Produk
Ipilimumab tersedia secara komersil sebagai konsentrat untuk penyediaan penyelesaian infus (Yervoy). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak 2011.
Struktur dan hartanah
Ipilimumab adalah antibodi monoklonal yang dikombinasikan semula dengan berat molekul 148 kDa. Ia adalah imunoglobulin IgG1-kappa (IgG1κ).
Kesan
Ipilimumab (ATC L01XC11) mempunyai sifat sitotoksik dan antitumor tidak langsung. Kesannya disebabkan oleh pengikatan dengan CTLA-4 (sitotoksik T-limfosit antigen-4) pada Limfosit T, penghambat pengaktifan sel-T, yang kemudiannya tidak lagi dapat berinteraksi dengan reseptornya. Inhibisi CTLA-4 mendorong tindak balas imun yang dimediasi sel T, yang bermaksud bahawa sel T diaktifkan, berkembang biak, dan menyerang sel tumor.
Petunjuk
Sebagai ejen barisan kedua untuk rawatan lanjutan melanoma pada orang dewasa.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan glukokortikoid dan antikoagulan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tempat suntikan, ruam, pruritus, cirit-birit, muntah, loya, selera makan yang lemah, keletihan, dan demam.
