Virus JC, seperti virus BK misalnya, tergolong dalam poliomavirus, kumpulan DNA yang tidak diselimuti virus. Ia berlaku di seluruh dunia dan disebarkan di zaman kanak-kanak, pada masa itu ia dapat bertahan seumur hidup. Patogen adalah pencetus leukoencephalopathy multifokal progresif, atau PML.
Apa itu virus JC?
Virus JC (nama pendek: JCPyV) adalah patogen seluruh dunia keluarga Polyomaviridae dan genus Polyomavirus. Ia juga dikenali sebagai polyomavirus manusia 2 atau JC polyomavirus. Diserap masuk zaman kanak-kanak, patogen biasanya memasuki buah pinggang atau pusat sistem saraf, dan mungkin leukosit (putih darah sel), di mana ia boleh bertahan seumur hidup. Virus JC adalah patogen oportunistik, yang bermaksud ia diaktifkan semula ketika tubuh menderita imunosupresi yang teruk. Virus JC tidak terbungkus, jadi ia tidak membawa sampul lipid di sekitarnya. Oleh itu, ia lebih stabil terhadap pengaruh persekitaran daripada menyelubungi virus. Sebagai genom, virus membawa dsDNA, menjadikannya salah satu dari beberapa DNA untai dua virus tanpa sampul lipid. Penamaan virus JC berasal dari inisial pesakit John Cunningham, di mana virus itu pertama kali ditemui pada tahun 1971.
Kejadian, taburan, dan ciri
Virus JC berlaku di seluruh dunia. Kadar jangkitannya sekitar 85 peratus. Setelah dijangkiti patogen, ia berterusan sepanjang hayat, terutama di buah pinggang dan pusat sistem saraf. Virus ini juga cenderung merebak di leukosit. Untuk semua penampilan, jangkitan mungkin berlaku di zaman kanak-kanak. Kemungkinan besar patogen menyebar secara lisan. Lebih daripada 60 peratus daripada semua orang dewasa AS mempunyai antibodi kepada virus JC pada usia 12 tahun. Sehingga ini, jangkitan mungkin berlaku tanpa sebarang gejala. Walau bagaimanapun, sekiranya sistem imun ditekan teruk, seperti dalam kes AIDS or leukemiamisalnya, patogen dapat mengaktifkan semula dan kemudian memusnahkan sel yang dijangkiti, melepaskannya ke dalam aliran darah. Di sana, virus kemudian merebak ke sel-sel oligodendroglial otak, di mana ia boleh memusnahkannya sebagai sebahagian daripada penyakit ini. Virus JC dicirikan oleh ketiadaan sampul lipid. Kekurangan sampul ini menjadikan virus tahan terhadap banyak agen persekitaran. Oleh itu, ia juga dapat mengelakkan pembunuhan dengan pembasmian kuman. Selanjutnya, virus JC mempunyai DNA untai dua, menjadikannya salah satu dari beberapa virus yang tidak diliputi, bersama dengan adenovirus, virus papillomavirus manusia dan virus BK, yang mempunyai DNA untai ganda. Secara keseluruhan, genom ini terdiri daripada 5130 pasangan asas, yang terbahagi kepada tiga bahagian. Bahagian pertama membentuk bahagian bukan pengekodan, di mana asal peniruan berada. Kawasan kedua bertanggungjawab untuk antigen T yang kecil, dan juga T. Kod wilayah ketiga dan terakhir untuk sampul surat yang berbeza protein, iaitu VP1, VP2, dan juga pentamer VP3. Fakta bahawa kawasan bukan pengekodan dapat disusun semula menghasilkan varian virus JC yang berbeza. Genom dikelilingi oleh kapsid icosahedral, sampul protein yang melindungi virus. Virus berdiameter kira-kira 45 nm. Kapsid yang menyelubungi virus terdiri daripada 72 kapsomer. Terutama kapsomer ini terdiri daripada pentamer VP1, pentamer VP2 atau VP3 kurang terdapat di dalam kapsid.
Penyakit dan gangguan
Virus JC adalah agen penyebab leukoencephalopathy multifokal progresif (pendeknya PML), penyakit yang terutama mempengaruhi pusat sistem saraf. Penyakit ini berlaku secara akut dan terus berkembang, sebab itulah ia disebut progresif. Oleh kerana hampir semua orang menghidap virus ini, penyakit ini boleh menyerang siapa saja, tetapi penyakit ini semakin lemah sistem imun adalah prasyarat untuk permulaan penyakit ini. Jangkitan pertama dengan patogen pada masa kanak-kanak berlaku tanpa gejala. Pesakit dengan kelemahan sel-T, seperti halnya dengan AIDS or leukemia, paling kerap terjejas. Sekiranya virus diaktifkan semula, virus itu bergerak dari tempat ia berterusan seumur hidup, seperti buah pinggang, otak atau sumsum tulangVia leukosit ke sistem saraf pusat, di mana mereka menetap dalam masalah putih dan membiak. Dalam proses itu, mereka menyerang oligodendrocytes. Jenis sel-sel ini membentuk sarung saraf yang mengelilingi sel-sel saraf untuk memastikan pengaliran pengujaan yang optimum. Oligodendrocytes musnah kerana penyakit ini, sel-sel saraf kehilangan sarung sarafnya, mereka menjadi demarkasi. Terdapat juga imigrasi sel-sel radang, dan hasilnya demilelasi berlangsung. Simptomologi yang berkembang berbeza-beza bergantung pada lokasi kejadian. Sekiranya cerebellum terjejas, gejala motor seperti gangguan pergerakan penyelarasan (ataxia) paling ketara. Selanjutnya, PML boleh mempengaruhi pusat pertuturan. Orang yang terjejas sewajarnya menderita gangguan pertuturan. Sekiranya laluan visual atau pendengaran terjejas, kecacatan medan visual atau hilang pendengaran berlaku. Dalam kursus kemudian, pembelajaran gangguan, demensia and kepekatan kesukaran serta serangan sawan mungkin berlaku. Selain kekurangan sistem saraf pusat (CNS), virus JC telah dikaitkan dengan perkembangan beberapa otak tumor, terutamanya dalam kajian haiwan. Kemungkinan mereka yang terkena mempunyai risiko meningkat untuk mengembangkan tumor CNS.
