Kromatin adalah bahan yang membentuk kromosom. Ini mewakili kompleks DNA dan protein sekitarnya yang dapat memampatkan bahan genetik. Gangguan pada struktur kromatin dapat menyebabkan penyakit yang teruk. Apa itu kromatin? Chromatin adalah campuran DNA, histon, dan protein lain yang terikat dengan DNA. Ini membentuk kompleks DNA-protein, tetapi… Chromatin: Struktur, Fungsi & Penyakit
Mutasi kromosom adalah perubahan pada satu atau lebih kromosom pada individu. Perubahan ini dapat diturunkan kepada keturunan. Akibat dari mutasi tersebut mungkin penyakit, kecacatan, atau kecacatan. Apa itu mutasi kromosom? Pelbagai perubahan mungkin berlaku pada kromosom. Ini kerana kromosom dapat pecah, mengakibatkan mutasi. Terdapat tujuh… Mutasi Kromosom: Punca, Gejala & Rawatan
Kekurangan monoamine oksidase A adalah genetik dan sering dicirikan oleh keagresifan impulsif. Ini mengakibatkan gangguan pemecahan serotonin, epinefrin, norepinefrin, atau dopamin. Gen pengekodan monoamine oksidase-A (MAO-A) terletak pada kromosom X. Apakah kekurangan monoamine oxidase-A? Monoamine oksidase mewakili enzim yang bertanggungjawab untuk pemecahan monoamin. Dalam… Kekurangan Monoamine Oksidase A: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Fuhrmann adalah penyakit yang terdapat pada individu yang terjejas semasa kelahiran. Sindrom Fuhrmann sangat jarang berlaku dan merupakan salah satu penyakit keturunan. Khas untuk sindrom Fuhrmann adalah hipoplasia tulang betis, yang disebut fibula dalam terminologi perubatan. Selain itu, jari dipengaruhi oleh anomali dan tulang paha… Sindrom Fuhrmann: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Birt-Hogg-Dube adalah gangguan autosomal yang diwarisi berdasarkan mutasi pada gen FLCN. Pesakit mengalami banyak luka kulit, sista paru-paru, dan tumor ginjal. Rawatan terhad kepada reseksi simptomatik dan, jika perlu, tindak lanjut tumor. Apa itu sindrom Birt-Hogg-Dube? Penyakit keturunan adalah keadaan yang disebabkan oleh mutasi pada satu atau lebih gen… Sindrom Birt-Hogg-Dube: Punca, Gejala & Rawatan
Dalam melorheostosis, tulang ekstrem menebal sepenuhnya atau berkadar tanpa pesakit memerhatikan. Hanya dalam kes yang jarang berlaku, edema otot, gangguan pertumbuhan, atau sekatan pergerakan menjadi jelas. Terapi simptomatik terhad kepada pesakit dengan gejala sebenar. Apa itu melorheostosis? Penyakit dengan perubahan yang lebih spesifik dalam kepadatan tulang atau struktur adalah kumpulan yang luas ... Melorheostosis: Punca, Gejala & Rawatan
Pengenalan Punca sebenar kolitis ulseratif, yang menyebabkan keradangan pada usus besar, masih belum diketahui. Jelas bahawa beberapa faktor persekitaran berperanan dan penyakit ini dapat dipengaruhi oleh tekanan psikologi. Walau bagaimanapun, faktor genetik juga memainkan peranan yang sangat penting, kerana penyakit ini lebih kerap berlaku di beberapa keluarga. Mungkin ... Penyebab kolitis ulseratif
Sebab-sebab mental Faktor-faktor psikologi, seperti tekanan, kegelisahan atau masalah psikologi lain, menyebabkan kolitis ulseratif tidak berlaku, walaupun sebelum ini para penyelidik menganggap ini. Yang pasti, bagaimanapun, faktor psikologi ini jelas mempengaruhi perjalanan penyakit ini. Contohnya, tekanan atau masalah psikologi boleh menyebabkan atau mempengaruhi secara negatif… Penyebab mental | Penyebab kolitis ulseratif
Penyebab genetik Dalam kolitis ulseratif, penglibatan genetik penyakit dapat diasumsikan. Walau bagaimanapun, belum dapat dikatakan sama ada gen tunggal atau beberapa gen terlibat. Sejauh ini, satu gen telah dijumpai yang disyaki berkaitan dengan kolitis ulseratif. Telah didapati bahawa kolitis ulseratif berlaku ... Punca genetik | Penyebab kolitis ulseratif
