Darah, organ hematopoietik-sistem imun (D50-D90).
- Elliptositosis - kumpulan kecacatan eritrosit yang jarang berlaku (merah darah sel) rangka membran dengan pewarisan resesif autosomal atau autosomal; smear darah menunjukkan banyak elips erythrocytes (elipsosit).
- Hemolisis imun - pembubaran erythrocytes (merah darah sel) disebabkan oleh proses imun.
- Hemolitik mikroangiopatik anemia (HUS - sindrom uremik hemolitik) - penyakit jarang berlaku terutama pada bayi dan anak kecil. HUS enteropati lengkap disebut dengan adanya hemolitik mikroangiopatik anemia (anemia) dan trombositopenia (penurunan dalam plateletdan kekurangan buah pinggang (buah pinggang kelemahan).
- Hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH) - penyakit yang dijangkiti sel induk hematopoietik yang disebabkan oleh mutasi fosfatidil inositol glikan (PIG) ​​A gen; dicirikan oleh hemolitik anemia (anemia kerana kerosakan sel darah merah), trombofilia (kecenderungan untuk trombosis), dan pancytopenia, iaitu. iaitu kekurangan ketiga-tiga siri sel (tricytopenia) hematopoiesis, iaitu leukositopenia (pengurangan sel darah putih, anemia dan trombositopenia (pengurangan sebanyak platelet), dicirikan.
- Anemia sel sabit (med .: drepanocytosis; juga anemia sel sabit, anemia sel sabit) - penyakit genetik yang mempengaruhi warisan resesif autosomal erythrocytes (sel darah merah); ia tergolong dalam kumpulan hemoglobinopathies (gangguan hemoglobin; pembentukan hemoglobin tidak teratur yang disebut hemoglobin sel sabit, HbS).
- Spherositosis (spherositosis).
- Anemia sel spur - berlakunya anemia pada kronik hati penyakit dengan kehadiran acanthocytes (eritrosit / sel darah merah dengan "telinga Mickey Mouse"; bentuk varian patologi eritrosit).
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Kekurangan Cobalamin (kekurangan B12)
- Sindrom Crigler-Najar - bentuk hiperbilirubinemia keturunan: icterus neonatal yang disebabkan oleh ketiadaan enzim tertentu (glucuronyltransferase).
- Sindrom Dubin-Johnson - penyakit genetik dengan warisan resesif autosom, yang membawa kepada gangguan perkumuhan dari bilirubin; hiperbilirubinemia langsung (peningkatan kadar bilirubin dalam darah); khas adalah ringan jaundis tanpa pruritus (penyakit kuning tanpa gatal); makroskopik: hitam hati kerana penyimpanan pigmen bilirubin di lisosom (organel sel).
- Kekurangan zat besi
- Kekurangan folat
- Glukosa6-fosfat kekurangan dehidrogenase (kekurangan G6PD; Berkaitan X) atau piruvat kekurangan kinase (pewarisan resesif autosomal) - kecacatan enzim kongenital eritrosit (sel darah merah).
- Sindrom Rotor - penyakit genetik dengan warisan resesif autosom; hiperbilirubinemia; biasanya tiada simptom kecuali jaundis (ikterus).
Ubat
- probenecid - ubat yang digunakan untuk merawat hiperurisemia or gout, yang menghalang penyerapan semula asid urik.
- Ribavirin (antivirus) - bahan aktif yang digunakan dalam terapi terhadap jangkitan virus.
- Rifampisin - agen antibakteria dari kumpulan batuk kering.