Produk Satralizumab telah disetujui di banyak negara pada tahun 2020 sebagai penyelesaian untuk suntikan (Enspryng). Struktur dan sifat Satralizumab adalah antibodi monoklonal IgG2 yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Kesan Satralizumab (ATC L04AC19) mempunyai sifat anti-radang dan imunosupresif. Kesannya disebabkan oleh pengikatan pada reseptor IL-6 manusia yang larut dan membran (IL-6R), mencegah isyarat… Satralizumab
Produk Pada akhir September 2016, yang disebut "pankreas tiruan" pertama diluluskan di Amerika Syarikat, sistem MiniMed 670G Medtronic. Sistem ini akan tersedia dengan preskripsi doktor pada musim bunga 2017. Bagaimana ia berfungsi Peranti ini mengukur tahap glukosa setiap lima minit dengan sensor di bawah kulit (subkutan) dalam cecair tisu dan secara automatik memberikan… Pankreas Buatan
Produk Ekstrak mistletoe antroposofik Iscador boleh didapati secara komersial di banyak negara sebagai penyelesaian suntikan. Ia dikembangkan dari tahun 1916 oleh pengasas antroposofi, Rudolf Steiner (1861-1925) dan doktor Ita Wegmann. Selain Iscador, produk lain kemudian dilancarkan (Helixor, Swissphar). Artikel ini merujuk kepada Iscador. Struktur dan sifat Berair… Ekstrak Mistletoe Anthroposophic
Produk Octreotide boleh didapati secara komersial sebagai suntikan (Sandostatin, Sandostatin LAR, generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1988. Struktur dan sifat Octreotide adalah turunan octapeptide sintetik dari hormon somatostatin. Ia terdapat dalam ubat sebagai oktreotida asetat dan mempunyai struktur berikut: D-Phe-Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys-Thr-ol, xCH3COOH (x = 1.4 hingga 2.5). … Octreotide
Produk Ofatumumab telah disetujui pada tahun 2009 sebagai konsentrat untuk penyediaan penyelesaian infus untuk rawatan leukemia (Arzerra). Pada tahun 2020, penyelesaian untuk suntikan telah diluluskan di Amerika Syarikat untuk rawatan MS (Kesimpta). Struktur dan sifat Ofatumumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Ia mempunyai jisim molekul… Ofatumumab
Produk Golimumab tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Simponi). Ia diluluskan di banyak negara pada tahun 2010. Struktur dan sifat Golimumab (Mr = 150 kDa) adalah antibodi IgG1κ-monoklonal manusia. Kesan Golimumab (ATC L04AB06) mempunyai sifat imunosupresif dan anti-radang selektif. Kesannya berdasarkan pengikatan pada sitokin proinflamasi larut dan terikat ... golimumab
Produk perencat TNF-α tersedia secara komersial sebagai persediaan suntikan dan infusi. Infliximab (Remicade) adalah ejen pertama dari kumpulan ini yang diluluskan pada tahun 1998, dan di banyak negara pada tahun 1999. Biosimilar beberapa wakil kini tersedia. Yang lain akan mengikuti dalam beberapa tahun akan datang. Artikel ini merujuk kepada biologi. Molekul kecil juga boleh… Inhibitor TNF-Α
Produk Di banyak negara, larutan suntikan yang mengandungi ferric carboxymaltose (Ferinject, 2007), ferrous sucrose (Venofer, 1949), ferumoxytol (Rienso, 2012), dan ferric derisomaltose (ferric isomaltoside, Monofer, 2019) tersedia secara komersial. Di negara lain, produk lain dengan komposisi yang berbeza boleh didapati, seperti natrium glukonat besi. Dextran besi jarang digunakan lagi kerana berisiko teruk… Infusi Besi
Produk Sediaan suntikan diluluskan sebagai produk ubat. Struktur dan sifat Penyediaan suntikan adalah larutan steril, emulsi, atau suspensi yang disediakan dengan melarutkan, mengemulsi, atau menangguhkan bahan aktif dan eksipien di dalam air atau cecair tidak berair yang sesuai (contohnya, minyak lemak). Berbanding dengan infus, ini biasanya jumlah kecil dalam julat kurang dari… suntikan
Produk Lixisenatide telah diluluskan sebagai penyelesaian subkutan untuk suntikan di EU pada tahun 2012, di Amerika Syarikat pada tahun 2016, dan di banyak negara pada tahun 2017 (Lyxumia). Lixisenatide juga digabungkan dengan glargin insulin; lihat iGlarLixi (Suliqua). Struktur dan sifat Lixisenatide adalah peptida dan analog GLP1 daripada 44 asid amino yang, seperti exenatide,… Lixisenatide
Produk Lokivetmab telah diluluskan di EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan (Cytopoint, Zoetis Belgium SA). Lokivetmab adalah antibodi monoklonal pertama yang dibersihkan untuk haiwan. Di Amerika Syarikat, locivetmab telah diluluskan pada tahun 2015 (Canine Atopic Dermatitis Immunotherapeutic). Struktur dan sifat Lokivetmab… Lokivetmab
Produk Vaksin cacar air boleh didapati secara komersial sebagai suntikan di banyak negara (contohnya, Varivax). Ia juga dapat digabungkan dengan vaksin MMR (= vaksin MMRV). Struktur dan sifat Ini adalah vaksin dilemahkan secara langsung yang mengandungi virus varicella-zoster strain OKA / Merck yang tumbuh di dalam sel manusia. Ketegangan ini dikembangkan di Jepun pada… Vaksinasi Cacar Air
