Sinonim
Enoxaparin, natrium enoxaparin, heparin dengan berat molekul rendah, Lovenox® English = natrium enoxaparin, heparin berat molekul rendah (LMWH)
Kesan sampingan Clexane® adalah
Kesan sampingan utama yang boleh berlaku dengan Clexana® pentadbiran berdarah. Sejak Clexana® mempunyai darah-kesan penipisan dan menghalang pembekuan, sumber pendarahan dalam badan tidak atau hanya dihentikan dengan tidak mencukupi. Selepas langkah-langkah perubatan tertentu seperti lumbar tusuk (penyingkiran cecair tulang belakang daripada terusan tulang belakang) atau tulang belakang anestesia (kesakitan kelegaan melalui terusan tulang belakang, pendarahan seperti itu juga boleh berlaku di kawasan tulang belakang dan saraf tunjang, mengakibatkan perkembangan hematoma (lebam).
Ini dipanggil hematoma tulang belakang kerana lokasinya. Oleh kerana berdekatan dengan saraf tunjang, saraf boleh rosak, mengakibatkan kelumpuhan, gangguan deria dan seumpamanya. Kesan sampingan lain termasuk reaksi alahan (alahan) kepada Clexana®, penyakit kulit, kerengsaan atau pemusnahan tisu di tempat suntikan (nekrosis), keguguran rambut or sakit kepala.
Di samping itu, hati nilai (transaminase) dan kalium nilai (hyperkalemia) boleh meningkat. Darah platelet (trombosit) juga boleh meningkat (trombositosisatau jatuh (trombositopenia) akibat kesan sampingan Clexane®. Menurut tinjauan oleh a kesihatan portal, rata-rata 3 daripada 100 orang mengadu berpeluh semasa terapi dengan Clexane®.
Dalam kebanyakan kes (peningkatan) berpeluh di bawah ketiak dan di tangan dilaporkan. Penulis lain memberikan angka yang berbeza atau berpeluh tidak selalu disebut sebagai kesan sampingan. Walau bagaimanapun, tidak dikecualikan bahawa Clexane® juga dapat mempengaruhi proses vegetatif dalam tubuh.
Menurut ini, ubat ini juga dapat mempengaruhi tingkah laku berpeluh. Keletihan mungkin berlaku semasa rawatan dengan Clexane®. Terutama pada awal terapi beberapa pesakit melaporkan perkara ini.
Yang lain melaporkan keletihan kekal sejak rawatan dengan Clexane®. Ini boleh mengakibatkan masalah kepekatan. Sekiranya ini menghalang atau membahayakan aktiviti kehidupan seharian, adalah mustahak untuk berjumpa doktor.
Namun, dipersoalkan apakah ada hubungan langsung dengan perawatan dengan Clexane® atau apakah ia dipicu dalam kombinasi dengan faktor lain. Dalam kes-kes ini, perundingan individu dengan doktor yang merawat pesakit sangat dianjurkan. Sebilangan orang dirawat dengan laporan Clexane® loya.
Sejauh mana hal ini berkaitan langsung dengan ubat-ubatan belum dijelaskan sepenuhnya. Ada kemungkinan bahan aktif boleh mempengaruhi darah tekanan. Dalam beberapa kes ini boleh menyebabkan gejala seperti loya.
Setelah berunding dengan doktor yang merawat, kemungkinan penyebab penyakit tersebut loya dapat dikenal pasti dan bantuan yang sewajarnya dapat diberikan. Dalam beberapa kes sakit kepala keparahan yang berbeza-beza mungkin berlaku semasa rawatan dengan Clexane®. Sebilangan orang hanya melaporkan sakit kepala pada awal rawatan.
Yang lain melaporkan sakit kepala yang berterusan. Mungkin ada hubungan antara perubahan dalam tekanan darah disebabkan oleh bahan aktif dan sakit kepala. Namun, tidak dapat dikecualikan bahawa penyebab sakit kepala bukanlah disebabkan oleh Clexane®.
Dengan menyoal dan menganalisis sakit kepala dengan teliti, pencetus dapat dikenal pasti. Sekiranya perlu, persediaan mesti diubah. Clexane® dalam beberapa kes boleh mencetuskan apa yang disebut heparin-digunakan trombositopenia (HIT).
Terdapat 2 jenis. Jenis 1 menunjukkan ringan trombositopenia. Ini bermaksud bahawa jumlah darah platelet, yang disebut trombosit, berkurang dalam darah.
Sebabnya adalah bahawa Clexane® secara sementara meningkatkan kepekatan platelet. Ini berlaku pada hari-hari pertama rawatan. Jenis 1 heparintrombositopenia yang disebabkan biasanya tidak berbahaya.
Ia berlaku pada 5-10% orang yang mendapat rawatan Clexane®. Rawatannya sering dapat diteruskan. Jenis 2 jarang berlaku tetapi lebih teruk.
Jenis 2 boleh menyebabkan trombositopenia teruk. Ini biasanya dicetuskan oleh apa yang disebut antibodi diarahkan terhadap bahan aktif. Ini membawa kepada reaksi imun yang tidak terkawal.
HIT jenis 2 biasanya berkembang antara hari ke-6 dan ke-14 rawatan. Antara lain, oklusi vaskular yang mengancam nyawa dan trombosis, emboli dan kulit yang disebut nekrosis (tisu mati) boleh berlaku. Rawatan mesti dihentikan segera.
Dos atau perubahan faktor pembekuan yang tidak sesuai boleh menyebabkan perubahan pada kulit. Kerengsaan tempatan mungkin berlaku di tempat suntikan. Gatal juga boleh berlaku.
Paus merah pada kulit, yang disebut gatal-gatal, juga boleh muncul. Pendarahan kulit dan membran mukus dan lebam juga boleh berlaku di bawah rawatan Clexane®. Perubahan dalam hati mungkin muncul di nilai makmal.
Selalunya yang disebut hati enzim, transaminase dan LDH, telah meningkat. Secara klinikal, nilai-nilai ini kadang-kadang muncul dalam peningkatan kerentanan terhadap jangkitan. Selalunya nilai dan perubahan ini boleh dibalikkan.
Biasa pemantauan disyorkan. Clexane® mempunyai kesan menghalang pembekuan darah. Oleh itu ubat itu mencairkan darah ke tahap tertentu.
Alkohol juga mempunyai kesan penipisan darah. Sekiranya kedua-duanya dimakan pada masa yang sama, ini boleh menyebabkan peningkatan penipisan darah. Ini dapat meningkatkan kesan sampingan Clexane®. Akibatnya, gatal, perubahan kulit, berdarah, demam, menggigil, reaksi alahan dan penurunan tekanan darah, walaupun kejutan, boleh berlaku. Oleh itu, sangat disarankan untuk tidak minum alkohol semasa rawatan dengan Clexane®.
