Pulmonari vena maloklusi adalah gangguan fungsi paru-paru. Darah biasanya dipam dari urat dari paru-paru ke atrium di sebelah kiri. Walau bagaimanapun, dalam paru-paru vena maloklusi, yang darah tersilap ke sebelah kanan jantung, jadi aliran biasa terganggu.
Apa itu malfusi vena pulmonari?
Sekiranya individu menderita pulmonari vena kepincangan, darah diangkut ke Atrium kanan daripada jantung. Pada prinsipnya, ini adalah darah yang telah dioksigenkan oleh paru-paru. Kebiasaannya, darah memasuki bahagian kiri. Dari sana, ia mengalir ke aorta yang disebut dan akhirnya dipam kembali ke sistem peredaran darah. Namun, dalam malformasi urat paru-paru, darah memasuki bahagian kanan. Pada dasarnya, terdapat pelbagai bentuk malformasi vena pulmonari, yang terutama merujuk kepada tahap keparahan penyakit yang berbeza. Oleh itu, terdapat maloklusi vena pulmonari separa dan total serta sindrom scimitar yang disebut.
Punca
Maloklusi vena paru adalah gangguan kongenital yang berkembang pada janin semasa mereka masih dalam kandungan. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, keadaan ditemui kemudian atau hanya secara kebetulan.
Gejala, keluhan, dan tanda
Gejala dan keluhan yang berlaku sebagai sebahagian daripada maloklusi urat paru berbeza terutamanya bergantung pada bentuk dan keparahan maloklusi vena pulmonari yang terdapat pada setiap kes. Maloklusi vena paru mewakili bentuk penyakit yang sangat teruk. Penyakit ini juga disebut Connection Venous Pulmonary Total Anomalous. Dari istilah ini diturunkan singkatan TAPVC, yang juga dapat digunakan dalam jargon perubatan di negara ini. Secara total sambungan vena pulmonari anomali, semua urat paru-paru menyambung ke peredaran, yang berada di sebelah kanan. Ia melibatkan empat urat pulmonari. Atas sebab ini, terdapat mis-orifice vena pulmonari total. Bergantung pada manifestasi individu penyakit, urat terbuka ke kawasan yang berbeza. Oleh itu, lubang masuk ke Atrium kanan, urat berongga yang unggul atau rendah, dan yang disebut urat hepatik adalah mungkin. Sekiranya terdapat maloklusi vena pulmonari separa, hanya bahagian tertentu dari urat paru-paru berakhir di kawasan yang salah. Di samping itu, dalam maloklusi vena pulmonari separa, biasanya hanya satu paru-paru terkena penyakit. Ini menunjukkan bahawa maloklusi vena pulmonari separa jauh lebih biasa di sebelah kiri daripada di sebelah kanan, dengan nisbah kira-kira 1: 2. Dalam kes ini, urat boleh masuk ke dalam Atrium kanan, pihak atasan vena kava, dan dalam kes yang jarang berlaku, vena cava inferior. Di samping itu, sering terdapat kecacatan pada septum atrium. Gangguan ini juga boleh disebut dengan singkatan ASD. Oleh kerana sebahagian vena paru-paru terbuka ke kawasan yang salah, terlalu banyak darah dipam ke bahagian kanan jantung. Ini adalah oksigen- darah yang diperkaya, yang memberi tekanan hebat pada jantung kanan. Kerosakan mempengaruhi ventrikel dan atrium yang sesuai khususnya. The jumlah darah terlalu besar pada ketika ini, jadi jantung berada dalam keadaan tertekan. Selain itu, bekalan darah ke paru-paru lebih besar daripada biasa. Sekiranya kecacatan urat pulmonari berlaku di zaman kanak-kanak, pesakit yang terjejas biasanya tidak mengalami gejala dan menunjukkan kemampuan bersenam yang normal. Kecacatan jantung biasanya hanya ditemui secara kebetulan semasa temu janji dengan doktor. Bergantung pada bentuk dan jenis maloklusi urat paru-paru, terapi langkah-langkah yang diguna pakai juga berubah.
Diagnosis dan perkembangan penyakit
Diagnosis maloklusi vena pulmonari didasarkan pada pelbagai teknik pemeriksaan yang digunakan oleh doktor yang merawat setelah mengambil a sejarah perubatan. Pertama, temu ramah dengan pesakit memainkan peranan penting, dengan memberi tumpuan kepada penerangan mengenai gejala dan gaya hidup. Setelah doktor memperoleh maklumat yang mencukupi mengenai pesakit dan gejala yang ditunjukkan, dia akan mula melakukan pemeriksaan lebih lanjut langkah-langkah. Selalunya, misalnya, pemeriksaan EKG digunakan. Hasilnya biasanya menunjukkan berlebihan tekanan di hati yang betul. Echocardiogram sering menunjukkan pembesaran ventrikel di sebelah kanan. Di samping itu, hasilnya menunjukkan pembesaran batang paru. Sinar X pemeriksaan menunjukkan peningkatan aliran darah ke paru-paru dan pembesaran jantung. Walau bagaimanapun, ini hanya ringan. Kaedah pemeriksaan lain yang mungkin termasuk jantung dan kateterisasi jantung. Ini membolehkan urat paru-paru dan juga kawasan lubang mereka dapat dilihat dengan lebih jelas.
Komplikasi
Dalam kes yang paling teruk, maloklusi urat paru boleh membawa hingga kematian orang yang terjejas. Oleh itu, ia mesti dirawat oleh doktor dalam keadaan apa pun, kerana tidak akan ada penyembuhan diri dalam penyakit ini. Hati sangat tertekan oleh tahap tinggi oksigen kandungan dalam darah, sehingga kegagalan jantung boleh berlaku. Dalam kes ini, pesakit biasanya mati. Selanjutnya, toleransi senaman pesakit juga berkurang dengan ketara disebabkan oleh kegagalan fungsi vena paru, dan kebanyakan penghidap mengalami keletihan. Oleh itu, pada kanak-kanak, aduan ini boleh berlaku membawa kepada pembangunan yang tertangguh dan terhad. Tanpa rawatan, beban jantung yang ketara menyebabkan jangka hayat berkurang bagi individu yang terjejas. Walau bagaimanapun, diagnosisnya agak mudah dibuat. Jangkitan penyakit selanjutnya bergantung kepada keparahan gejala. Sebagai peraturan, campur tangan pembedahan diperlukan dalam maloklusi vena pulmonari untuk menyelesaikan gejala. Tidak ada komplikasi tertentu dan perjalanan penyakit ini biasanya positif. Jangka hayat pesakit juga tidak berkurang sekiranya rawatan berjaya.
Bilakah seseorang harus berjumpa doktor?
Orang yang menderita gangguan pernafasan atau penyelewengan irama jantung harus berjumpa doktor. Perasaan tidak sedap hati, perasaan sakit atau kelemahan dalaman adalah tanda-tanda ketidakkonsistenan yang perlu dijelaskan. Penurunan prestasi, kekurangan kekuatan, atau masalah dalam melaksanakan tugas harian, harus diselidiki dan dirawat. Dalam banyak kes, disfungsi vena pulmonari tetap tidak simptomatik untuk masa yang lama. Ini menyukarkan membuat diagnosis dan menunda permulaan rawatan. Sekiranya daya tahan orang yang terjejas berkurang atau aktiviti fizikal yang biasa serta aktiviti sukan hanya dapat dilakukan secara terhad, lawatan pemeriksaan ke doktor harus dilakukan. Sekiranya terdapat gangguan tidur, berdebar-debar atau kelainan pada tekanan darah, disarankan untuk mendapatkan penjelasan perubatan mengenai gejala. Sekiranya terdapat tekanan perasaan di dada, bernafas kelihatan sukar atau orang yang berkenaan sukar bernafas dalam-dalam, doktor harus berunding. Perundingan dengan doktor juga boleh berlaku sekiranya berlaku ketidakselesaan. Sekiranya persepsi tidak dapat diklasifikasikan, jika kegelisahan muncul, atau jika gangguan peredaran darah berlaku, lawatan ke doktor adalah dianjurkan. Sekiranya gangguan perhatian, peningkatan keperluan untuk tidur, keletihan atau mudah keletihan, perlu membincangkan gejala dengan doktor. Keresahan dalaman, sakit kepala atau sensasi kehangatan yang tidak dapat difahami juga harus diperiksa oleh doktor.
Rawatan dan terapi
Rawatan maloklusi vena pulmonari bergantung terutamanya pada sifat gangguan tersebut. Maloklusi vena pulmonari total memerlukan campur tangan pembedahan, yang biasanya dilakukan secepat mungkin setelah diagnosis dibuat. Ini melibatkan penggunaan apa yang dikenali sebagai mesin paru-paru jantung. Pembedahan juga biasanya diperlukan untuk penyimpangan vena pulmonari separa. Darah dari paru-paru diarahkan melalui tompok-tompok yang disebut ke atrium di sebelah kiri.
Prospek dan prognosis
Malformasi urat paru biasanya dapat berjaya diatasi dengan pembedahan. Kanak-kanak yang terjejas pulih selepas perubatan intensif terapi dan terus berkembang tanpa kelainan pada 90 peratus semua kes. Penyakit ini adalah kongenital. Kemajuan saintifik memungkinkan prospek penyembuhan yang sangat baik. Pemeriksaan berkala diperlukan sebagai sebahagian daripada rawatan susulan, yang juga harus diikuti pada masa dewasa. Dalam satu daripada sepuluh kes, campur tangan pembedahan pertama tidak berjaya. Pertama, doktor akan berusaha untuk memperluas kapal lagi. A kateter jantung sesuai untuk tujuan ini. Sekiranya ini tidak berjaya, pandangannya sangat buruk. Operasi lain membawa risiko yang besar. Hasil yang membawa maut biasanya dapat diramalkan. Pada prinsipnya, kes-kes juga dapat difahami di mana diagnosis tidak berlaku. Kemudian, tahap malformasi vena pulmonari sangat menentukan jangka hayat. Bentuk keseluruhan ekspresi sering menyebabkan kematian bayi awal kerana kelemahan pernafasan dan kerentanan terhadap jangkitan. Malformasi vena pulmonari separa mungkin tidak dapat dikesan selama bertahun-tahun. Secara subjektif, tidak ada tanda-tanda sama sekali untuk orang yang terjejas. Selalunya, kemajuan kecil didiagnosis semasa pemeriksaan rutin atau ketika ada aduan lain.
pencegahan
Pilihan untuk pencegahan maloklusi vena pulmonari tidak ada kerana keadaan adalah kongenital.
Penjagaan susulan
Sebagai peraturan, maloklusi vena paru adalah penyakit yang serius dan, yang lebih penting lagi, yang mengancam nyawa yang mesti diperiksa dan dirawat oleh doktor dalam semua kes. Sekiranya ada gejala atau tanda yang tidak biasa muncul di luar lawatan pemeriksaan biasa, doktor harus segera berjumpa dengan doktor. Sebilangan besar individu yang terjejas menderita teruk bernafas kesukaran kerana maloklusi urat paru-paru, yang boleh membawa hingga kekal keletihan dan keletihan. Akibatnya, kebanyakan penghidap tidak dapat mengambil bahagian dalam kehidupan seharian secara aktif. Mereka disarankan agar tidak melakukan aktiviti yang stres atau menuntut fizikal. Kadang-kadang penutupan sukarela ini membawa kepada gangguan psikologi. Menggalakkan perbualan dengan saudara-mara atau rakan-rakan dapat membantu mempermudah penyakit ini. Adakah ini boleh menyebabkan penyembuhan lengkap tidak dapat diramalkan secara universal.
Apa yang anda boleh buat sendiri
Pesakit dengan maloklusi urat paru-paru mengalami penurunan keupayaan fizikal dengan ketara dan oleh itu mengambil perhatian khusus untuk mengekalkan tempoh rehat yang mencukupi dan teratur dan untuk mengelakkan diri dari terlalu banyak melakukan fizikal. Latihan aktiviti sukan harus selalu diselaraskan dengan doktor yang hadir dan jenis sukan tertentu harus dielakkan sama sekali. Bagi mereka yang terjejas, penting untuk menjaga paru-paru mereka dan mengelakkan jangkitan pernafasan. Ini benar terutama dalam persiapan pembedahan untuk memperbaiki maloklusi vena pulmonari. Untuk menyokong kejayaan pembedahan, pesakit berusaha menguatkannya sistem imun dan makan seimbang diet terlebih dahulu prosedur. Sentuh juga dengan udara yang berpotensi tercemar rokok mesti dielakkan dengan apa cara sekalipun. Sejurus selepas pembedahan untuk membetulkan maloklusi vena pulmonari, pesakit mendapat rawatan perubatan intensif dan mesti mengikuti semua arahan yang diberikan oleh doktor. Sebaik sahaja pesakit kembali tinggal di rumah setelah prosedur pembedahan, ada sedikit jalan hidup tanpa penyakit. Namun, semasa proses penyembuhan, pesakit memperhatikan masa rehat yang ditetapkan dan mengelakkan fizikal tekanan atau berlebihan. Penolakan seumur hidup dari rokok disyorkan dan mengurangkan risiko komplikasi.
