Genetik: Rawatan, Kesan & Risiko

Genetik adalah kajian keturunan dan berkaitan dengan maklumat genetik dan bagaimana ia diturunkan. Dalam genetik, struktur dan fungsi gen dikaji dengan lebih terperinci. Sebagai kajian keturunan, ia termasuk dalam cabang biologi dan mengkaji ciri-ciri individu yang diturunkan melalui beberapa generasi. … Genetik: Rawatan, Kesan & Risiko

Fetoprotein Alpha-1: Fungsi & Penyakit

Alpha-1-fetoprotein (AFP) terbentuk terutamanya pada tisu embrio, di mana ia berfungsi sebagai protein pengangkutan. Selepas kelahiran, AFP sangat sedikit terbentuk. Kadar serum atau darah yang meningkat pada kanak-kanak dan orang dewasa menunjukkan tumor, antara lain. Apakah fetoprotein alpha-1? Alpha-1 fetoprotein adalah protein yang dihasilkan dalam tisu entodermal semasa embriogenesis. … Fetoprotein Alpha-1: Fungsi & Penyakit

Otot Hypotonia: Punca, Gejala & Rawatan

Dengan hipotonia otot, profesion perubatan memahami ketegangan otot yang terlalu sedikit dengan kelemahan otot yang serentak, yang sudah dapat dilihat pada masa kanak-kanak. Ia selalu berlaku sebagai gejala penyakit yang mendasari dan dirawat dengan tindakan fisioterapeutik. Apa itu hipotonia otot? Istilah hipotonia otot terdiri daripada otot dan perkataan Latin… Otot Hypotonia: Punca, Gejala & Rawatan

Akibat keputusan ujian untuk ibu bapa dan anak | Ujian pranatal

Akibat daripada keputusan ujian untuk ibu bapa dan anak Kemungkinan ujian pranatal kadangkala menimbulkan persoalan tekanan psikologi bagi ibu bapa hamil. Pada masa kini, banyak yang mungkin berlaku, tetapi tidak semuanya masuk akal. Sejak 2010 telah menjadi syarat undang-undang bahawa konsultasi intensif dengan doktor dilakukan sebelum ujian pranatal dilakukan… Akibat keputusan ujian untuk ibu bapa dan anak | Ujian pranatal

Ujian trisomi 21 | Ujian pranatal

Ujian trisomi 21 Selama beberapa tahun sekarang, ujian darah telah menjadi prosedur standard untuk mengesan trisomi 21 dan seterusnya sindrom Down pada anak yang belum lahir. Ini adalah kaedah yang tidak invasif, dengan hanya mengambil sampel darah dari ibu. Sebelum ini, hanya mungkin untuk mengesan trisomi oleh amniosentesis atau chorionic villus… Ujian trisomi 21 | Ujian pranatal

Sindrom Potter: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Potter adalah gabungan agnesia kedua buah pinggang dan kekurangan cecair amniotik semasa kehamilan. Tanpa cairan ketuban, janin mengalami gangguan perkembangan dan bentuk, misalnya, paru-paru yang kurang berkembang yang tidak sesuai dengan kehidupan. Perjalanan sindrom ini semestinya mematikan. Apakah sindrom Potter? Semasa embriogenesis, sel… Sindrom Potter: Punca, Gejala & Rawatan

Embropati Alkohol: Punca, Gejala & Rawatan

Embriopati alkohol (AE), yang kadang-kadang juga disebut sindrom alkohol janin, adalah istilah perubatan yang digunakan untuk menggambarkan gangguan dalam perkembangan anak somatik dan kognitif. Embriopati alkohol dipicu oleh pengambilan alkohol atau penyalahgunaan alkohol semasa kehamilan. Apakah embryopathy alkohol? Embropati alkohol adalah istilah perubatan yang digunakan untuk menggambarkan gangguan pada somatik juga… Embropati Alkohol: Punca, Gejala & Rawatan

Hipertelorisme: Sebab, Rawatan & Bantuan

Hipertelorisme adalah jarak yang luar biasa besar antara mata yang tidak semestinya mempunyai nilai patologi. Apabila fenomena tersebut terdapat dalam konteks sindrom malformasi, ia mempunyai makna patologi dan biasanya disebabkan oleh mutasi genetik. Rawatan hipertelorisme biasanya tidak ditunjukkan, tetapi dapat meningkatkan kualiti hidup… Hipertelorisme: Sebab, Rawatan & Bantuan