- Ubat alternatif: Marcumar
- Penyakit yang digunakan Arixtra®: Thrombosis Thrombosis profilaksis Emboli paru
- trombosis
- Profilaksis trombosis
- Embolisme paru-paru
- trombosis
- Profilaksis trombosis
- Embolisme paru-paru
Sinonim dalam erti kata yang lebih luas
Nama bahan aktif: Fondaparinux
- Natrium Fondaparinux
- Fondaparinux sintetik
- Antikoagulan
- Faktor Xa- Perencat
Arixtra® adalah ubat untuk penghambatan langsung darah pembekuan. Dalam istilah perubatan ubat ini tergolong dalam kumpulan antikoagulan langsung. Arixtra® digunakan dalam rawatan pencegahan trombosis dan emboli, iaitu untuk mencegah pembentukan darah gumpalan dan vaskular oklusi (trombosis profilaksis). Oleh itu, Arixtra® sering digunakan dalam konteks prosedur pembedahan utama pada bahagian bawah kaki, misalnya ketika menanam lutut atau prostesis pinggul.
Kesan / kaedah tindakan
Bahan aktif ubat Arixtra® adalah fondaparinux yang dihasilkan secara sintetik. Secara kimia ia serupa dengan antikoagulan heparin. Fondaparinux campur tangan dalam mekanisme pembekuan dengan secara selektif menghalang faktor pembekuan Xa.
Proses darah pembekuan terdiri daripada dua fasa: Hemostasis primer pada awalnya membawa kepada hemostasis dalam 1-3 minit dan pembentukan penutupan luka yang longgar. Hemostasis sekunder memastikan bahawa jaringan fibrin terbentuk dan penutupan luka stabil. Ini berlaku dalam jangka masa 6-10 minit.
Hemostasis sekunder dikawal oleh faktor pembekuan; faktor Xa memulakan tahap akhir pembekuan plasmatik. Ia memecah prothrombin menjadi trombin, faktor yang diaktifkan IIa. Thrombin seterusnya mengaktifkan fibrin.
Fibrin berkait silang dengan faktor XIII dan menstabilkan penutupan luka, mengakibatkan pembentukan trombus. Sekiranya Faktor Xa kini dihambat oleh fondaparinux, maka pembekuan darah lata tidak dapat berjalan dengan baik. Thrombin tidak lagi dapat diaktifkan dan pembentukan kandang darah beku tidak berlaku. - hemostasis primer dan
- Hemostasis sekunder
Dos / pentadbiran Arixtra
Arixtra® hanya tersedia dengan preskripsi dan dikeluarkan oleh farmasi sebagai penyelesaian yang jelas untuk suntikan ke dalam jarum suntikan yang sudah diisi sebelumnya (0.5ml). Bergantung pada bidang aplikasi, Arixtra® tersedia dalam dos 1.5 - 2.5 mg setiap satu: 1.5 - 2.5 mg adalah dos standard untuk pembedahan ortopedik dan untuk pencegahan pembekuan darah dangkal, sedangkan dos yang lebih tinggi cenderung digunakan untuk rawatan mendalam vena trombosis (DVT) dan pulmonari embolisme. - 1.5mg
- 2. 5 mg
- 5 mg
- 7,5 mgdan
- 10 mg
Kesesuaian
Arixtra® 2.5 mg harus disuntik di bawah kulit kira-kira enam jam selepas prosedur ortopedik, suntikan biasanya dibuat ke dalam subkutan tisu lemak dari bahagian perut. Dos harian adalah 2.5 mg dan harus diberikan sehingga risiko selepas operasi trombosis or embolisme telah dikurangkan, biasanya selama 5-9 hari. Walaupun dalam rawatan trombosis vena dangkal, 2.5 mg diberikan sekali sehari dan dos ini dikekalkan selama kira-kira 30 hingga 45 hari.
2.5 mg juga diberikan kepada pesakit yang tidak stabil angina pektoris (“dada sesak ”, yang biasanya disebabkan oleh penyempitan arteri koronari disebabkan oleh arteriosclerosis) atau didiagnosis jantung serang; di sini dos pertama diberikan secara intravena atau dengan infus titisan. Dalam kes ini, tempoh rawatan sekurang-kurangnya satu minggu. Arixtra® 7. 5 mg diberikan kepada pesakit sekali sehari untuk rawatan mendalam vena trombosis (DVT) atau paru embolisme (darah beku yang telah terbawa dan tersekat dalam darah kapal membekalkan paru-paru). Sekali lagi, suntikan harian harus diberikan sekurang-kurangnya satu minggu.
