Penyakit Parkinson: Atau sesuatu yang lain? Diagnosis pembezaan

Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).

  • Amyloidopathies - pengumpulan tidak normal yang diubah secara tidak normal protein di interstitium (antara sel), yang mungkin berlaku di hampir semua organ.
  • Penyakit Chédiak-Higashi - penyakit metabolik yang sangat jarang berlaku yang membawa terutamanya kepada kekurangan pigmen dan jangkitan berulang.
  • Hipoparatiroidisme (hipotiroidisme daripada kelenjar paratiroid).
  • Penyakit Wilson (tembaga penyakit simpanan) - penyakit resesif autosomal yang diwarisi di mana metabolisme tembaga di hati terganggu oleh satu atau lebih gen mutasi.

Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).

  • Sifilis (lues) - penyakit berjangkit kelamin.

Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).

  • Tumor otak, tidak ditentukan

Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99).

  • Huntington's chorea (sinonim: Huntington's chorea atau Penyakit Huntington; nama yang lebih tua: tarian St. Vitus) - gangguan genetik dengan pewarisan autosomal dominan yang dicirikan oleh pergerakan sukarela yang tidak diselaraskan disertai dengan nada otot yang lembap.
  • Dementia pugilistica - demensia yang disebabkan oleh berulang otak kecederaan traumatik (kecederaan).
  • Kemurungan
  • Dystonia Parkinsonisme
  • Perlu gegaran - secara genetik menyebabkan gemetar tangan ketika rehat.
  • Bentuk Parkinsonisme keluarga
  • Frontotemporal demensia (FTD; sinonim: penyakit Pick, penyakit Pick; penyakit Pick) - penyakit neurodegeneratif pada lobus frontal (lobus frontal) dan lobus temporal (lobus temporal) dari otak, biasanya berlaku sebelum usia 60 tahun, mengakibatkan penurunan keperibadian yang progresif; tergolong dalam kumpulan degenerasi lobular frontotemporal; tiga subtipe klinikal yang disebabkan oleh penurunan neuron frontotemporal dibezakan: 1. Frontotemporal demensia (FTD), 2. demensia semantik, dan 3. afasia progresif tidak lancar; FTD sering salah didiagnosis sebagai Penyakit Alzheimer or Penyakit Parkinson.
  • Sindrom Gerstmann-Sträussler-Scheinker (GSSS) - ensefalopati spongiform yang disebarkan disebabkan oleh prion; ia menyerupai Penyakit Creutzfeldt-Jakob; penyakit dengan ataksia (gangguan kiprahdan demensia progresif.
  • Sindrom Hallervorden-Spatz - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosomal, yang membawa kepada neurodegenerasi dengan besi pemendapan di otak, mengakibatkan mental terencat akal dan kematian awal; permulaan gejala sebelum usia 10 tahun.
  • Bentuk Parkinsonisme berkondisi idiopatik (tidak diketahui).
  • Catatonia - gangguan psikiatri dengan batasan pergerakan.
  • Kemerosotan kortikobasal - kemerosotan tisu tertentu otak kawasan-kawasan.
  • Demensia badan Lewy - demensia dengan gambaran histologi khas.
  • Demensia pelbagai infark - demensia yang boleh berlaku selepas beberapa kali strok.
  • Degenerasi hepatolentikular bukan Wilson - perubahan serupa dengan yang dilihat pada Penyakit Wilson (tembaga penyakit simpanan).
  • Hidrosefalus tekanan normal - bentuk hidrosefalus khas.
  • Parkinsonisme Pasca-ensefalitik - parkinsonisme yang berlaku selepas keradangan otak.
  • Penyakit supranuklear progresif - penyakit neurologi yang serius.
  • Ataxia Spinocerebellar - gangguan berjalan kerana saraf tunjang and kerosakan cerebellar.
  • Vaskular Sindrom Parkinson (ensefalopati vaskular subkortikal) - parkinsonisme berkembang kerana perubahan vaskular.
  • Cerebral palsy - kerosakan pada bahagian tengah sistem saraf biasanya semasa kelahiran atau tempoh neonatal.

Gejala dan penemuan klinikal dan makmal yang tidak normal yang tidak dikelaskan di tempat lain (R00-R99).

  • Apathy (kelalaian)

Ubat

Pencemaran alam sekitar - keracunan (keracunan).

  • Kobald
  • disulfiram
  • Karbon disulfida
  • Karbon monoksida
  • Mangan
  • Metil alkohol (metanol)
  • MPTP (1-metil-1-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine)
  • cyanide

Legenda: Di berani, diagnosis pembezaan utama bagi Penyakit Parkinson.