Fetogenesis: Fungsi, Peranan & Penyakit

Fetogenesis merujuk kepada perkembangan biologi janin. Fetogenesis secara langsung mengikuti embriogenesis dan bermula sekitar minggu kesembilan mengandung. Fetogenesis berakhir dengan kelahiran pada bulan kesembilan mengandung.

Apa itu fetogenesis?

Fetogenesis adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan perkembangan biologi janin. Fetogenesis secara langsung mengikuti embriogenesis dan bermula sekitar minggu kesembilan mengandung. Fetogenesis adalah cabang embriologi dan merangkumi pengembangan organ yang lebih lanjut yang dibuat semasa embriogenesis. Perbezaan dibuat antara awal (hari ke 61 hingga 180) dan fetogenesis kemudian (hari ke-181 hingga hari kelahiran). Pertumbuhan lebih cepat dalam tempoh fetogenesis daripada pada embriogenesis. Risiko kecacatan organ, keguguran dan kecacatan berkurang dengan permulaan fetogenesis. Gangguan dalam tempoh ini biasanya ditunjukkan oleh perawakan pendek atau kecacatan hujung kaki.

Fungsi dan tugas

Fetogenesis bermula sekitar bulan ketiga kehamilan dengan perubahan bahagian wajah. Mata dan telinga berhijrah ke kedudukan akhirnya. Di samping itu, lengan dan kaki memanjang dan janin mampu menggerakkan otot pertamanya. Walau bagaimanapun, pergerakan otot kecil ini biasanya belum dapat dilihat oleh ibu. Dua belas minggu selepas persenyawaan, hubungan seks anak yang belum lahir jelas. Pada bulan ketiga kehamilan, anak sudah boleh rasa. Kehamilan bulan keempat dan kelima dicirikan oleh pertumbuhan membujur yang kuat. Bulu bulu yang disebut terbentuk di permukaan badan. Jenis ini rambut juga dipanggil rambut vellus. Rambut vellus meliputi banyak kawasan di kulit dan tidak digantikan oleh rambut terminal yang lebih kuat sehingga permulaan baligh. Pada bulan keempat, kelenjar sebaceous daripada kulit juga diaktifkan dan anak pertama jantung bunyi menjadi kedengaran. Sekarang ibu biasanya juga dapat melihat pergerakan anaknya. Pada bulan keenam fetogenesis, tumpuan diberikan kulit pertumbuhan. Pada masa ini, janin kelihatan berkerut dan berkerut kerana, walaupun kulitnya tumbuh, lapisan lemak yang mendasari tidak tumbuh dengan cepat. Pada bulan keenam, bayi yang belum lahir terus berlanjutan berkembang dengan stabil. Putaran lingkaran sepanjang lima puluh sentimeter tali pusat membolehkan kanak-kanak melakukan pergerakan yang besar. Rasa seimbang dan sistem propriovestibular juga berkembang sekarang. Janin kini dapat melihat kedudukannya di ruang angkasa dan kedudukan bahagian tubuh individu yang saling berkaitan antara satu sama lain. Pada bulan ketujuh pembangunan kanak-kanak, paru-paru janin menjadi berfungsi. Organ penting lain juga selesai. Atas sebab ini, anak yang dilahirkan sebelum waktunya biasanya berdaya maju pada minggu ke-28 kehamilan. Oleh kerana semua organ penting kini dibuat dan biasanya juga selesai, pertumbuhan anak yang belum lahir kini lebih jelas di latar depan. Pada bulan kelapan, lemak semakin banyak terbentuk di tisu subkutan. Kulit yang sebelumnya berkedut dan berkedut kini menegang. Selain lemak normal, tisu adiposa coklat juga terbentuk di kawasan bahu. Coklat tisu lemak mempunyai sifat bahawa ia dapat dengan cepat diubah menjadi tenaga haba oleh badan. Dengan bantuan coklat tisu lemak, bayi yang baru lahir mengawal panasnya seimbang. Selain itu, pada bulan kelapan, anak tidak lagi dapat rasa, tetapi boleh juga bau terima kasih kepada kematangan deria bau. The hati berkembang banyak pada masa ini dan mula menyimpan besi. Pada bulan terakhir sebelum kelahiran, janin tenggelam lebih dalam ke pelvis ibu dan tetap berada di kedudukan kelahiran kemudian. Kelahiran kemudian berlaku kira-kira empat puluh minggu selepas bermulanya haid terakhir.

Penyakit dan penyakit

Semasa fetogenesis, gangguan pertumbuhan mungkin berlaku pada bayi yang belum lahir. Gangguan ini mungkin bersifat genetik atau diperoleh, misalnya, melalui jangkitan. Penyebab genetik gangguan pertumbuhan termasuk kelainan kromosom dan kecacatan genetik. Kelainan kromosom yang terkenal ialah trisomi 21. Gejala khas trisomi 21 adalah perawakan pendek digabungkan dengan pendek leher dan sedikit lebih kecil, bulat kepala, dengan okiput yang rata. Kelainan kromosom lain yang menyebabkan gangguan pada fetogenesis adalah Sindrom Turner. Ini juga mengakibatkan perawakan pendek, antara lain. Jangkitan ibu boleh menular kepada anak dan mempengaruhi fetogenesis secara negatif. Di atas segalanya, penyakit ibu dengan rubella, toksoplasmosis, sifilis and sitomegali menimbulkan risiko untuk pembangunan kanak-kanak. Bukan hanya jangkitan atau kecacatan genetik sahaja yang boleh mengganggu perkembangan anak dalam kandungan. Alkohol pengambilan oleh ibu semasa mengandung boleh menyebabkan gangguan seumur hidup bagi anak. Gejala yang berkaitan dengan ibu alkohol pengambilan semasa kehamilan dikumpulkan bersama di bawah istilah sindrom alkohol janin. Alkohol bertindak sebagai toksin sel pada janin dan mengakibatkan pelbagai kerosakan selular. Sel boleh membesar, mengecil atau mati. Kanak-kanak dengan sindrom alkohol janin lebih kecil dan lebih ringan daripada kanak-kanak pada usia yang sama. Khususnya, otot dan tisu lemak kurang berkembang. Kerosakan wajah, perubahan telinga dan mata yang rendah juga dapat diperhatikan. Gangguan kognitif dan emosi juga berlaku. Selanjutnya, persepsi, pertuturan dan kemahiran motorik terganggu pada kanak-kanak yang terjejas. Banyak kekurangan mental dan perkembangan yang disebabkan oleh fetogenesis dapat dikompensasi oleh anak-anak yang terjejas ketika mereka berkembang naik. Ini biasanya tidak berlaku untuk kecacatan fizikal.