Produk
Oseltamivir tersedia secara komersial sebagai kapsul dan sebagai serbuk untuk penggantungan oral (Tamiflu). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1999. Generik pertama kali didaftarkan di EU pada tahun 2014 (ebilfumin) dan di banyak negara pada tahun 2018.
Struktur dan hartanah
Oseltamivir (C16H28N2O4, Mr = 312.4 g / mol) terdapat dalam dadah sebagai oseltamivir fosfat, putih serbuk yang mudah larut dalam air. Ia adalah prodrug dan biotransformasikan di dalam usus dan hati oleh esterase kepada metabolit aktif oseltamivir karboksilat.
Kesan
Oseltamivir (ATC J05AH02) mempunyai sifat antivirus terhadap mempengaruhi virus. Ia mengurangkan tempoh dan keparahan penyakit. Kesannya disebabkan oleh penghambatan neuraminidase virus dan dengan itu replikasi virus. Neuraminidase berada di tengah permukaan mempengaruhi virus untuk pembebasan virus yang baru terbentuk dari sel yang dijangkiti dan seterusnya untuk penyebaran virus berjangkit lebih lanjut dalam organisma. Perhatikan juga animasi deskriptif berikut: Tamiflu animasi.
Petunjuk
Untuk pencegahan dan rawatan selesema (influenza jenis A dan B).
Dos
Menurut label ubat. Rawatan harus dimulakan seawal mungkin, idealnya dalam masa 36 jam. Secara terapi, ubat ini biasanya diminum dua kali sehari selama 5 hari. Pentadbiran tidak bergantung pada makanan. Mengambilnya dengan makanan boleh meningkatkan daya tahan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Metabolit aktif oseltamivir karboksilat adalah anion organik dan tertakluk kepada rembesan tubular aktif di buah pinggang. Oleh itu, anion organik lain dengan jarak terapi yang sempit, seperti metotreksat, tidak boleh diberikan secara bersamaan atau harus diberikan dengan berhati-hati. probenecid menghalang rembesan tiub, mengakibatkan peningkatan dua kali ganda pada ketersediaan sistemik. Tidak dos penyesuaian perlu dilakukan.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, muntah, sakit kepala, dan kesakitan.
