disebut Gepante) sedang dalam perkembangan klinikal. Beberapa ejen mempunyai… Inhibitor CGRP
Produk Pertuzumab tersedia secara komersil sebagai konsentrat untuk penyediaan penyelesaian infus (Perjeta). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 2012. Struktur dan sifat Pertuzumab adalah antibodi monoklonal IgG1 yang dikombinasikan semula. Ia dikembangkan sebagai penerus trastuzumab (Herceptin). Kesan Pertuzumab (ATC L01XC13) mempunyai sifat sitostatik dan antiproliferatif. Kesannya ... Pertuzumab
Produk Blinatumomab boleh didapati secara komersial sebagai produk infusi (Blincyto). Ia telah diluluskan di Amerika Syarikat sejak 2014, di EU sejak 2015, dan di banyak negara sejak 2016. Struktur dan sifat Blinatumomab adalah konstruksi antibodi (protein fusi) 504 asid amino dengan berat molekul kira-kira 54 kDa. Ia terdiri… Blinatumomab
Produk Guselkumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian suntikan untuk penggunaan subkutan (Tremfya). Struktur dan sifat Guselkumab adalah antibodi monoklonal IgG1λ yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Kesan Guselkumab (ATC L04AC16) mempunyai sifat anti-radang dan imunosupresif. Kesannya disebabkan… Guselkumab
Produk Vedolizumab telah diluluskan di banyak negara pada tahun 2015 sebagai serbuk untuk pekat untuk penyediaan larutan infusi (Entyvio). Pada tahun 2020, pena dan jarum suntikan yang telah diisi juga didaftarkan. Struktur dan sifat Vedolizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusiawi dengan jisim molekul 147 kDa. Kesan Vedolizumab (ATC L04AA33)… Vedolizumab
Produk Necitumumab telah diluluskan sebagai penyelesaian infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dan di EU pada tahun 2016 (Portrazza). Necitumumab belum didaftarkan di banyak negara. Struktur dan sifat Necitumumab adalah antibodi monoklonal IgG1 rekombinan manusia. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Necitumumab mempunyai sifat antitumor, antiproliferatif, dan antiangiogenik. … Necitumumab
