Gambaran keseluruhan ringkas Diagnosis sindrom Marfan: Diagnosis yang disyaki biasanya terhasil daripada penemuan pemeriksaan fizikal; ujian genetik adalah perlu untuk mengesahkan diagnosis. Prognosis: Jangka hayat selalunya normal pada masa kini, tetapi pemeriksaan berkala, terutamanya dengan pakar kardiologi, adalah sangat penting. Gejala: Perubahan dalam jantung, terutamanya dilatasi aorta, perubahan dalam… Sindrom Marfan: Gejala, Jangka Hayat
Sindrom Marfan adalah penyakit yang diwarisi dari tisu penghubung. Jika tidak didiagnosis, sindrom Marfan boleh menyebabkan kematian secara tiba-tiba dan jumlah kes yang tidak didiagnosis masih dianggarkan tinggi. Penyakit genetik dianggap tidak dapat disembuhkan, dan pilihan rawatan juga sangat terbatas, selalu bertujuan untuk meningkatkan kualiti hidup mereka yang terkena. Apa … Sindrom Marfan: Punca, Gejala & Rawatan
Kecacatan jari berlaku agak jarang. Mereka diwarisi atau berlaku sebagai mutasi spontan, yang kemudian juga diturunkan kepada keturunan. Selain itu, kelainan jari boleh menjadi akibat daripada kemalangan. Mereka biasanya tidak terlalu ketara secara luaran, seperti camptodactyly, kecuali jika terdapat kes kecacatan yang teruk. Apa itu camptodactyly? Camptodactyly adalah… Camptodactyly: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Hypermobility (HMS) dicirikan oleh kelenturan sendi yang berlebihan yang disebabkan oleh kelemahan tisu penghubung kongenital. Tidak banyak yang diketahui mengenai punca keadaan tersebut. Kualiti hidup terutamanya dibatasi oleh kesakitan kronik pada sendi. Apa itu sindrom hipermobiliti? Sindrom hipermobiliti adalah kelemahan tisu penghubung yang membawa kepada pergerakan berlebihan yang luar biasa… Sindrom Hypermobility: Punca, Gejala & Rawatan
Definisi Prolaps injap mitral adalah penonjolan dan penonjolan yang disebut mitral belayar ke atrium kiri. Injap mitral adalah salah satu daripada empat injap jantung manusia dan paling kerap terjejas oleh kelainan dan penyakit. Seseorang bercakap mengenai prolaps injap mitral apabila injap menonjol lebih dari 2mm… Prolaps injap mitral
Aduan Untuk sekian lama penonjolan layar mitral tidak menimbulkan sebarang aduan. Terutama jika bonjolan belum begitu kuat sehingga aliran darah terganggu, pesakit biasanya tidak menyedari kerosakan injap. Namun, sebaik sahaja risalah mitral melonjak sejauh ia sampai langsung ke… Aduan | Prolaps injap mitral
Rawatan Rawatan bergantung kepada beberapa faktor. Sebagai contoh, keputusan yang paling penting mengenai rawatan harus dilakukan bergantung kepada keparahan prolaps injap. Dalam kebanyakan kes, penonjolan risalah mitral hanya ditemui secara kebetulan dan kerosakan injap sebenarnya tidak menyebabkan ketidakselesaan atau kerosakan. … Rawatan | Prolaps injap mitral
Adakah prolaps injap mitral berbahaya? Secara automatik, prolaps injap mitral tidak berbahaya kerana tidak memberi kesan berbahaya kepada pengedaran dan bekalan darah dalam tubuh untuk jangka masa yang lama. Bahaya yang paling besar adalah prolaps injap mitral yang tidak dirawat dan bertambah buruk. Kerana jika kerosakan injap ini tidak diatasi, ada… Adakah prolaps injap mitral berbahaya? | Prolaps injap mitral
Profilaksis Endokarditis Profilaksis endokarditis adalah penutup antibiotik untuk prosedur pembedahan kecil seperti pencabutan gigi. Ini bertujuan untuk mencegah perkembangan keradangan berbahaya pada dinding dalaman jantung pada pesakit yang mengalami kerosakan jantung. Pada masa lalu, keperluan untuk liputan antibiotik semacam itu jauh lebih luas. Namun, data menunjukkan bahawa… Profilaksis Endokarditis | Prolaps injap mitral
Keturunan bertanggungjawab menjadikan anak-anak menyerupai saudara mereka. Dalam kerangka proses yang kompleks, pelbagai ciri diturunkan kepada keturunan melalui kromosom. Dalam prosesnya, dua ungkapan untuk setiap sifat selalu bertemu melalui ibu dan ayah. Apakah keturunan? Manusia mempunyai 46 kromosom. Kromosom adalah pembawa DNA, di mana semua… Keturunan: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Seperti disebutkan di atas, Sindrom Marfan adalah gangguan genetik. Perubahan (mutasi) gen Fibrillin-1 (FBN-1) menyebabkan kecacatan pada mikrofibril (komponen struktur tisu penghubung) dan kelemahan serat elastik, yang menampakkan dirinya terutamanya pada sistem organ jantung, kerangka, mata dan kapal. Pewarisan autosomal dominan bermaksud bahawa… Tanda-tanda sindrom Marfan
Sinonim dalam pengertian yang lebih luas Jenis 1 fibrillopathy; sindrom arachnodactyly; keceriaan labah-labah; Sindrom Achard-Marfan; Sindrom MFA Marfan adalah penyakit genetik tisu penghubung yang jarang berlaku dengan perubahan tidak normal pada jantung, saluran, mata dan rangka dengan gejala utama anggota badan yang panjang, sempit atau labah-labah. Asas sindrom Marfan adalah mutasi dari… Sindrom Marfan
