Tetrasiklin: Kesan Ubat, Kesan Sampingan, Dos dan Kegunaan

Produk

Tetracyclines boleh didapati secara komersial di banyak negara dalam bentuk tablet, kapsul, dan suntikan dan infusi penyelesaian, dalam kalangan yang lain. Artikel ini merujuk terutamanya pada terapi peroral. Yang pertama tetrasiklin, chlortetracycline (aureomycin, Lederle), ditemui pada tahun 1940-an semasa pemeriksaan sampel tanah di bawah arahan Benjamin Minge Duggar dan tersedia secara komersial pada akhir dekad ini.

Struktur dan hartanah

Tetrasiklin adalah bahan semula jadi dari-spesies. Nama tetrasiklin berasal dari empat cincin yang menyatu bersama. Klortetrasiklin (aureomycin, Lederle) diasingkan sejak tahun 1940-an. Oxytetracycline (Terramycin, Pfizer) diperoleh pada tahun 1950-an. Tetracycline dapat disiapkan dengan membuang klorin atom dari chlortetracycline. Ia juga berlaku secara semula jadi. Pada tahun 1950-an, demeclocycline juga ditemui, yang, seperti chlortetracycline, terbentuk dari. Doxycylcin (1960-an) dan minosiklin (1970-an) dihasilkan secara separa sintetik. Minocycline adalah contoh tetrasiklin lipofilik.

Kesan

Tetracyclines (ATC J01AA) mempunyai sifat bakteriostatik terhadap patogen Gram-positif dan Gram-negatif. Kesannya berdasarkan penghambatan sintesis protein bakteria dengan mengikat subunit 30S ribosom. Tetrasiklin juga memberi kesan anti-radang, antioksidan, dan antiparasit, antara lain. Mereka mempunyai kesan chelating yang kuat dan mengikat kation divalen. Oleh itu, tetrasiklin menghalang metalloproteases matriks dan rentan terhadap ubat-ubatan interaksi.

Petunjuk

Petunjuk penggunaan termasuk:

  • Penyakit berjangkit bakteria dengan patogen yang mudah terdedah.
  • Jerawat (Jerawat vulgaris)
  • Rosacea
  • Pencegahan dan rawatan malaria

Dos

Menurut maklumat profesional. Pengambilan bergantung kepada bahan aktif dan ubat. Untuk beberapa dadah, berpuasa pentadbiran disyorkan. Yang lain harus diberi makan untuk mengelakkan gangguan gastrousus. Tetrasiklin harus diambil dengan mencukupi air semasa duduk atau berdiri untuk mengelakkan kerengsaan dan ulserasi esofagus. Jangan mengambil sebelum tidur (jarakkan sekurang-kurangnya satu jam). Tetrasiklin biasanya tidak boleh diberikan susu. Elakkan terdedah kepada cahaya matahari yang kuat atau Radiasi UV semasa rawatan, sebagai dadah boleh membuat kulit lebih sensitif terhadap cahaya matahari. Penggunaan a matahari harus dipertimbangkan. Gabungan dengan probiotik mungkin disyorkan.

Bahan-bahan aktif

Bahan aktif mengandungi akhiran -cycline:

  • Chlortetracycline (aureomycin, CH di luar perdagangan).
  • Demeclocycline (campuran kulit)
  • Doxycycline (vibramycin, bergetar, generik).
  • Doxycycline untuk rawatan rosacea (Oracea).
  • Lymecycline (Tetralysal)
  • Minocycline (Minocin)
  • Oxytetracycline (Terramycin, di luar perdagangan).
  • Sarecycline (Seysara)
  • Tetrasiklin (gabungan Pylera)
  • Tigecycline (Tygacil)

Kontraindikasi

Contraindications include:

  • Hipersensitivity
  • teruk hati or buah pinggang disfungsi (bergantung kepada bahan aktif).
  • Kehamilan, penyusuan
  • Kanak-kanak di bawah 12 tahun
  • Rawatan dengan retinoid

Gunakan semasa perkembangan gigi (kanak-kanak di bawah 12 tahun, mengandung) boleh menyebabkan perubahan warna gigi secara kekal dan oleh itu dikontraindikasikan. Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di risalah maklumat ubat.

Interaksi

lain-lain dadah dan makanan boleh mengurangkan penyerapan tetrasiklin. Ini termasuk, sebagai contoh, antasid, multivitamin, kalsium, magnesium, besi, dan kolestiramin. Mereka tidak boleh diberikan bersamaan. Ubat lain interaksi berlaku (lihat SmPC).

Kesan buruk

Kesan buruk tetracyclines yang paling biasa termasuk:

Seperti yang lain antibiotik, rintangan adalah masalah.