Kelemahan otot pada bayi
Menyedari dan mendiagnosis kelemahan otot dengan betul pada bayi agak sukar. Sebelum usia 6 bulan hampir mustahil untuk mengesan kelemahan otot yang relevan. Petunjuk pertama adalah bahawa bayi tidak dapat membalikkannya perut atau sangat tegang semasa menghisap payudara.
Permulaan yang tertunda untuk belajar merangkak juga dapat dilihat sebagai tanda pertama. Penjelasan perubatan mengenai kelemahan otot sangat penting di sini, kerana terdapat penyakit otot atau saraf yang turun-temurun dan / atau berlaku pada usia dini. Istilah "bayi floppy", iaitu anak "lembap", mendefinisikan fenomena nada otot lembap seluruh badan, yang secara automatik beriringan dengan kelemahan otot.
Penyebab nada otot yang dikurangkan sangat berbeza. Oleh itu, adalah mustahak untuk menjelaskan berlakunya kelemahan otot yang ketara, kerana ada beberapa sebab yang memerlukan rawatan. Pada bayi, apa yang disebut "myasthenia neonatal" atau "kongenital hipotiroidisme"Boleh menjadi penyebab kelemahan otot.
Yang pertama adalah penyakit autoimun yang berkaitan dengan pembentukan autoantibodies, yang seterusnya menghalang penularan pengujaan yang diperlukan untuk aktiviti otot. Kongenital hipotiroidisme", Iaitu fungsi tiroid, adalah awal yang serius zaman kanak-kanak penyakit, kerana boleh menyebabkan keterbelakangan mental dalam keadaan terburuk. Kelemahan otot yang pada awalnya menampakkan dirinya adalah gejala yang tidak berbahaya, tetapi harus menarik perhatian sebagai tanda pertama.
Selanjutnya, penyakit yang ditentukan secara genetik menampakkan diri pada bayi dengan gejala kelemahan otot. Di sini, sebagai contoh, Sindrom Prader-Willi atau yang lebih dikenali Sindrom Down atau trisomi 21 harus disebut. Secara umum, rawatan fisioterapeutik awal kelemahan otot pada usia dini sangat berguna dan berkesan dalam beberapa kes. Bergantung pada penyakit, langkah-langkah terapi selanjutnya mungkin ditunjukkan.
Kelemahan otot pada anak
Dalam bidang perubatan, terdapat beberapa sebab mengapa kelemahan otot berkembang zaman kanak-kanakSebabnya boleh menjadi tidak seimbang diet mengakibatkan a kekurangan vitamin, kelemahan otot yang disebabkan oleh ubat atau hipoglikemia. Penyakit serius, ada di antaranya genetik, juga boleh menyebabkan kelemahan otot. Walaupun myasthenia kongenital sudah boleh terjadi pada bayi, tetapi juga boleh berkembang semasa perkembangan anak.
Perkara yang sama berlaku untuk hipotiroidisme. Juga perlu disebut adalah apa yang disebut "distrofi otot kongenital", yang merupakan penyakit otot keturunan. Jenis Duchenne dari kumpulan distrofi otot muncul secara klasik pada tahun ke-3 hingga ke-5 kehidupan dan didasarkan pada mutasi protein otot.
Kelemahan otot kemudian dapat dijelaskan oleh kemerosotan otot. Pada mulanya, tanda-tanda kelumpuhan dan sedikit atrofi otot, terutama di kawasan pelvis, tetapi kemudian di bahu dan kaki, dapat dikenali, yang disertai dengan kelemahan otot yang sepadan. Di samping itu, bentuk atrofi otot tulang belakang pada usia yang berbeza boleh menyebabkan kelemahan otot.
Bentuk awal, apa yang disebut "bentuk bayi" atau "Werding-Hoffmann" terjadi sebelum tahun pertama kehidupan dan mempunyai prognosis yang sangat buruk dengan jangka masa bertahan 1.5 tahun. Sebaliknya, "bentuk remaja", juga disebut "Kugelberg-Welander", yang muncul kemudian, memiliki jangka hayat yang sukar dibatasi. Seperti bayi, kelemahan otot pada kanak-kanak harus selalu diperjelaskan oleh doktor, sehingga langkah-langkah yang sesuai dapat diambil sekiranya terjadi penyakit yang dapat diobati.
