Leukemia Limfositik Kronik: Punca

Patogenesis (perkembangan penyakit)

Leukemia limfositik kronik (CLL) disebabkan oleh transformasi malignan klon sel-B pada 95% kes. Ia dianggap sebagai sel B leukemia limfoma. Ia melibatkan B yang matang, sel kecil tetapi tidak berfungsi limfosit (Sel B; mereka tergolong dalam leukosit (putih darah sel); mereka adalah satu-satunya sel yang mampu menghasilkan antibodi; bersama-sama dengan T limfosit, Mereka membentuk komponen penting dalam adaptif sistem imun) yang berlaku secara beramai-ramai di periferal darah.*

* Sebagai tambahan kepada CLL, klasifikasi WHO membezakan subjenis lain, "limfosit kecil limfoma"(B-SLL, limfoma sel B kecil), yang pada dasarnya setara dengan CLL di mana limfa penglibatan nod sepenuhnya menonjol tanpa leukemia (dalam erti kata lain, CLL bukan leukemia).

Etiologi (penyebab)

Sebab biografi

  • Beban genetik - kerabat pertama pesakit CLL mempunyai risiko peningkatan 8.5 kali ganda untuk mengembangkan CLL dan peningkatan risiko 1.9-2.6 kali lipat mengembangkan limfoma malas yang lain
    • Risiko genetik bergantung kepada polimorfisme gen:
      • Gen / SNP (polimorfisme nukleotida tunggal):
        • Gen: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
        • SNP: rs735665 dalam GRAMD1B gen.
          • Buruj alel: AG (1.45 kali ganda).
          • Buruj alel: AA (2.10 kali ganda)
        • SNP: rs13397985 dalam gen SP140
          • Konstelasi alel: GT (1.41 kali ganda).
          • Buruj alel: GG (1.99 kali ganda)
        • SNP: rs17483466 di gen ACOXL.
          • Buruj alel: AG (1.39 kali ganda).
          • Buruj alel: GG (1.93 kali ganda)
        • SNP: rs7176508 di rantau intergenik.
          • Buruj alel: AG (1.37 kali ganda).
          • Buruj alel: AA (1.88 kali ganda)
        • SNP: rs872071 dalam gen IRF4
          • Buruj alel: AG (1.5 kali ganda)
          • Buruj alel: GG (1.5 kali ganda)

Punca tingkah laku