Pengambilan zigot adalah pembahagian sel pada embriogenesis awal. Ia mengikuti persenyawaan dan merupakan sebahagian daripada perkembangan preembyonic. Kesalahan dalam pembahagian furrow dikaitkan dengan gen mutasi seperti trisomie atau ketidakselesaan ibu bapa.
Apa itu furrowing?
Furchung zigot adalah pembahagian sel pada embriogenesis awal. Ia mengikuti persenyawaan dan merupakan sebahagian daripada perkembangan pra-embrio. Pada permulaan embriogenesis, pembelahan sel dengan penyempitan berlaku pada telur yang disenyawakan. Proses ini juga disebut pembahagian furrowing atau furrow pada zigot dan berlaku pada semua organisma multisel. The embrio tidak bertambah dalam ukuran semasa pembelahan sel ini, tetapi dibahagikan. Pembahagian Furrow menunjukkan kadar yang cepat kerana tidak memerlukan pengeluaran komponen biologi yang baru. Pembahagian nuklear secara teorinya berlaku setiap tujuh hingga lapan minit dengan cara ini. Pembahagian berlangsung secara serentak, tidak seperti pembahagian sel konvensional, dan hubungan nuklear-plasma berubah secara kekal dengan kitaran sel yang dipendekkan yang terdiri dari fasa S dan M. Produk akhir pembahagian furrow adalah morula yang disebut. Ini adalah sfera berisi sel yang mengandungi blastomer. Blastomer ini adalah sel yang terbentuk semasa pembahagian. Secara keseluruhan, tiga jenis furrows dibezakan: meroblastik furrowing ikan, reptilia, serangga, dan burung; penyuapan holoblastik mamalia dan amfibia; dan aliran heliks dari annelid dan moluska.
Fungsi dan tugas
Pembahagian alur adalah sebahagian daripada fasa pra embrio perkembangan embrio dan mengikuti persenyawaan telur. Furrowing didahului oleh peleburan nuklear di oosit. Beberapa jam kemudian, pembelahan sel pertama bermula, yang menimbulkan morula dari tahap dua sel hingga tahap empat sel dan lapan sel. Morula adalah sekumpulan sel bulat yang berkembang pada hari ketiga atau keempat setelah persenyawaan. Pembahagian sel berlaku dalam bentuk mitosis. Oleh itu sel-sel berikutnya secara genetik sama dengan zigot dan oleh itu disebut juga klon. Morula menjadi vesikel kuman atau blastula pada tiub fallopian dalam lima hingga enam hari ke depan dan sarang dalam bentuk ini di mukosa daripada uterus. Oleh itu, penyegaran zigot adalah langkah persediaan penting dalam perkembangan embrio dan mempunyai nilai yang tinggi untuk pembiakan. Pada awal setiap pembahagian furrowing, sel, tetapi bukan plasma, menjadi lebih banyak. Oleh itu, sel-sel berkembang kemudian dan pada masa ini hanya membahagi kepada blastomer yang berkurang. Di dalam plasma zigot terdapat kuning telur, dengan berbeza pengedaran. Biasanya, bahagian yang agak miskin kuning menghadapi sisi yang kaya dengan kuning telur. Peralihan antara kedua sisi ini disebut bulan sabit kelabu. Kuning telur pengedaran menentukan bagaimana pembahagian mitotik zigot berjalan secara terperinci. Tapak kaya kuning disebut kutub vegetatif dan mengalami aliran perlahan. Pada tiang haiwan yang disebut sisi miskin kuning telur, furrowing berlaku pada kadar yang lebih tinggi. Oleh itu, pelbagai jenis furrowing berkaitan dengan pengedaran kuning telur. Sebagai contoh, aliran keseimbangan total berlaku pada kuning isolol. Kuning itu diedarkan secara merata dalam zigot ini. Pengaliran keseimbangan total menimbulkan ledakan yang sama rata dengan ukuran yang hampir sama dan berlaku terutamanya pada holoblastians. Sebaliknya sama sekali tidak sama atau tidak betul. Ia menganggap sebaran kuning telolecithal di mana kuning telur terletak terutamanya di kutub vegetatif zigot. Telur dengan kuning telur yang melimpah di kutub vegetatif mengalami kerutan diskoid. Sebagai contoh, meroblastian adalah makhluk dengan jenis furrowing ini. Pembahagian furrow jenis ketiga adalah furrowing dangkal. Ia berlaku pada centrolecithal telur dengan kuning telur di dalamnya. Sel baru terbentuk di permukaan telur dan kuning telur berada di dalam sel.
Penyakit dan penyakit
Semasa pembahagian furrow pertama, kehilangan atau pendua kromosom mungkin sudah berlaku. Biasanya, gangguan pembahagian telur atau sperma sel sebelum persenyawaan bertanggungjawab terhadap fenomena tersebut. Sebagai contoh, semasa pembelahan mitosis embrio dengan garis keturunan trisomal atau disomal dihasilkan di mana ia tidak diperlukan. Disomi uniparental boleh berkembang menjadi isodisomi, di mana satu kromosom ibu bapa digandakan sepenuhnya atau sebahagian. Anomali kromosom seperti itu diketahui oleh ahli genetik sebagai mozek. Sebagai contoh, sindrom Pätau adalah penyakit yang berkaitan dengan trisomi kromosom 13. Sindrom ini dikaitkan dengan kematian yang tinggi dan dikaitkan dengan kelahiran mati. Kecacatan anggota badan juga termasuk dalam gambaran klinikal jantung kecacatan atau gangguan perkembangan otak dan kecacatan pusat sistem saraf. Sindrom Edwards, sebaliknya, dikenali sebagai trisomi 18. Dalam penyakit ini, jantung kecacatan, gangguan perkembangan otak dan kecacatan pusat sistem saraf turut hadir. Kecacatan pada bahagian hujung kaki dan perut juga merupakan gejala biasa. Disomi uniparental kini juga dikaitkan dengan keadaan seperti Sindrom Prader-Willi dan sindrom Angelmann. Dalam Sindrom Prader-Willi, perawakan kecil dan mental terencat akal biasanya hadir sebagai tambahan kepada kecenderungan untuk obesiti. Sindrom Angelmann dicirikan oleh epilepsi, kecacatan dan ataksia, serta kejang, gangguan persepsi dan psikomotor yang teruk terencat akal. Tahap di mana trisomie atau ketidakpuasan dinyatakan dalam kes-kes individu dan sejauh mana ia mempengaruhi kehidupan individu yang terjejas berbeza dari orang ke orang.
