Matlamat terapi
- Langkah pertama adalah bertujuan untuk "sihat metabolik" berat badan berlebihan.
- Matlamat terapi dengan antiadiposita (agen pelangsing) adalah untuk mengurangkan berat badan pada individu dengan BMI ≥ 30 kg / m².
Cadangan terapi
- Dadah terapi Untuk berat badan berlebihan and obesiti bukan bentuk terapi utama. Ia harus digunakan hanya apabila perubahan gaya hidup gagal mencapai penurunan berat badan atau mencapai penurunan berat badan yang tidak mencukupi:
- Berat badan <5% dari berat awal dalam 6 bulan.
- Peningkatan berat badan> 5% daripada berat badan asas dalam tempoh enam bulan selepas tempoh penurunan berat badan.
- Antiadiposita (orlistat, liraglutida) dimaksudkan sebagai sokongan terapi sebagai tambahan kepada perubahan diet, aktiviti fizikal dan psikoterapi, jika perlu.
- Campur tangan pembedahan hanya ditunjukkan secara ekstrem obesiti tahan terhadap terapi.
Kontraindikasi untuk penurunan berat badan:
- Mengandung
- Penyusuan (kontraindikasi relatif)
- Penyakit konsumtif (misalnya, tumor ganas, batuk kering).
- Penyakit akut
- Umur lebih tua (≥ 70 tahun): petunjuk harus dibuat dengan sangat kritikal
- Penyakit kronik: Manfaat dan risiko mesti dipertimbangkan dengan teliti antara satu sama lain
Orlistat
Orlistat tergolong dalam kumpulan lipase perencat. Bahan aktif ini mempengaruhi membakar lemak di dalam usus. The dos untuk penurunan berat badan hendaklah 60-120 mg diambil sebagai kapsul sebelum setiap makan. Kesan sampingan yang paling biasa termasuk peningkatan pergerakan usus, najis cair, dan sakit perut. Notis penting. Hentikan selepas 12 minggu kecuali> 5% bw telah hilang Tiada terapi jangka panjang!
Para penyelidik dari Nordic Cochrane Center di Copenhagen, yang menganalisis laporan kajian akhir dari setiap pesakit yang menjadi asas kajian pendaftaran, dari tujuh percubaan, menyimpulkan bahawa kesan sampingan dari orlisate mungkin telah diturunkan.
Liraglutide
Liraglutide adalah salah satu agonis GLP-1. Ia diluluskan untuk rawatan berat badan pesakit dengan obesiti (BMI ≥ 30 kg / m2 atau ≥ 27 kg / m2 dengan tambahan faktor-faktor risiko).
mysimba
Mysimba (naltrexone hidroklorida + bupropion) - lihat Ringkasan Ciri-ciri Produk.
- Data keselamatan hilang! Kedua-dua Agensi Ubat-ubatan AS dan Eropah menganggap kajian lebih lanjut mengenai keselamatan Mysimba adalah wajib dan menjadikannya syarat persetujuan yang telah diberikan dan pemasaran yang telah dilakukan.
