Berat badan berlebihan (Obesiti): Atau sesuatu yang lain? Diagnosis pembezaan

Malformasi kongenital, kecacatan, dan kelainan kromosom (Q00-Q99).

  • Sindrom Klinefelter - gangguan genetik dengan pewarisan sporadis: penyimpangan kromosom berangka (aneuploidi) jantina kromosom (anomali gonosom) berlaku hanya pada lelaki atau lelaki berlaku; dalam kebanyakan kes yang dicirikan oleh kromosom X supernumerary (47, XXY); gambaran klinikal: perawakan besar dan hipoplasia testis (testis kecil), yang disebabkan oleh hipogonadisme hipogonadotropik (hipofungsi gonad); biasanya permulaan baligh secara spontan, tetapi kemajuan pubertas yang buruk.
  • Sindrom Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS) - gangguan genetik yang jarang berlaku dengan pewarisan resesif autosom; mengikut gejala klinikal dibezakan menjadi:
    • Sindrom Laurence-Moon (tanpa polydactyly, iaitu, tanpa penampilan jari atau jari kaki, dan kegemukan, tetapi dengan paraplegia (paraplegia) dan hipotonia otot / nada otot yang berkurang) dan
    • Sindrom Bardet-Biedl (dengan polydactyly, obesiti dan keistimewaan buah pinggang).
  • Pseudohypoparathyroidism (sinonim: sindrom Martin-Albright) - gangguan genetik dengan pewarisan dominan autosom; gejala hypoparathyroidism (parathyroidism) tanpa kekurangan hormon parathyroid (PTH) dalam darah: bergantung pada penampilan, empat jenis dibezakan:
    • Jenis Ia: secara serentak terdapat osteodystrophy Albright: brachymetacarpy (pemendekan metacarpal tunggal atau berganda tulang) dan -tarsia (pemendekan tunggal atau berganda metatarsal tulang), muka bulat, perawakan pendek.
    • Taip Ib; seperti pada jenis 1a, terdapat rintangan PTH buah pinggang, ketahanan terhadap hormon lain, terutamanya tirotropin juga mungkin berlaku; tidak ada osteodystrophy Albright
    • Jenis Ic: sama dengan jenis 1a, kecuali bahawa pengeluaran cAMP bebas reseptor dipelihara secara in vitro.
    • Jenis II: mungkin terdapat beberapa subtipe, osteodystrophy Albright tidak ada.
  • Sindrom Prader-Willi (PWS; sinonim: sindrom Prader-Labhard-Willi-Fanconi, sindrom Urban dan sindrom Urban-Rogers-Meyer) - penyakit genetik dengan pewarisan dominan autosom, yang berlaku pada kira-kira 1: 10,000 hingga 1: 20,000 kelahiran; ciri merangkumi. Antara lain, yang ketara berat badan berlebihan dengan tidak adanya rasa kenyang, perawakan pendek dan pengurangan kecerdasan; dalam perjalanan hidup, penyakit seperti kencing manis mellitus jenis 2 berlaku kerana obesiti.
  • Sindrom Stewart-Morel-Morgagni (sindrom Morgagni-Stewart) - penyakit genetik dengan warisan resesif autosomal-dominan atau X, yang berkaitan dengan hiperostosis frontal (penebalan plat dalaman tulang frontal) dan, jika perlu. Berkaitan dengan obesiti (berat badan berlebihan) dan virilisasi (maskulinisasi, iaitu ekspresi ciri seksual lelaki atau fenotip lelaki pada individu wanita secara genetik); terjejas terutamanya wanita.

Penyakit endokrin, pemakanan dan metabolik (E00-E90).

Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).

Jiwa - sistem saraf (F00-F99; G00-G99)

Lanjut

  • Penggunaan alkohol
  • Graviti (kehamilan)
  • Pemberhentian nikotin
  • Keadaan hartanah selepas pembedahan di kawasan diencephalon (kawasan hipotalamus) kebanyakannya selepas pembuangan tumor.

Ubat

  • Lihat "Punca" di bawah ubat-ubatan