Orang yang terkena sindrom Wolff-Parkinson-White (Sindrom WPW pendeknya) menderita penyakit yang biasanya tidak mengancam nyawa jantung kecacatan. Oleh kerana laluan konduksi tambahan untuk impuls elektrik yang mengawal fungsi jantung, tachycardia berlaku. Takikardia pada orang dewasa muda sering menjadi tanda bahawa sindrom Wolff-Parkinson-White ada.
Apa itu sindrom Wolff-Parkinson-White?
Dalam sindrom Wolff-Parkinson-White, the jantung gangguan kadar disebabkan oleh laluan konduksi tambahan untuk impuls elektrik. Ia adalah kongenital jantung kecacatan yang biasanya pertama kali berlaku pada individu yang terjejas berusia antara 20 dan 30 tahun. Permulaan awal yang ketara pada kanak-kanak atau lebih lewat pada usia dewasa juga mungkin. Sindrom Wolff-Parkinson-White dicirikan oleh permulaan tiba-tiba peningkatan degupan jantung yang kuat. Takikardia berlaku, kadang-kadang berlangsung hanya beberapa minit, tetapi dalam kes yang teruk ia boleh berlangsung selama beberapa jam. Sindrom Wolff-Parkinson-White biasanya tidak mengancam nyawa.
Punca
Sindrom Wolff-Parkinson-White menyebabkan pengecutan jantung yang normal terganggu. Ia dikendalikan oleh sistem konduktor pengujaan. Dorongan elektrik dihasilkan dalam sel otot jantung ini yang menyebabkan jantung mengecut atau berehat. Dorongan ini dihantar secara eksklusif melalui Nod AV. Dalam sindrom Wolff-Parkinson-White, terdapat penambahan sistem konduksi pengujaan normal ini. Impuls tidak lagi merebak melalui Nod AV bersendirian, tetapi cari satu atau, jarang, beberapa konduktor tambahan. Ini membawa kepada putaran impuls antara atria dan ventrikel. Denyutan jantung semakin pantas tanpa sebarang pemberitahuan. Ia boleh mencapai frekuensi yang berbahaya kesihatan, walaupun itu tidak semestinya berlaku dalam sindrom Wolff-Parkinson-White. Sebaliknya, ada perasaan sesak, ringan, atau bahkan kegelisahan yang sering dikaitkan dengan berdebar-debar. Secepat peningkatan herchlag berlaku, begitu tiba-tiba ia berhenti di sindrom Wolff-Parkinson-White.
Gejala, keluhan, dan tanda
Sindrom Wolff-Parkinson-White tidak selalu menyebabkan gejala, dan kadang-kadang perubahan hanya dikesan oleh elektrokardiogram. Salah satu gejala yang paling biasa adalah berdebar-debar, yang berlaku secara tiba-tiba. Jantung kemudian boleh berdegup hingga 240 kali seminit, tetapi nadi sangat teratur. Palpitasi dirasakan oleh beberapa pesakit sebagai jantung berdebar berlebihan, yang dalam perubatan disebut "berdebar-debar." Sebaliknya, yang lain mengalami "kekalahan hati." Selain itu, banyak penderita juga mengalami sesak nafas, sakit dada and pening. Selepas berdebar-debar, banyak yang mengadu keletihan dan diucapkan keinginan untuk membuang air kecil. Pada banyak pesakit, jantung berdenyut (takikardia) juga mencetuskan kegelisahan, yang diperburuk oleh sesak nafas dan pening. Kadang-kadang jantung tidak dapat mengepam cukup darah ke organ kerana peningkatan kadar jantung, jadi beberapa penghidap juga mungkin kehilangan kesedaran. Pada bayi, Sindrom WPW simptom jarang berlaku. Sekiranya bayi mengalami takikardia, dia bernafas dengan cepat dan sangat pucat. Mungkin juga enggan minum atau makan dan mudah marah. Kerana struktur jantung belum matang pada kanak-kanak, sindrom Wolff-Parkinson-White boleh menjadi lebih berbahaya daripada pada orang dewasa.
Diagnosis dan kursus
Sekiranya takikardia yang menunjukkan sindrom Wolff-Parkinson-White berlaku, ECG diperintahkan oleh doktor yang hadir. Sekiranya terdapat kelainan di sana, langkah seterusnya adalah melakukan a ECG jangka panjang untuk memantau aktiviti jantung dalam jangka masa yang lebih lama. Dalam beberapa kes sindrom Wolff-Parkinson-White, a kateterisasi jantung juga dilakukan untuk menentukan kedudukan sebenar konduktor pengujaan tambahan, yang dikenali sebagai bundle Kent. Biasanya, sindrom Wolff-Parkinson-White berkembang tanpa gangguan orang yang terjejas. Serangan berdebar-debar tidak menyenangkan tetapi jarang mengancam nyawa. Dalam manifestasi teruk, penderita lelah lebih cepat daripada orang yang sihat dan cenderung pingsan atau pening. Walau bagaimanapun, dalam kes individu, penyakit ini boleh bersamaan dengan penyakit jantung dan pencetus yang lain fibrilasi ventrikular dan juga kematian jantung. Kanak-kanak yang sudah menunjukkan gejala sindrom Wolff-Parkinson-White sering menderita hilang selera makan, sukar menumpukan perhatian, dan mungkin mengalami kelewatan perkembangan.
Komplikasi
Sindrom Wolff-Parkinson-White adalah serius keadaan yang mesti dirawat oleh doktor. Penyembuhan diri tidak berlaku, dan individu yang terkena penyakit mungkin mati akibat penyakit tersebut kecacatan jantung dalam keadaan terburuk. Sebagai peraturan, sindrom Wolff-Parkinson-White membawa kepada gangguan irama jantung. Pesakit tidak dapat melakukan aktiviti atau sukan yang berat dan dengan demikian dibatasi dalam kehidupan seharian. Berdegel jantung juga kerap berlaku dan boleh membawa berpeluh atau serangan panik. Dalam banyak kes, mereka yang terkena juga mengalami sesak nafas dan oleh itu kerana pening atau muntah. Selanjutnya, sering terdapat kebimbangan atau kekeliruan. Dalam kes sesak nafas yang teruk, pesakit juga mungkin kehilangan kesedaran. Rawatan sindrom Wolff-Parkinson-White dilakukan dengan campur tangan pembedahan. Tidak ada komplikasi tertentu semasa prosedur ini. Walau bagaimanapun, mereka yang terjejas bergantung pada pengambilan ubat walaupun selepas operasi. Dalam keadaan darurat, rawatan mesti diberikan oleh doktor kecemasan. Jangka hayat pesakit juga dikurangkan dengan ketara dan dibatasi oleh sindrom Wolff-Parkinson-White.
Bilakah anda perlu berjumpa doktor?
Berjumpa doktor adalah wajib pada permulaan pertama sindrom Wolff-Parkinson-White. Mereka yang mengalami berdebar tiba-tiba untuk pertama kalinya semasa bersenam atau berehat keliru. Sekiranya berdebar bukan kerana panik, kegelisahan, tekanan, tergesa-gesa atau dorongan lain yang dapat dijelaskan, lawatan ke doktor harus diatur dengan segera. Ia mungkin bentuk khas aritmia jantung. Sindrom WPW mewakili takikardia masuk semula atrioventrikular. Ia memerlukan rawatan - terutamanya jika fibrilasi atrium wujud pada masa yang sama. Dalam kes ini, sindrom Wolff-Parkinson-White mengancam nyawa kerana boleh membawa kepada serangan jantung disebabkan oleh fibrilasi ventrikular, Pada elektrokardiogram digunakan oleh doktor untuk menentukan sama ada secara tiba-tiba pendarahan jantung mempunyai sebab organik atau tidak. Dalam kes sindrom Wolff-Parkinson-White, konduktor berlebihan ke jantung adalah penyebab berdebar-debar. Oleh kerana serangan berdebar berlaku lebih kerap pada sindrom Wolff-Parkinson-White, a ECG jangka panjang biasanya diperintahkan oleh doktor yang menghadiri. Ini mempunyai kepentingan tertentu jika dapat merakam serangan berdebar-debar. Masalahnya ialah rawatan sindrom Wolff-Parkinson-White berbeza dengan rawatan penyakit jantung yang lain. Ubat jantung tertentu, seperti digitalis atau verapamil, tidak sesuai untuk sindrom Wolff-Parkinson-White. Sebaliknya, penghapusan jalan konduksi yang mencetuskan tetapi berlebihan ke jantung melalui ablasi kateter biasanya berjaya. Prosedur berdasarkan kateter ini di sebelah kiri atrium kiri hanya membawa risiko pembedahan kecil. Biasanya memberi kelegaan kekal.
Rawatan dan terapi
Sindrom Wolff-Parkinson-White tidak memerlukan rawatan dalam setiap kes. Dalam banyak kes, ia hanya didiagnosis secara kebetulan, kerana mereka yang terjejas bebas gejala. Dalam kes lain, pesakit belajar apa yang disebut manuver vagus, yang terdiri daripada pergerakan, menelan sejuk minuman atau tindakan lain yang merangsang saraf vagus dan mengembalikan degupan jantung menjadi normal. Sebagai tambahan kepada kaedah mudah ini, ada kemungkinan rawatan ubat untuk sindrom Wolff-Parkinson-White. Ubat jantung yang sesuai untuk mengganggu takikardia boleh didapati dalam bentuk tablet atau sama seperti suntikan. Mereka biasanya diambil ketika gejala muncul dan bukan ubat kekal untuk rawatan sindrom Wolff-Parkinson-White. A Defibrilator digunakan semasa episod berdebar yang teruk. Gelombang elektrik yang diberikan mengganggu rangkaian impuls dan degupan jantung kembali normal. Sekiranya kedudukan tepat bundel Kent diketahui, kemungkinan juga untuk menghilangkan anomali sindrom Wolff-Parkinson-White dengan kadar kejayaan yang tinggi. Ini melibatkan penggunaan a kateter jantung untuk memanaskan tapak otot yang relevan di jantung dengan elektrik sehingga sel-sel di sana secara khusus mati dan takikardia yang dicetuskan oleh sindrom Wolff-Parkinson-White tidak lagi dapat berlaku di tempat pertama.
pencegahan
Pencegahan langkah-langkah tidak mungkin berlaku pada sindrom Wolff-Parkinson-White kongenital. Ini berlaku untuk permulaan sebenar penyakit dan juga fasa degupan jantung yang berlaku tanpa pemberitahuan. Namun, hati kesihatan harus dipantau secara berkala dalam sindrom Wolff-Parkinson-White.
Susulan
Orang yang terjejas mempunyai tindak lanjut langsung yang sangat sedikit dan terhad langkah-langkah tersedia untuknya dalam kebanyakan kes sindrom Wolff-Parkinson-White. Atas sebab ini, orang yang terjejas harus berjumpa doktor pada awal penyakit ini, dengan itu dapat mengelakkan berlakunya komplikasi dan aduan lain. Tidak ada penawar bebas. Oleh kerana sindrom Wolff-Parkinson-White adalah penyakit genetik, biasanya tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Oleh itu, jika kanak-kanak diinginkan, ujian genetik dan kaunseling harus selalu dilakukan terlebih dahulu untuk mencegah kambuhnya penyakit pada keturunan. Sebilangan besar orang yang terkena sindrom Wolff-Parkinson-White bergantung pada pengambilan ubat. Semua arahan doktor harus dipatuhi. Begitu juga, dos yang betul dan pengambilan yang kerap juga harus diperhatikan. Dalam banyak kes, sindrom Wolff-Parkinson-White juga boleh menjadi hubungan yang sangat berguna dengan penderita penyakit lain, kerana ini dapat membawa pertukaran maklumat, yang dapat memudahkan kehidupan seharian.
Apa yang anda boleh buat sendiri
Pesakit dengan sindrom Wolff-Parkinson-White menderita parah kecacatan jantung. Ini menimbulkan ancaman kepada kehidupan. Atas sebab ini, kerjasama dengan doktor yang hadir sangat penting. Apa-apa keadaan fizikal atau emosi tekanan harus dielakkan atau diminimumkan. Di bidang pertolongan diri, perawatan harus diambil untuk menghindari kegembiraan fizikal, dan masa rehat harus diambil ketika gejala pertama masuk. Berat badan yang berlebihan harus dielakkan, kerana ini menyebabkan penurunan aktiviti jantung yang teruk. Oleh itu, pengambilan makanan harian harus dikawal dan dioptimumkan sekiranya perlu. Begitu juga, aktiviti sukan hanya boleh dilakukan setelah berunding dengan doktor yang hadir. Sebilangan besar sukan tidak dapat dilakukan oleh pesakit dengan sindrom Wolff-Parkinson-White. Oleh itu aktiviti masa lapang harus disesuaikan dengan kesihatan kemungkinan. Untuk mengatasi situasi mental yang lebih baik tekanan, kerjasama dengan psikoterapis membantu. Perkembangan dan peristiwa setiap hari tidak boleh membawa kepada masalah kognitif. Oleh itu, sekiranya berlaku insomnia atau melingkari pemikiran, perselisihan yang ada harus ditangani secara terbuka. Perselisihan dan perselisihan faham yang wujud harus diselesaikan secepat mungkin. Membantu peningkatan kegembiraan hidup dan kesejahteraan dalam perkembangan kesihatan selanjutnya terbukti. Oleh kerana fokus kehidupan seseorang harus semakin terarah kepada aktiviti dan situasi yang membawa kepada peningkatan kualiti hidup.
