Prognosis
pesakit dengan Sindrom Ehlers-Danlos umumnya mempunyai jangka hayat yang normal. Walau bagaimanapun, penyakit ini bersifat progresif, iaitu penyakit ini membawa kepada penyakit yang semakin memburuk kesihatan keadaan. Luka kulit dan terkehel dari sendi merosakkan kualiti hidup pesakit, sementara pecahnya yang besar kapal boleh mengancam nyawa. Sindrom Ehlers-Danlos ialah penyakit kronik yang masih belum ada rawatan kausal dan dengan itu tidak ada penawar.
Ini bererti bahawa, mengikut keadaan teknologi perubatan semasa, tidak ada kemungkinan melakukan apa-apa mengenai penyebabnya Sindrom Ehlers-Danlos dan menyembuhkannya sepenuhnya. Malangnya, masih ada cara untuk melawan dan merawat gejala yang berlaku. Seseorang hanya boleh mendesak pesakit yang terjejas untuk selalu menjaga kehidupan sehari-hari agar tidak terlalu banyak tekanan sendi dan untuk mengelakkan kecederaan pada kulit jika boleh.
Campur tangan pembedahan hanya boleh dilakukan dalam keadaan kecemasan dan jika tidak ada alternatif yang mencukupi. Dalam kebanyakan kes, penyakit ini bertambah secara progresif dengan peningkatan gejala dan kemerosotan dalam kehidupan seharian pesakit. Bergantung pada jenis penyakit, penyakit ini mempunyai kesan yang berbeza terhadap kehidupan pesakit.
Perubahan dalam sendi kadang-kadang membawa kepada arthrosis and artritis pada awal zaman kanak-kanak, supaya anak-anak belajar berjalan kemudian dan kaki mungkin cacat. Kerana peningkatan risiko detasmen retina atau pendarahan retina, penglihatan juga berisiko. Sejauh mana gejala akhirnya dinyatakan pada setiap individu sangat bergantung pada jenis sindrom Ehlers-Danlos dan juga sangat berbeza dalam subtipe individu.
Jangka hayat adalah normal bagi kebanyakan jenis sindrom Ehlers-Danlos. Walau bagaimanapun, pada pesakit dengan sindrom Ehlers-Danlos jenis IV, yang mempengaruhi kapal, jangka hayat dikurangkan dengan ketara kerana komplikasi serius, seperti risiko pecah spontan arteri, Terutamanya aorta (pecahnya aorta) atau kolon. Bagi wanita, ia adalah sekitar 37 tahun dan untuk lelaki 34 tahun. Sindrom Ehlers-Danlos jenis VI juga dikaitkan dengan jangka hayat yang berkurang.
