Penyakit Meulengracht: Atau sesuatu yang lain? Diagnosis pembezaan

Darah, organ hematopoietik-sistem imun (D50-D90).

  • Elliptositosis - kumpulan kecacatan eritrosit yang jarang berlaku (merah darah sel) rangka membran dengan pewarisan resesif autosomal atau autosomal; smear darah menunjukkan banyak elips erythrocytes (elipsosit).
  • Hemolisis imun - pembubaran erythrocytes (merah darah sel) disebabkan oleh proses imun.
  • Hemolitik mikroangiopatik anemia (HUS - sindrom uremik hemolitik) - penyakit jarang berlaku terutama pada bayi dan anak kecil. HUS enteropati lengkap disebut dengan adanya hemolitik mikroangiopatik anemia (anemia) dan trombositopenia (penurunan dalam plateletdan kekurangan buah pinggang (buah pinggang kelemahan).
  • Hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH) - penyakit yang dijangkiti sel induk hematopoietik yang disebabkan oleh mutasi fosfatidil inositol glikan (PIG) ​​A gen; dicirikan oleh hemolitik anemia (anemia kerana kerosakan sel darah merah), trombofilia (kecenderungan untuk trombosis), dan pancytopenia, iaitu. iaitu kekurangan ketiga-tiga siri sel (tricytopenia) hematopoiesis, iaitu leukositopenia (pengurangan sel darah putih, anemia dan trombositopenia (pengurangan sebanyak platelet), dicirikan.
  • Anemia sel sabit (med .: drepanocytosis; juga anemia sel sabit, anemia sel sabit) - penyakit genetik yang mempengaruhi warisan resesif autosomal erythrocytes (sel darah merah); ia tergolong dalam kumpulan hemoglobinopathies (gangguan hemoglobin; pembentukan hemoglobin tidak teratur yang disebut hemoglobin sel sabit, HbS).
  • Spherositosis (spherositosis).
  • Anemia sel spur - berlakunya anemia pada kronik hati penyakit dengan kehadiran acanthocytes (eritrosit / sel darah merah dengan "telinga Mickey Mouse"; bentuk varian patologi eritrosit).

Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).

  • Kekurangan Cobalamin (kekurangan B12)
  • Sindrom Crigler-Najar - bentuk hiperbilirubinemia keturunan: icterus neonatal yang disebabkan oleh ketiadaan enzim tertentu (glucuronyltransferase).
  • Sindrom Dubin-Johnson - penyakit genetik dengan warisan resesif autosom, yang membawa kepada gangguan perkumuhan dari bilirubin; hiperbilirubinemia langsung (peningkatan kadar bilirubin dalam darah); khas adalah ringan jaundis tanpa pruritus (penyakit kuning tanpa gatal); makroskopik: hitam hati kerana penyimpanan pigmen bilirubin di lisosom (organel sel).
  • Kekurangan zat besi
  • Kekurangan folat
  • Glukosa6-fosfat kekurangan dehidrogenase (kekurangan G6PD; Berkaitan X) atau piruvat kekurangan kinase (pewarisan resesif autosomal) - kecacatan enzim kongenital eritrosit (sel darah merah).
  • Sindrom Rotor - penyakit genetik dengan warisan resesif autosom; hiperbilirubinemia; biasanya tiada simptom kecuali jaundis (ikterus).

Ubat