Penyakit Hirschsprung adalah penyakit kongenital yang jarang berlaku. Ia berlaku dengan kekerapan kira-kira 1: 3. 000 - 5. 000 bayi baru lahir yang terjejas. Penyakit ini menampakkan diri di saluran gastrousus. Di satu bahagian usus, sel saraf dan kumpulan sel saraf (ganglia) hilang. Ini dikenali sebagai aganglionosis. Selain… Penyakit Hirschsprung
Gejala Gejala penyakit Hirschsprung sudah jelas pada bayi baru lahir. Kanak-kanak itu terserlah oleh perut yang kuat. Sebaliknya, najis nipis pertama (secara teknikal disebut mekonium) harus diekskresikan dalam 24 hingga 48 jam pertama. Pada bayi baru lahir dengan penyakit Hirschsprung, najis pertama diberikan lewat atau biasanya… Gejala | Penyakit Hirschsprung
Terapi penyakit Hirschsprung Rawatan penyakit Hirschsprung tidak boleh dilakukan secara konservatif, tetapi harus dilakukan secara pembedahan. Pada mulanya, saluran keluar usus buatan dibuat secara pembedahan (anus praeter), sehingga usus dapat dikosongkan. Saluran usus buatan diciptakan di hadapan laman web yang terkena penyakit. Ini membolehkan penyakit… Terapi penyakit Hirschsprung | Penyakit Hirschsprung
Komplikasi Oleh kerana najis sering gagal dilahirkan pada bayi baru lahir dengan penyakit Hirschsprung, pemindahan najis buatan mesti dilakukan. Sekiranya ini tidak dilakukan tepat pada waktunya, komplikasi yang dikenali sebagai enterocolitis nekrotik dapat terjadi, yang merupakan penyakit akut dan mengancam nyawa saluran gastrousus. Sekiranya najis terkumpul dijajah secara berlebihan dengan bakteria,… Komplikasi | Penyakit Hirschsprung
Warisan penyakit Hirschsprung Penyakit Hirschsprung adalah penyakit yang diwarisi. Tidak mungkin menentukan gen tertentu sebagai pencetus penyakit. Bergantung pada gen mana yang terjejas, penyakit ini diwarisi secara autosomal-dominan atau autosomal-resesif. Autosomal dominan bermaksud bahawa jika anak yang baru lahir mewarisi gen yang berpenyakit dari satu ibu bapa, ia secara automatik… Warisan penyakit Hirschsprung | Penyakit Hirschsprung
Berapa jangka hayat penyakit Hirschsprung? Sama ada jangka hayat terhad atau tidak dengan penyakit Hirschsprung bergantung kepada kepincangan yang turut mempengaruhi pesakit. Dalam 70% kes, kanak-kanak yang terjejas sihat sepenuhnya kecuali penyakit Hirschsprung. Jangka hayat tidak terhad dan sama seperti kanak-kanak lain. … Berapa jangka hayat penyakit Hirschsprung? | Penyakit Hirschsprung
Demam Mediterranean Familial adalah gangguan genetik yang berkaitan dengan serangan demam yang kerap. Penyakit ini diklasifikasikan sebagai penyakit auto-radang kerana sistem kekebalan tubuh diaktifkan secara bebas dari patogen dan memicu keradangan. Secara keseluruhan, demam Mediterranean familial adalah penyakit yang jarang berlaku, tetapi lebih kerap berlaku di kawasan dan kumpulan penduduk tertentu. Ini juga ... Demam Mediterranean keluarga
Bagaimana mencari pakar? Pakar yang menangani demam Mediterranean keluarga biasanya pakar rheumatologi. Dalam kebanyakan kes, hubungan boleh dibuat terus melalui doktor keluarga, pakar pediatrik atau klinik. Dengan carian sendiri, carian Internet adalah disyorkan. Di Internet terdapat sisi kumpulan pertolongan diri dan maklumat, yang menawarkan… Bagaimana mencari pakar? | Demam Mediterranean keluarga
Apakah jangka hayat? Dengan rejimen ubat yang baik, orang dengan demam Mediterranean keluarga dapat memiliki jangka hayat yang normal. Walau bagaimanapun, dalam sedikit lebih daripada separuh dari mereka yang terjejas, kekambuhan yang kerap menyebabkan pelepasan amiloid A, protein fasa akut secara besar-besaran. Ini boleh berkumpul di buah pinggang dan dengan itu membawa kepada renal… Apakah jangka hayat? | Demam Mediterranean keluarga
Rawatan Untuk menangani penyebab penyakit secara langsung, pesakit mesti diberi enzim yang diperlukan. Oleh itu, terapi penyakit Gaucher terdiri daripada pemberian enzim melalui infus melalui akses vena. Ini boleh dilakukan, misalnya, sebulan sekali dalam dos yang lebih tinggi atau beberapa… Rawatan | Penyakit Gaucher
Jangka hayat Jangka hayat dalam penyakit Gaucher bergantung terutamanya pada keparahan dan jenis penyakit. Penyakit Gaucher Jenis I, sebagai penyakit bukan neuropatik, hanya mempunyai jangka hayat yang sedikit berkurang. Bentuk neuropatik kronik dicirikan oleh sekatan hidup yang drastik dan penderitaan yang teruk di pihak pesakit. Namun, sukar… Jangka hayat | Penyakit Gaucher
Apakah penyakit Gaucher? Penyakit Gaucher adalah penyakit keturunan, iaitu penyakit yang ditularkan secara genetik di mana lemak disimpan dalam sel yang tidak biasa di dalam badan. Akibatnya, organ tertentu yang selnya terjejas tidak berfungsi. Pesakit sering menunjukkan keletihan yang teruk, anemia darah dan pembesaran hati dan limpa. Dalam… Penyakit Gaucher
