Oxprenolol: Kesan, Penggunaan & Risiko

Oxprenolol adalah ubat perubatan yang sangat berkesan. Ia tergolong dalam kelas bahan aktif yang dikenali sebagai penyekat beta dan telah digunakan sejak tahun 1996, antara lain, untuk rawatan tekanan darah tinggi (tekanan darah tinggi). Bahan diproses dalam persiapan mono dan kombinasi.

Apa itu oxprenolol?

Oxprenolol adalah ejen perubatan yang digunakan dalam perubatan manusia. Ia dikembangkan pada tahun 1996 dan sejak itu digunakan untuk merawat penyakit kardiovaskular seperti arteri tekanan darah tinggi (tekanan darah tinggi). Oleh kerana sifat farmakologinya, keputihan menjadi kristal serbuk dikelaskan sebagai penyekat beta. Ini adalah dadah atau bahan aktif yang menyekat pembebasan tekanan hormon norepinephrine dan epinefrin dengan menyekat adrenoceptor badan sendiri. Ini mengakibatkan pengurangan dalam darah tekanan dan jantung kadar. Oxprenolol terdapat dalam persiapan mono dan kombinasi. Yang terakhir adalah dadah yang menggabungkan pelbagai bahan aktif dan oleh itu boleh digunakan untuk pelbagai penyakit. Dalam kimia, oxprenolol dijelaskan oleh formula molekul C 15 - H 23 - N - O 3, yang sesuai dengan moral besar-besaran daripada 265.35 g / mol.

Tindakan farmakologi

Oxprenolol pada dasarnya memperoleh keberkesanannya dengan mengikat apa yang disebut β1-adrenoceptors, yang khas untuk kelas ubat beta-blocker. Pengikatan ini mengakibatkan penghambatan reseptor, yang seterusnya menghalang pembebasan hormon epinefrin dan norepinephrine. Ini dianggap tekanan hormon kerana mereka dirembeskan terutamanya di bawah tekanan. Mereka menyebabkan kenaikan jantung kadar. Sekiranya pelepasan mereka dicegah, terdapat pengurangan dalam darah tekanan dan jantung kadar. Walaupun begitu, oxprenolol berbeza dengan kebanyakan beta-blocker lain dari segi kesannya. Ini kerana, tidak seperti ini, oxprenolol tidak menunjukkan selektiviti berkenaan dengan β1-adrenoceptor yang mengikatnya. Oleh itu, ubat tidak mengikat secara khusus kepada adrenoceptor tertentu. Selain itu, oxprenolol juga secara aktif secara simpatomimetik secara aktif. Ini adalah harta yang juga dipamerkan oleh beta-blocker yang berkaitan pindolol dan acebutolol. Walau bagaimanapun, dari segi intensiti keberkesanannya, oxprenolol serupa dengan propranolol. Secara farmakologi, perlu ditekankan bahawa oxprenolol larut dalam lemak dan dikenakan kesan lulus pertama. Ini menerangkan fasa pertama (hantaran pertama) penukaran bahan aktif di hati. Oleh itu, bioavailabiliti oksprenolol dijelaskan sangat berbeza dalam literatur perubatan. Ia bergantung pada banyak faktor dan berkisar antara 20% dan 70%. Kemerosotan bahan aktif atau metabolisme berlaku melalui hati.

Aplikasi dan penggunaan perubatan

Oxprenolol biasanya diberikan secara oral dalam bentuk salutan filem tablet, yang diambil oleh pesakit secara bebas. Walau bagaimanapun, bahan itu sendiri tertakluk kepada keperluan farmasi dan preskripsi di Eropah. Oleh itu, ia hanya boleh didapati di farmasi mengikut preskripsi doktor. Sejak diluluskan pada tahun 1996, petunjuk khas untuk oxprenolol merangkumi pelbagai penyakit kardiovaskular seperti arteri tekanan darah tinggi (tekanan darah tinggisindrom jantung hiperkinetik, aritmia jantung, Penyakit jantung koronari dan kegagalan jantung. Terdapat juga petunjuk selepas a serangan jantung. Dalam kes ini, oxprenolol digunakan sebagai profilaksis refarction, sehingga tumpuan utamanya adalah pada faktor pencegahan. Penggunaan oxprenolol di negara-negara berbahasa Jerman terhad kepada Switzerland. Di sini, bahan aktif digunakan terutamanya untuk penyediaan Slow-Trasitensin. Monopreparasi paling terkenal yang berfungsi berdasarkan oxprenolol dipasarkan dengan nama dagang Trasicor.

Risiko dan kesan sampingan

Oleh kerana oxprenolol adalah ubat perubatan, kesan sampingan buruk mungkin berlaku semasa terapi. Walau bagaimanapun, ini tidak wajib. Dalam kajian perubatan, oxprenolol mempunyai kaitan dengan yang teruk keletihan, tidak menyenangkan pening, dan sakit kepala. Perkembangan penghuraian bawah patogen kadar jantung sesuai dengan usia rata-rata (dikenali dalam dunia perubatan sebagai bradycardia) juga boleh disebabkan oleh bahan aktif. Di samping itu, pesakit melaporkan sejuk jari, kesukaran ortostatik, dan gangguan tidur. Oxprenolol tidak boleh diberikan atau diambil jika terdapat kontraindikasi. Ini merujuk kepada fakta bahawa terdapat kontraindikasi perubatan yang, dari sudut pandangan doktor, menjadikan rawatan tidak sesuai. Kontraindikasi seperti itu terdapat dalam kes akut hipotensi, intoleransi terhadap bahan aktif oxprenolol dan bradycardia. Sebagai tambahan, interaksi dengan ubat lain mungkin berlaku, jadi doktor yang hadir harus selalu diberitahu tentang semua ubat yang diambil (over-the-counter dan preskripsi).