Levomepromazine adalah bahan aktif yang menawarkan pelbagai aplikasi yang lebih luas daripada yang disangka atau diketahui oleh kebanyakan orang. Walaupun milik utamanya adalah neuroleptik, ia mempunyai sifat kesan yang memungkinkan penggunaannya di kawasan perubatan lain juga. Ini benar terutamanya mengenai kesan sampingan agen ini, tetapi kegunaannya belum ada
Apa itu levomepromazine?
Walaupun levomepromazine terutamanya milik neuroleptik, ia mempunyai khasiat berkesan yang memungkinkan penggunaannya dalam bidang perubatan lain juga. Levomepromazine tergolong dalam fenotiazin dari segi strukturnya. Secara kimia, ia disebut "sebatian trisiklik". Lingkaran tengah sebatian ini adalah heterosikular, yang mempunyai nitrogen atom dan juga a sulfur atom. Phenothiazine, yang merupakan kumpulan aktif levomepromazine, adalah asas untuk pelbagai dadah, yang digunakan terutamanya sebagai neuroleptik. Fenotiazin boleh mempunyai struktur yang berbeza, jadi mereka dibahagikan kepada tiga kumpulan:
1. fenotiazin alifatik,
2. piperidin, dan
3. piperazin. Levomepromazine adalah neuroleptik berpotensi rendah. Seperti semua derivatif fenotiazin lain yang relevan, levomepromazine mempunyai sifat khas yang digunakan dalam perubatan sebagai tambahan kepada penggunaan asalnya. Lazimnya, levomepromazine - sekiranya pesakit tidak bertindak balas secara paradoks terhadap pengambilan - membuat sangat letih. Oleh itu, levomepromazine juga diresepkan sebagai ubat untuk mendorong tidur dalam kes-kes permulaan tidur dan gangguan pemeliharaan tidur, serta untuk penenang.
Tindakan farmakologi
Levomepromazine adalah fenotiazin jenis trisiklik dan dikelaskan secara perubatan sebagai neuroleptik berpotensi rendah. Mereka menyekat pengguna dopamin reseptor. Ini terletak di kawasan presynaptik dan postsynaptic serta langsung di badan sel. Walau bagaimanapun, tidak ada satu sahaja dopamin reseptor, tetapi keseluruhan kumpulan reseptor berbeza yang mengurus impuls bergantung kepada dopamin. Secara kasar, ini dopamin reseptor dibahagikan kepada reseptor D1 - dan D2. Levomepromazine memberikan kesannya terutamanya pada reseptor D2 dan oleh itu dipanggil antagonis dopamin. Ia terutama menyasarkan reseptor postynaptic di korteks serebrum mesolimbik dengan menyekatnya dan dengan itu meredam kesan endogen neurotransmitter dopamin. Levomepromazine adalah neuroleptik berpotensi rendah dengan hanya kesan antipsikotik ringan. Walau bagaimanapun, yang kuat penenang komponen digunakan sebagai kesan terapeutik dalam aplikasinya. Kesan lemah terhadap psikosis tidak dapat dicapai walaupun dengan dos yang lebih tinggi. Ini hanya mengumpulkan kesan sampingan yang tidak diingini dalam kes ini, kerana dos yang lebih tinggi juga merangsang reseptor yang pada asalnya tidak dimaksudkan untuk ditangani.
Aplikasi dan penggunaan perubatan
Levomepromazine tergolong dalam fenotiazin dan merupakan neuroleptik berpotensi rendah. Ia mendapati penggunaannya terutama sebagai ubat untuk rawatan gangguan kecemasan, gelisah, dan dalam keadaan gelisah. Ia juga diresepkan sebagai ubat yang mendorong tidur gangguan tidur, kerana ia mempunyai kuat penenang komponen. Selanjutnya, ia digunakan sebagai ubat tambahan untuk kronik kesakitan. Neuroleptik digunakan terutamanya dalam skizofrenia terapi kerana mereka mempunyai antipsikotik dan penenang harta benda. Walau bagaimanapun, kesan antipsikotik levomepromazine terlalu lemah, yang menjadikannya tidak sesuai sebagai satu-satunya ubat dalam rawatan psikosis. Untuk gambaran klinikal seperti itu, terdapat neuroleptik dengan kesan antipsikotik yang lebih kuat. Neuroleptik dibahagikan kepada dua generasi berdasarkan mekanisme tindakan mereka yang berbeza. Levomepromazine, bersama dengan promethazine, dikategorikan sebagai generasi pertama. Levomepromazine mungkin dikenal sebagai ubat dengan nama dagang "Neurocil." Promethazine biasanya dijual dengan nama Atosil. Walaupun kedua-duanya dadah tergolong dalam generasi pertama neuroleptik berpotensi rendah, mereka tidak digunakan dalam perubatan dengan cara yang setara, kerana kedua-dua ubat ini berbeza dalam mekanisme tindakan tertentu. sakit mental dan kesannya sebagai pil tidur, tetapi juga ubat ini terapi alahan kronik dan akut, kerana, seperti promethazine, itu bukan tergolong dalam kumpulan neuroleptik berpotensi rendah, tetapi juga tergolong dalam kumpulan antihistamin. Oleh itu, dalam dos tertentu, ia boleh digunakan sebagai agen antinausea.
Risiko dan kesan sampingan
Levomepromazine, walaupun dalam dos terapeutik, seperti kebanyakan dadah, sayangnya tidak hanya mempunyai kesan positif dan yang diinginkan secara eksplisit. Perlu juga diingat bahawa reseptor yang menjadi sasaran dan dipengaruhi oleh ubat ini mempunyai kepekaan individu pada setiap orang. Ini benar terutamanya apabila menggunakan ubat-ubatan yang mempengaruhi proses dan bahan kimia di otak. Kesan yang tidak diingini, terutamanya di sini, boleh membawa kesan yang membawa maut kepada fungsi dan tingkah laku pengguna yang penting. Risiko utama ialah pesakit boleh bertindak balas secara paradoks terhadap levomepromazine. Ini bermaksud bahawa kegelisahan, kegelisahan, atau pergolakan yang sudah ada meningkat atau disebabkan secara besar-besaran jika, misalnya, ia digunakan sebagai antihistamin kerana kesan anti-mimetiknya terhadap loya atau sekiranya berlaku alahan. Risiko kesan sampingan juga meningkat, tentu saja, bergantung pada tahap dos. Overdosis, sama ada disengajakan atau tidak disengajakan, boleh membawa akibat yang jauh. Kegelisahan dan kegelisahan mungkin masih menjadi akibat yang tidak berbahaya. Bahkan sedikit dos boleh menjadikan pengguna bertanggungjawab untuk rawatan intensif, bergantung pada kepekaan reseptornya, secara besar-besaran aritmia jantung dan pernafasan kemurungan juga boleh dicetuskan, sebagai contoh. Sudah tentu, seperti ubat lain, terdapat juga risiko intoleransi mutlak, yang boleh menyebabkan reaksi alergi dan juga alahan kejutan.
