Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Penyakit Gaucher - gangguan genetik dengan pewarisan resesif autosom; penyakit penyimpanan lipid kerana kekurangan enzim beta-glukokerebrosidase, mengakibatkan penyimpanan serebrosida terutamanya di limpa dan mengandungi sumsum tulang.
- Pengesahan gangguan (gangguan pembentukan tulang) pada gangguan hormon, tidak ditentukan.
Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).
- Coxitis bakteria (keradangan pinggul sendi).
- Coxitis fugax (suar pinggul) - untuk diagnosis: radiografi: gangguan struktur femoral kepala; sonografi: efusi; parameter keradangan (contohnya, CRP): negatif.
- Nekrosis kepala femoral (sebenarnya tidak betul: nekrosis kepala femoral) - penyakit yang dicirikan oleh kematian sebahagian daripada kepala tulang paha. (mungkin disebabkan oleh dadah).
- Idiopatik remaja artritis (JIA; sinonim: remaja rheumatoid arthritis (JRA), arthritis kronik remaja, JCA) - bentuk artritis (penyakit radang sendi / radang sendi) yang berlaku pada kanak-kanak dan remaja.
- Displasia Meyer - displasia epifisis ringan yang jarang berlaku (malformasi pada hujung tulang) berlaku secara eksklusif pada kepala femoral (dua sisi / kedua-dua belah pihak dalam 50% kes); yang keadaan adalah kongenital (iaitu kongenital), lebih biasa pada lelaki berbanding wanita; gejala termasuk pinggul sekali-sekala sakit sendi.
- Osteochondrosis dissecans - dilarang nekrosis tulang aseptik di bawah artikular rawan, yang boleh berakhir dengan penolakan kawasan tulang yang terjejas dengan tulang rawan di atasnya sebagai badan sendi bebas (sendi tikus).
- Osteomyelitis (sumsum tulang keradangan).
Neoplasma - penyakit tumor (C00-D48)
- Penyakit tumor, tidak dinyatakan
- Leukemia (barah darah), tidak ditentukan
- Chondroblastoma - neoplasma yang berasal dari rawan sel-sel.
Ubat
- Disebabkan kortison
Keadaan di mana nekrosis tulang juga berlaku:
Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).
- Achondroplasia (sinonim: chondrodysplasia, chondrodystrophia fetalis); mutasi biasa yang mempengaruhi pertumbuhan sistem rangka (anggota badan pendek, perawakan pendek / kerdil achondroplastik); biasanya kejadian sporadis dan pewarisan autosomal-dominan dalam 20% kes
- Sindrom Klinefelter - penyakit genetik dengan pewarisan sporadis: penyimpangan kromosom berangka (aneuploidi) jantina kromosom (anomali gonosom), yang berlaku hanya pada lelaki atau lelaki berlaku; dalam kebanyakan kes yang dicirikan oleh kromosom X supernumerary (47, XXY); gambaran klinikal: perawakan besar dan hipoplasia testis (testis kecil), disebabkan oleh hipogonadisme hipogonadotropik (hipofungsi gonad); di sini biasanya permulaan baligh secara spontan, tetapi kemajuan pubertas yang buruk.
- Trisomi 21 (Sindrom Down- mutasi genomik khas pada manusia di mana seluruh kromosom ke-21 atau bahagiannya terdapat dalam rangkap tiga (trisomi). Sebagai tambahan kepada ciri fizikal yang dianggap khas untuk sindrom ini, kebolehan kognitif orang yang terjejas biasanya terganggu; lebih jauh lagi, terdapat peningkatan risiko leukemia.
- Sindrom Tricho-rhino-phalangeal (TRPS; sinonim: sindrom Langer-Giedion) - gangguan genetik dengan pewarisan dominan autosomal; dicirikan oleh kejadian umum gejala berikut: Kurang berkembang, berlebihan kulit, banyak (banyak) eksostosis tulang rawan (pertumbuhan tulang), ciri khas (fasad Latin "wajah, wajah"), epifisis kerucut, dan kelainan lain.
Darah, organ pembentuk darah - sistem imun (D50-D90).
- Hemofilia (hemofilia)
- Sel sickle anemia (med .: drepanositosis; juga sel sabit anemia, anemia sel sabit) - penyakit genetik yang mempengaruhi warisan resesif autosomal erythrocytes (merah darah sel); ia tergolong dalam kumpulan hemoglobinopathies (gangguan hemoglobin; pembentukan hemoglobin tidak teratur yang disebut hemoglobin sel sabit, HbS).
- Thalasemia - gangguan sintesis turun-temurun autosomal rantai alfa atau beta bahagian protein (globin) di hemoglobin (hemoglobinopati / penyakit akibat pembentukan hemoglobin yang terganggu).
- A-Thalasemia (Penyakit HbH, hidrops fetalis/ pengumpulan cecair umum); kejadian: kebanyakannya di Asia Tenggara.
- β-Thalasemia: gangguan monogenetik yang paling biasa di seluruh dunia; kejadian: Orang-orang dari negara-negara Mediterranean, Timur Tengah, Afghanistan, India dan Asia Tenggara.
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Hipotiroidisme (tidak aktif kelenjar tiroid).
