Intoleransi fruktosa (sinonim: intoleransi fruktosa - turun temurun (HFI); malabsorpsi fruktosa; intoleransi fruktosa; fruktosuria; fruktosemia; intoleransi fruktosa; malabsorpsi fruktosa; intoleransi fruktosa; fruktosuria; fruktosemia; HFI; intoleransi makanan; intoleransi makanan; ICD-10-GM E74. 1: gangguan fruktosa metabolisme) menerangkan intoleransi terhadap karbohidrat fruktosa (monosakarida / tunggal gula).
Perbezaan dibuat antara bentuk berikut:
- Keturunan intoleransi fruktosa (HFI) - gangguan metabolik adalah kongenital (jarang berlaku).
- Usus intoleransi fruktosa (JIKA SAYA, malabsorpsi fruktosa) - gangguan metabolik diperoleh (bentuk yang lebih biasa) intoleransi fruktosa disebabkan oleh dysbiosis (terganggu flora usus) akibat daripada kronik tekanan seperti jangka masa panjang kekurangan zat makanan, pencemaran alam sekitar, toksin (contohnya xenobiotik), jangka panjang tekanan atau penggunaan jangka panjang dadah.
- Fruktosemia - Terdapat kegagalan enzim fruktokinase di hati, yang membawa kepada pengumpulan fruktosa dalam darah (frukosemia) dan dengan itu peningkatan perkumuhan fruktosa dalam air kencing (fruktosuria). Fruktosuria penting yang disebut tidak memerlukan rawatan dan didiagnosis dalam kebanyakan kes hanya secara kebetulan.
Intoleransi fruktosa usus adalah kecacatan glukosa transporter GLUT 5, yang membawa kepada fruktosa usus yang tidak lengkap penyerapan. Akibatnya, sistem pengangkutan di usus kecil dan dengan demikian penyerapan (pengambilan) fruktosa terganggu kerana fruktosa tidak lagi dapat diangkut melalui usus kecil ke darah and limfa saluran. Ia tidak berhijrah sepenuhnya dipecah menjadi kolon (usus besar) dan dipecah oleh bakteria tinggal di sana. Akibatnya, kira-kira separuh daripada mereka yang terkena menderita gejala keparahan yang berbeza-beza (terutamanya meteorisme (kembung perut), cirit-birit). Gejalanya jauh lebih ringan berbanding dengan intoleransi fruktosa keturunan dan penurunan fruktosa penyerapan dapat ditingkatkan dengan pengambilan serentak glukosa.
Kejadian puncak: intoleransi fruktosa usus berlaku antara usia remaja dan dewasa.
Kelaziman (kejadian penyakit) intoleransi fruktosa usus dianggarkan 15-25% (di negara-negara Barat dan Afrika), di mana kira-kira separuh terdapat gejala. Di Asia, prevalensnya adalah sekitar 10% dari jumlah populasi.
Kejadian (kekerapan kes baru) intoleransi fruktosa keturunan adalah sekitar 1 kes per 20,000 penduduk per tahun dan kejadian fruktosuria penting adalah sekitar 1 kes setiap 130,000 penduduk (di Jerman).
Kursus dan prognosis: Intoleransi fruktosa keturunan boleh membahayakan. Sekiranya tidak dirawat, ia membawa kepada hati and buah pinggang kerosakan juga hipoglisemia (rendah darah gula). Bayi tidak boleh diberi a diet mengandungi fruktosa atau sukrosa (sukrosa adalah disakarida / ganda gula terdiri daripada satu molekul glukosa dan satu molekul fruktosa) terlalu awal. Untuk empat hingga enam bulan pertama selepas kelahiran, bayi harus diberi makan secara eksklusif susu ibu atau formula bayi. Sekiranya terapi dimulakan lebih awal (pantang / penolakan fruktosa), tidak diharapkan kerosakan kekal. Dalam intoleransi fruktosa usus, individu yang terjejas biasanya boleh bertolak ansur dengan sejumlah kecil fruktosa. Ambang toleransi berbeza dari individu ke individu dan mesti ditentukan dengan pendekatan.
