Distrofi Otot Jenis Duchenne: Atau yang lain? Diagnosis pembezaan

Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).

  • Gangguan metabolisme karbohidrat

Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).

Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99).

  • Emery-Dreifuss distrofi otot (sinonim: sindrom Hauptmann-Thannhauser) - autosomal dominan atau autosomal resesif atau X-dikaitkan keturunan otot yang dimanifestasikan zaman kanak-kanak.
  • Facio-scapulo-humeral distrofi otot (FSHD) - penyakit otot yang diwarisi autosomal dengan kelemahan otot di muka (fazio-), tali pinggang bahu (-capulo-) dan lengan atas (-humeral); manifestasi: berbahaya pada permulaan remaja atau dewasa muda
  • Distrofi Limb-girdle - sekumpulan penyakit otot keturunan (miopati), ciri yang umum adalah kelumpuhan otot bahu dan tali pinggang pelvis; permulaan: bayi hingga dewasa.
  • Sindrom Lambert-Eaton-Rooke (sinonim: sindrom Lambert-Eaton (LES), pseudomyasthenia, sindrom pseudomyasthenic; English Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) - gangguan neurologi jarang yang ciri khasnya menekankan kelemahan otot; usia manifestasi: dewasa.
  • Becker-Kiener distrofi otot - Penyakit otot resesif yang berkaitan dengan X yang perlahan berkembang dan mengakibatkan kelemahan otot.
  • Komplikasi neuromuskular dan miopatik HIV.
  • Atrofi otot tulang belakang (SMA) - atrofi otot yang disebabkan oleh kehilangan neuron motor secara progresif di tanduk anterior saraf tunjang; menjelma antara usia lima hingga 15 tahun.
  • Jenis atrofi otot Spinobulbar Kennedy (SBMA) - penyakit yang diwarisi resesif berkait X dari kumpulan penyakit trinukleotida; menjelma pada masa dewasa.