Keplastikan neuron merangkumi pelbagai proses pembentukan semula saraf yang merupakan syarat penting untuk pembelajaran pengalaman. Pengubahsuaian semula sinaps dan sambungan sinaptik berlaku sehingga akhir hayat dan berlaku sebagai tindak balas terhadap penggunaan struktur individu. Dalam penyakit neurodegeneratif, yang otak kehilangan keplastikan neuronnya.
Apakah keplastikan neuron?
Keplastikan neuron merangkumi pelbagai proses pembentukan semula neuron yang penting keadaan Untuk pembelajaran pengalaman. Sel saraf tisu menunjukkan struktur tertentu. Struktur ini juga disebut struktur neuron dan tertakluk kepada proses pembentukan semula kekal. Walaupun otak pembangunan selesai pada awal zaman kanak-kanak, tisu saraf belum pernah mencapai struktur terakhirnya. Walau bagaimanapun, struktur akhir dari otak tidak pernah wujud. Otak khususnya dicirikan oleh tinggi pembelajaran kemampuan. Keupayaan belajar ini sebahagian besarnya disebabkan oleh kemampuan membina semula dan kesediaan membina semula tisu saraf. Proses penyusunan semula juga disebut keplastikan neuron dan boleh mempengaruhi satu sel saraf serta seluruh kawasan otak. Penyusunan semula dalam arti keplastikan neuron berlaku bergantung pada penggunaan sel-sel saraf tertentu. Kawasan keplastikan neuron individu adalah keplastikan intrinsik dan sinaptik. Keplastikan intrinsik membolehkan neuron menyesuaikan kepekaannya terhadap isyarat dari neuron yang berdekatan. Plastisitas sinaptik, sebaliknya, merujuk kepada hubungan antara neuron individu. Neuron (sel saraf) membentuk rangkaian hubungan individu di antara mereka. Contohnya, satu sambungan di memori sepadan dengan satu kandungan memori. Terima kasih kepada keplastikan sinaptik, sambungan tidak berguna dapat dipatahkan lagi dan sambungan sinaptik baru dapat dibuat.
Fungsi dan tugas
Pusat sistem saraf harus difahami sebagai salah satu kawasan paling kompleks di seluruh badan. Sehingga beberapa dekad yang lalu, anggapan yang berlaku adalah bahawa struktur saraf otak statik sejak lahir dan telah menyelesaikan perkembangannya. Ini bermaksud otak tidak berubah lebih jauh sehingga mati. Walau bagaimanapun, berdasarkan penyelidikan, neuroanatomi dan neurologi telah menemui proses pembelajaran otak yang kompleks, yang secara signifikan mengubah struktur neuron dan berterusan sepanjang hayat. Sejurus selepas kelahiran, bayi sudah memiliki 100 bilion sel saraf individu. Orang dewasa yang sihat tidak mempunyai lebih banyak sel individu. Walau bagaimanapun, neuron bayi masih kecil dan mempunyai sedikit hubungan. Selepas kelahiran, pembezaan dan pematangan sel individu bermula. Hanya pada masa ini hubungan sinaptik pertama antara neuron mula terbentuk. Keplastikan neuron sesuai dengan proses pembentukan sambungan dan pembubaran sambungan yang tidak henti-hentinya. Keamatan proses pembentukan semula ini bergantung pada usia. Sebilangan besar kawasan otak, misalnya, memperlambat keupayaan mereka untuk merombak seumur hidup. Walau bagaimanapun, keupayaan merombak asas kekal sehingga mati. Keplastikan saraf adalah mustahak keadaan untuk proses pembelajaran dari semua jenis dan juga menyumbang kepada memori prestasi. Kehidupan individu menentukan kawasan otak mana yang sangat banyak digunakan. Sambungan sinaptik kemudiannya paling luas di kawasan ini. Oleh itu, otak seorang pemuzik mempunyai hubungan yang kuat di kawasan lain daripada otak seorang doktor. Memori prestasi dan prestasi pengetahuan juga dapat difahami sebagai sambungan sinaptik. Bergantung pada seberapa kerap sambungan ini digunakan, sistem saraf dibina semula. Sebagai contoh, sambungan sinaptik memori dan kandungan pengetahuan lebih cenderung dikekalkan jika pemikiran atau ingatan masing-masing sering diingat kembali ke kesedaran. Oleh itu, otak berfungsi dengan lebih cekap dan hanya mengekalkan hubungan yang diperlukan secara pengalaman. Sambungan yang jarang digunakan memberi laluan dan memberi ruang untuk sambungan baru yang lebih relevan.
Penyakit dan penyakit
Keplastikan neuron tidak ada kaitan dengan keupayaan regeneratif. Tisu saraf pusat sistem saraf sangat khusus. Jenis tisu yang lebih khusus adalah, kurang regeneratifnya. Atas sebab ini, otak kurang dapat pulih dari kecederaan daripada, misalnya, kulit dan tisu semasa penyembuhan luka. dalam zaman kanak-kanak, kecederaan otak dapat dikompensasi jauh lebih baik daripada setelah fasa perkembangan selesai. Apabila tisu saraf di dalam otak mati kerana kekurangan bekalan oksigen, kecederaan traumatik, atau keradangan, bahawa tisu saraf tidak dapat diganti. Walau bagaimanapun, otak mungkin dapat belajar semula dan dengan itu mengimbangi kekurangan yang berkaitan dengan kecederaan. Dalam strok pesakit, misalnya, telah diperhatikan bahawa sel-sel saraf yang berfungsi sepenuhnya di sekitar yang mati mengambil alih tugas di kawasan otak yang rosak.
Pengambilalihan fungsi dari kawasan otak lain memerlukan, terutama sekali, latihan yang disasarkan. Berdasarkan korelasi ini, kemampuan berjalan dapat didokumentasikan lagi pada orang kurang upaya berjalan setelah strok, sebagai contoh. Fakta bahawa kejayaan tersebut telah diperhatikan berkaitan dengan keplastikan neuron otak dalam arti luas. Tisu saraf mati tidak lagi mempunyai keplastikan neuron dan tidak dapat mengembalikannya. Walaupun begitu, keplastikan neuron tetap berada di kawasan otak yang utuh. Kehilangan keplastikan neuron dapat difahami terutama pada pesakit dengan penyakit otak yang merosot. Dalam penyakit otak ini, neuron otak merosot sedikit demi sedikit. Kemerosotan seperti itu pasti disertai dengan hilangnya keplastikan neuron dan oleh itu juga oleh hilangnya kemampuan belajar. Sebagai tambahan kepada Alzheimer penyakit, penyakit otak yang paling terkenal dengan akibat degeneratif termasuk penyakit Huntigton dan Penyakit Parkinson. Tidak seperti strok pesakit, pemindahan fungsi individu ke kawasan otak yang berdekatan tidak mudah dilakukan dalam konteks penyakit neurodegeneratif.