Verapamil: Kesan Dadah, Kesan Sampingan, Dos dan Kegunaan

Produk

Verapamil boleh didapati secara komersial dalam bentuk bersalut filem tablet dan tablet pelepasan berterusan (Isoptin, generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1964. Verapamil digabungkan tetap dengan trandolapril (Tarka).

Struktur dan hartanah

Verapamil (C27H38N2O4, Mr = 454.60 g / mol) adalah racemate yang terdiri daripada - dan -enantiomer. Ini adalah analog dari derivatif rantai terbuka dari papaverine, sebagai contoh, mebeverine, dan tergolong dalam phenylalkylamines. Verapamil hadir di dadah sebagai verapamil hidroklorida, putih, kristal, tidak berbau serbuk dengan pahit rasa yang larut dalam air.

Kesan

Verapamil (ATC C08DA01) mempunyai sifat antihipertensi, vasodilator, antiarrhythmic, antiischemic, antianginal, dan dromotropik negatif. Ia melebar arteri koronari, mengurangkan oksigen penggunaan oleh jantung otot dan mempromosikannya darah aliran. Ia menurunkan darah tekanan, beban selepas dan jantung kadar. Kesannya berdasarkan penghambatan kalsium masuk ke dalam sel otot jantung and darah kapal. Sasaran ubat molekul adalah voltan berpagar jenis-L kalsium saluran. Verapamil mempunyai rendah bioavailabiliti kerana tinggi metabolisme hantaran pertama. Separuh hayatnya agak pendek, antara 3 hingga 7 jam.

Petunjuk

  • Koronari arteri penyakit: angina pectoris, angina Prinzmetal, kekejangan koronari, infark pasca-miokardium.
  • Kardiomiopati hipertrofik
  • Aritmia takikardik
  • Tekanan darah tinggi (hipertensi penting)

Dos

Menurut maklumat profesional. The tablet diambil - bergantung pada bentuk dan petunjuk dos - antara satu hingga empat kali sehari dengan atau tidak lama selepas makan.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Penyakit kardiovaskular tertentu (lihat FI).
  • Gabungan dengan ivabradine (kerana pengurangan kadar jantung).

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Verapamil adalah substrat isoenzim CYP450 (CYP3A4, CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, dan CYP2C18), penghambat CYP3A4 P-glikoprotein. Ia mempunyai potensi tinggi untuk ubat-ubatan interaksi.

Kesan buruk

Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk sakit kepala, pening, gangguan gastrousus, bradycardia, tachycardia, berdebar-debar, tekanan darah tinggi, pembilasan, edema periferal, dan keletihan.