Sindrom Pfeiffer adalah gangguan yang diwarisi autosomal dominan. Ini berlaku sangat jarang dan mempunyai kelainan pada pembentukan tulang muka dan tengkorak. Sindrom Pfeiffer disebabkan oleh mutasi protein tertentu yang bertanggungjawab untuk pematangan sel tulang. Apa itu sindrom Pfeiffer? Sindrom Pfeiffer adalah penyakit yang diwarisi yang jarang berlaku ... Sindrom Pfeiffer: Punca, Gejala & Rawatan
Trisomi 18, atau sindrom Edwards, adalah keadaan yang disebabkan oleh kecacatan genetik pada kromosom No.18. Daripada biasanya diletakkan sebagai pasangan, kromosom berlaku dalam rangkap tiga dalam keadaan. Tidak ada rawatan yang tersedia, dan kanak-kanak biasanya mati hanya beberapa hari atau minggu selepas kelahiran. Apakah trisomi 18? Trisomi… Trisomi 18 (Sindrom Edwards): Punca, Gejala & Rawatan
Dari pengurangan risikan secara statistik terjejas kira-kira tiga peratus populasi. Tahap keparahan yang berbeza dibezakan dari apa yang disebut "kecerdasan sempadan" hingga "pengurangan kecerdasan paling teruk". Ini adalah penurunan kemampuan mental. Apakah pengurangan kecerdasan? Pengurangan kecerdasan yang ditentukan adalah pengembangan kemampuan mental yang tidak lengkap atau stagnan yang mempengaruhi tahap… Kerosakan Kecerdasan: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom cardio-facio-cutaneous adalah gangguan genetik yang sangat jarang berlaku. Ia dicirikan oleh adanya pelbagai gangguan fizikal dan mental. Penyakit ini hanya dapat diubati secara simptomatik. Apakah sindrom cardio-facio-cutaneous? Sindrom cardio-facio-cutaneous dicirikan oleh pelbagai kecacatan fizikal dan kelewatan perkembangan mental. Tidak banyak yang diketahui mengenai penyakit ini. Kes sporadis berlaku dari masa ke masa… Sindrom Cardio-facio-cutaneous: Punca, Gejala & Rawatan
Disfungsi kraniomandibular adalah kerosakan pada rahang. Ini menjadi ketara melalui pelbagai gejala. Apakah disfungsi kraniomandibular? Disfungsi kraniomandibular juga dikenali sebagai disfungsi kraniomandibular, CMD atau sindrom kesakitan fungsional. Istilah generik ini merujuk kepada disregulasi fungsi, struktur atau psikologi sendi temporomandibular. Disfungsi kadang-kadang juga menyebabkan kesakitan. Aduan tersebut disebabkan oleh… Disfungsi Craniomandibular: Punca, Gejala & Rawatan
Dalam psikoanalisis, menurut Sigmund Freud, fasa dubur menggambarkan tahap perkembangan anak awal. Fasa dubur mengikuti fasa oral dan bermula dengan tahun kedua kehidupan. Pada fasa dubur, fungsi perkumuhan tubuh serta cara menanganinya menjadi tumpuan anak… Fasa Anal: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Pada tahun 1966, doktor perubatan Prof Dr Andreas Rett menemui gangguan yang jarang berlaku dan tidak diketahui sebelumnya yang menimpa kanak-kanak perempuan secara eksklusif. Penyakit ini, yang menyebabkan kecacatan mental dan fizikal yang teruk, dinamakan sindrom Rett setelahnya. Apa itu sindrom Rett? Sindrom Rett adalah kecacatan genetik pada kromosom X. Penyakit ini boleh berlaku sangat berbeza ... Sindrom Rett: Punca, Gejala & Rawatan
Penyakit Pelizaeus-Merzbacher adalah leukodystrophy keturunan dengan degenerasi zat saraf. Individu yang terjejas mengalami gangguan myelination yang berkaitan dengan mutasi yang mengakibatkan kekurangan motor dan intelektual. Terapi penyakit ini terhad kepada langkah-langkah sokongan fisioterapi dan psikoterapi. Apakah penyakit Pelizaeus-Merzbacher? Leukodystrophies adalah penyakit metabolik genetik di mana… Penyakit Pelizaeus-Merzbacher: Punca, Gejala & Rawatan
Tekanan yang muncul secara sederhana tidak akan membahayakan. Tetapi tekanan yang hebat semasa kehamilan dan kegelisahan ibu yang kuat mungkin memberi kesan negatif kepada anak dan perkembangannya. Berat badan yang rendah atau keguguran mungkin berlaku. Kesan lewat kanak-kanak seperti asma dan kemurungan kadang-kadang… Tekanan semasa Kehamilan
Dengan kista arachnoid, doktor bermaksud kumpulan cecair serebrospinal yang dikelilingi oleh arachnoid (meninges seperti labah-labah). Otak manusia mempunyai tiga lapisan meninges, lapisan tengahnya terdiri daripada serat kolagen nipis dan putih. Apa itu sista arachnoid? Istilah arachnoid cyst merujuk kepada rongga pada meninges tulang belakang (arachnoid)… Arachnoid Cyst: Punca, Gejala & Rawatan
Kekurangan biotinidase adalah gangguan metabolik yang diwarisi yang sangat jarang berlaku. Ia berlaku kerana kecacatan genetik pada enzim biotinidase. Kira-kira satu daripada 80,000 kanak-kanak dilahirkan dengan gangguan enzim. Pemeriksaan bayi yang baru lahir membantu membuat diagnosis. Apakah kekurangan biotinidase? Kekurangan biotinidase, atau BTD pendek, tergolong dalam kumpulan yang jarang… Kekurangan Biotinidase: Punca, Gejala & Rawatan
