Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).
- Sindrom Alport (juga disebut nefritis keturunan progresif) - gangguan genetik dengan kedua-dua autosomal dominan dan warisan resesif autosom dengan serat kolagen yang salah yang boleh menyebabkan nefritis (keradangan buah pinggang), pendengaran sensorineural, dan pelbagai gangguan mata seperti katarak
- Sindrom Alström - penyakit genetik dengan warisan resesif autosom; ciri-ciri gejala utama: degenerasi retina, obesiti truncal, diabetes mellitus dan kehilangan pendengaran sensorineural; mengembangkan fotofobia dan nystagmus (pergerakan mata yang tidak terkawal, berirama) pada awal kanak-kanak; masalah penglihatan semakin progresif dan kanak-kanak biasanya buta pada usia 12 tahun; prestasi kognitif tidak atau hanya sedikit terganggu
- Diwarisi secara dominan hilang pendengaran/ pekak.
- Kehilangan pendengaran mitokondria
- Pewarisan pendengaran sporadis / pekak
- Warisan kehilangan pendengaran berkait
- Sindrom Usher - penyakit genetik dengan warisan resesif autosom; pendengaran kecacatan penglihatan dicirikan oleh gabungan gangguan pendengaran (sensorineural permulaan awal hilang pendengaranatau pekak sejak lahir dengan gangguan penglihatan dalam bentuk retinopati pigmentosa (kematian fotoreseptor); penyebab tuli buta yang paling biasa.
- Sindrom Waardenburg-Klein - penyakit genetik, diwarisi melalui hubungan seks yang resesif gen (ciri khas: separa albinisme, pekak kongenital, dan lain-lain).
Keadaan tertentu yang berasal dari tempoh perinatal (P00-P96).
- Embryopathia rubeolosa - penyakit kanak-kanak akibat rubella jangkitan ibu semasa mengandung.
- Erythroblastosis fetalis - berlebihan darah pembentukan pada bayi baru lahir.
- Kecacatan kelahiran mekanikal
- Hipoksia perinatal - kekurangan oksigen kepada anak semasa kelahiran.
Penyakit endokrin, pemakanan, dan metabolik (E00-E90).
- Kencing manis
- Gestasional kencing manis (mengandung diabetes) (kekerapan tinggi hilang pendengaran).
- Hipotiroidisme (hipotiroidisme).
- Sindrom pendred - penyakit genetik dengan pewarisan resesif autosomal, yang membawa kepada hipotiroidisme (hipotiroidisme) dengan pembentukan struma; sebagai tambahan, kehilangan pendengaran sensorineural, hipoplasia koklea (koklea) berlaku; pada awal zaman kanak-kanak selalunya masih euthyroidism (fungsi tiroid normal).
Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).
- Sitomegaly - jangkitan virus yang mempengaruhi kanak-kanak kecil.
- Connatal sifilis (lues) - penyakit berjangkit yang ditularkan secara seksual yang ditularkan dari ibu kepada anak yang belum lahir semasa mengandung.
- Morbilli (campak)
- Meningitis (meningitis)
- Epidemik Parotitis (beguk)
- Sifilis (Lues) - penyakit berjangkit kelamin.
- Toxoplasmosis - Penyakit berjangkit yang biasa pada manusia dan mamalia lain, yang ditularkan oleh parasit Toxoplasma gondii, yang ditularkan terutamanya melalui daging mentah atau kotoran kucing.
Sistem muskuloskeletal dan tisu penghubung (M00-M99).
- Penyakit paget (pengerasan osikel, pertumbuhan koklea yang berlebihan, atau penghancuran saraf pendengaran).
Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).
- Neuroma akustik (AKN) - tumor jinak yang timbul dari sel Schwan bahagian vestibular VIII. Saraf kranial, pendengaran dan vestibular saraf (saraf vestibulocochlear), dan terletak di sudut cerebellopontine atau di bahagian dalam terusan pendengaran. Neuroma akustik adalah tumor sudut cerebellopontine yang paling biasa. Lebih daripada 95% daripada semua AKN adalah sepihak. Sebaliknya, di hadapan neurofibromatosis jenis 2, neuroma akustik biasanya berlaku secara dua hala.
- Ketumbuhan telinga tengah
Telinga - proses mastoid (H60-H95)
- Cerumen obturans - penyumbatan saluran telinga oleh telinga (serumen).
- Kolesteatoma (sinonim: tumor mutiara) telinga - pertumbuhan semula skuamosa keratinisasi pelbagai lapisan epitelium dalam telinga tengah dengan keradangan purulen kronik pada telinga tengah.
- Tiub kronik telinga tengah catarrh - keradangan mukosa di kawasan telinga tengah dan tiub (sambungan antara telinga tengah dan nasofaring).
- Trauma bunyi kronik
- Sindrom Cogan - penyakit yang mungkin mempunyai proses autoimun sebagai asasnya, yang menyebabkan keratitis (keradangan kornea) dan kehilangan pendengaran sensorineural
- Kecacatan telinga
- Badan asing di saluran telinga
- Hilang pendengaran
- Labyrinthitis - keradangan struktur telinga dalam yang disebut labirin.
- Penyakit Meniere - penyakit telinga dalam yang menyebabkan serangan pening akut, berdering di telinga dan kehilangan pendengaran.
- Otitis media (keradangan telinga tengah)
- Otosklerosis - pembentukan semula tulang telinga tengah atau dalam dengan kehilangan pendengaran yang progresif.
- Efusi timpani (sinonim: seromucotympanum) - pengumpulan cecair di telinga tengah (timpani).
- Presbycusis (kehilangan pendengaran yang berkaitan dengan usia)
- Kecederaan membran timpani
Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99)
- Neuroma akustik, viral
- Ibu alkohol penyalahgunaan (pergantungan alkohol).
- Sindrom Refsum - gangguan metabolik genetik yang membawa terutamanya kepada gangguan pendengaran progresif dari dekad kedua kehidupan.
Kecederaan, keracunan dan akibat lain dari sebab luaran (S00-T98).
- Penyakit Caisson - penyakit penyahmampatan yang berlaku terutamanya setelah muncul terlalu cepat dari kedalaman yang besar.
- Trauma letupan
- Fraktur (patah tulang) manubrium mallei (malleus peduncle) disebabkan oleh manipulasi digital di saluran pendengaran meatus acusticus externus / luaran (kehilangan pendengaran konduktif)
- Trauma kepala tumpul
Ubat
- Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan
