Genotip adalah keseluruhan semua gen dalam nukleus sel. Berdasarkan susunannya, proses dalam badan dimulakan dan kompartemen badan seperti organ dan ciri luaran terbentuk. Lebih-lebih lagi, penyebab banyak penyakit tersembunyi dalam genotip.
Apakah genotip itu?
Gen genotip terletak pada 46 kromosom sel manusia. Genotip merangkumi keseluruhan kumpulan kromosom bahawa individu tersebut diwarisi daripada ibu bapanya. Gen genotip terletak pada 46 kromosom sel manusia. Genotip dikira sebagai keseluruhan kromosom yang diwarisi oleh orang tuanya. Sebelum ini, semasa meiosis, set kromosom pendua ibu bapa dibelah dua. Atas sebab ini, zigot, kehidupan yang berkembang, sekali lagi mewarisi sekumpulan kromosom pendua, kerana satu kromosom yang dibelah dua diturunkan dari setiap generasi induk. Di satu pihak, gen bertanggungjawab untuk ekspresi fenotip, yang dinyatakan dalam ciri penampilan fizikal dan juga struktur dalaman badan. Sebaliknya, mereka membawa maklumat untuk pelbagai proses dalam organisma manusia. Genotip tidak kurang dari jejak mikroskopik makhluk hidup. Atas sebab ini, ia juga disebut cap jari biologi.
Fungsi dan tugas
Gen menentukan proses biologi pada organisma manusia dan haiwan. Mereka didasarkan pada rantai dasar tertentu yang disusun dalam struktur heliks berganda. The asas membina gen merangkumi adenin dan timin, dan guanin dan sitosin. Pada helai DNA bertentangan yang mengandungi gen dan bersama-sama menyokong heliks berganda, adenin melengkapkan timin dan dok guanin dengan sitosin. Manusia adalah organisma eukariotik. Ini bermaksud bahawa bahan genetiknya ditutup dan dilindungi oleh inti. Dalam organisma prokariotik, helai DNA berada di sitoplasma dan terapung melalui organisma. Semua proses metabolik bermula pada tahap genetik. Dalam kerangka kecenderungan genetiknya, tubuh dapat menghasilkan produk metabolik dan bertindak balas terhadap pengaruh luaran. Zat utusan dalam organisma manusia membaca bahan genetik seperti pembawa data dan menggunakan data ini untuk memulakan proses seperti pengeluaran protein atau pembentukan individu enzim. Di samping itu, bahan genetik menentukan ciri-ciri tertentu badan seperti ukuran, penampilan atau fungsi organ. Ciri-ciri ini terbentuk semasa ontogenesis dan pertumbuhan badan kerana kecenderungan genetik. Gen digabungkan semula terlebih dahulu semasa hubungan seksual dan persenyawaan telur seterusnya, sehingga zigot mendapat unik gen kompleks. Pengumpulan semula genotip generasi induk memastikan kebolehubahan dan fleksibiliti penduduk yang tinggi. Berkat mekanisme seperti penggabungan dan mutasi, perubahan genom secara rawak, kelebihan evolusi dapat timbul. Dengan cara ini, yang gen kumpulan populasi dikemas kini, boleh dikatakan. Ini mendorong penyesuaian organisma terhadap pengaruh persekitaran yang sentiasa berubah. Spesies dengan kemampuan menyesuaikan diri yang tinggi mempunyai peluang yang lebih tinggi dalam perjuangan untuk bertahan hidup. Oleh itu, komposisi genotip telah terbukti menjadi asas keadaan untuk kegigihan individu dan kejayaannya dalam pembiakan. Walau bagaimanapun, transformasi berkesan dari gen kumpulan spesies berlaku dalam jangka masa yang tidak dapat dilindungi oleh kehidupan manusia. Oleh itu, manusia hari ini dapat menentukan mutasi berskala besar hanya secara retrospektif. Dalam epigenetik, bagaimanapun, perubahan gen berskala kecil juga dapat dikesan sepanjang hayat manusia. Tidak dapat dinafikan bahawa kisah kejayaan manusia sejak ribuan tahun yang lalu adalah kerana kemampuan menyesuaikan diri yang tinggi dan mutasi serentipitous dari genetik.
Penyakit dan penyakit
Oleh itu, kecenderungan genetik menentukan banyak aspek kehidupan manusia sejak awal. Walaupun sebilangan orang mempunyai kecenderungan yang sangat baik, yang lain mengalami kecenderungan yang cacat atau tidak mencukupi dalam bahan genetik mereka. Dalam penyelidikan hari ini, dipercayai bahawa sebilangan besar penyakit berasal dari bahan genetik. Alergi dan intoleransi, misalnya, sangat turun temurun. Seorang yang lemah sistem imun juga dapat dikesan kepada penyebab genetik.Orang dengan kerentanan tinggi terhadap paru-paru penyakit atau selsema sering mempunyai saudara dengan kerentanan yang sama. Di banyak keluarga, corak penyakit berlaku lebih kerap. Contohnya, mereka yang mempunyai beberapa saudara mara yang pernah atau pernah jantung penyakit juga menunjukkan peningkatan risiko penyakit jantung yang berpotensi. Perkara yang sama berlaku untuk pelbagai jenis penyakit yang tergolong dalam kumpulan penyakit karsinogenik. Kanser risiko nampaknya ditularkan dari ibu bapa kepada anak. Seorang wanita muda yang mempunyai banyak kes kanser payudara dalam keluarga mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengembangkannya daripada orang yang tidak mempunyai kes barah dalam keluarga. Dalam kes penyakit lain, penyakit keturunan yang disebut, bukan hanya risiko yang diwarisi. Oleh kerana penyakit ini dikodekan oleh bahagian tertentu pada kromosom, penyakit ini dapat diturunkan secara keseluruhan kepada generasi anak-anak. Penyakit keturunan yang terkenal termasuk Penyakit Wilson, albinisme and Sistik Fibrosis. Trisomi 21, juga dikenali sebagai Sindrom Down, adalah kes khas di kalangan penyakit keturunan. Di sini zigot menerima tiga daripada dua kromosom biasa pasangan kromosom ke-21. Pembukaan genotip dan rakaman urutan datanya telah membawa kemajuan dalam diagnostik. Pada masa kini, dengan cara diagnostik pranatal adalah mungkin untuk mengira risiko penyakit embrio untuk banyak fenomena patologi. Ini membawa lebih banyak dan lebih kerap kepada fakta bahawa profilaksis langkah-langkah boleh diambil. Malangnya, penemuan risiko untuk banyak penyakit belum bertepatan dengan strategi untuk mengawalnya. Walaupun begitu, pengetahuan mengenai genotip membantu melokalisasikan kawasan yang cacat yang bertanggungjawab dan dengan itu untuk meneroka asal usul penyakit ini.
