Dislipoproteinemia berlaku apabila nisbah tertentu protein (protein) di darah serum terganggu. Bentuk genetik (primer) dan varian sekunder, yang berlaku sebagai sebahagian daripada penyakit mendasar lain, wujud. Pada yang terakhir, rawatan dislipoproteinemia biasanya juga memerlukan terapi untuk penyakit yang mendasari; dalam banyak kes, disesuaikan diet dan mungkin terapi ubat menyumbang kepada rawatan.
Apa itu dyslipoproteinemia?
Dyslipoproteinemia adalah gangguan komposisi protein dari darah serum. Selalunya, peningkatan kepekatan of protein bertanggungjawab untuk nisbah yang salah ini - a keadaan dikenali sebagai hyperlipoproteinemia. Walau bagaimanapun, dislipoproteinemia merujuk kepada yang lebih umum keadaan, sebagai nisbah protein dalam darah serum juga boleh disebabkan oleh gangguan lain. Doktor membezakan antara pelbagai bentuk dislipoproteinemia: dislipoproteinemia primer atau keturunan disebabkan oleh sebab genetik dan, pada gilirannya, juga dapat menampakkan diri dalam pelbagai sub-bentuk. Dislipoproteinemia sekunder atau diperolehi, sebaliknya, biasanya muncul berkaitan dengan penyakit lain (contohnya, penyakit metabolik).
Punca
Dislipoproteinemia primer didasarkan pada kecacatan genetik pada genom individu yang terkena. Oleh itu, doktor juga menyebutnya sebagai dislipoproteinemia keturunan atau keturunan. Dalam kes ini, penyakit keturunan autosomal bertanggungjawab untuk gangguan nisbah protein, yang boleh diturunkan oleh ibu bapa kepada anak-anak mereka. Cara pewarisan adalah dominan: satu alel yang terjejas sudah cukup untuk penyakit itu muncul pada orang yang terkena. Sekiranya salah seorang ibu bapa menderita dislipoproteinemia primer, tidak semua anak mesti menghidap penyakit ini, kerana manusia mempunyai dua set kromosom dan, selain alel yang membawa penyakit, varian sihat dari gen juga boleh berlaku pada set kromosom. Berbeza dengan bentuk utama penyakit ini, dislipoproteinemia sekunder biasanya disebabkan oleh penyakit lain yang mendasari. Oleh itu, doktor kadang-kadang menyebutnya sebagai dislipoproteinemia yang diperoleh. Penyakit yang mendasari adalah kencing manis, sebagai contoh. Ini adalah penyakit metabolik yang dicirikan oleh gangguan dalam darah glukosa peraturan dan mungkin disebabkan, antara lain, menjadi tetap kekurangan zat makanan.
Gejala, keluhan dan tanda
Dislipoproteinemia tidak selalu menampakkan diri dalam gejala tertentu; dalam beberapa keadaan, ia hampir tidak simptomatik, tetapi masih boleh berlaku membawa kecacatan fizikal tanpa diperhatikan. Dislipoproteinemia genetik primer dalam beberapa kes membawa kepada perkembangan xanthoma pada kulit, yang mempunyai warna oren-kuning dan mungkin muncul sebagai nodul kecil di pelbagai bahagian badan. Sekiranya dislipoproteinemia tidak dirawat, misalnya kerana tidak simptomatik dan oleh itu tidak dirawat, penyakit kardiovaskular antara lain boleh berlaku. Selain itu, terutama dalam jangka masa panjang, dislipoproteinemia boleh mengakibatkan pelbagai penyakit lain, misalnya, arteriosclerosis.
Diagnosa
Untuk mendiagnosis dislipoproteinemia dan gangguan lipid lain, doktor boleh memerintahkan a ujian darah. Ini melibatkan pengukuran pelbagai nilai lipid darah di makmal, termasuk pengesanan kolesterol tahap; penyimpangan ketara dalam julat pengukuran tertentu memberikan bukti dislipoproteinemia atau keadaan perubatan lain. Mereka mungkin diperhatikan semasa pemeriksaan rutin, semasa pemeriksaan dalam konteks penyakit yang mendasari seperti kencing manis, atau jika gejala menunjukkan kecurigaan dislipoproteinemia. Perjalanan dislipoproteinemia sangat bergantung pada pengesanan awal. Sekiranya tidak dirawat, penyakit ini boleh membawa kepada pelbagai komplikasi, tetapi dengan diagnosis tepat pada masanya, pesakit sering dapat mengawal dislipoproteinemia dengan baik.
Komplikasi
Pelbagai komplikasi boleh berlaku dengan dislipoproteinemia, bergantung terutamanya pada penyakit yang mendasari. Dalam kebanyakan kes, rawatan dengan ubat atau secara ketat diet adalah mungkin dan membawa kepada perjalanan penyakit yang positif tanpa mengehadkan jangka hayat. Gejala tidak berlaku pada semua pesakit. Atas sebab ini, dislipoproteinemia sering didiagnosis terlambat. Hanya dalam kes yang jarang berlaku, individu yang terkena menderita kekuningan kulit dan nodul. Nodul ini boleh berlaku di tempat yang berlainan dan sering tidak berkaitan langsung dengan dislipoproteinemia. Dalam kes terburuk, penyakit ini juga boleh menyebabkan masalah dengan sistem kardiovaskular, yang boleh membawa kepada jantung menyerang atau arteriosclerosis. Gejala dislipoproteinemia dapat dibatasi oleh perubahan dalam diet dan gaya hidup sihat secara umum. Pesakit juga mungkin perlu mengurangkan berat badan berlebihan untuk mengurangkan dan mencegah gejala jantung. Dalam beberapa kes, rawatan dengan bantuan ubat-ubatan juga dapat dilakukan. Biasanya tidak ada batasan atau komplikasi fizikal yang lebih jauh.
Bilakah anda perlu berjumpa doktor?
Sekiranya xanthoma oren-kekuningan berulang kali terbentuk pada kulit, ini menunjukkan dislipoproteinemia. Rawatan perubatan diperlukan sekiranya simpanan lemak muncul di pelbagai bahagian badan dan tidak hilang sendiri setelah beberapa hari. Sekiranya penyakit kardiovaskular menjadi jelas, doktor mesti berjumpa dengan doktor. Sekiranya terdapat tanda-tanda arteriosclerosis, dislipoproteinemia mungkin sudah jauh lebih maju - dalam kes ini, segera berjumpa dengan doktor umum dan jelaskan penyebab gejala. Sekiranya berlaku a jantung serangan, doktor kecemasan mesti dipanggil. Orang yang sudah menderita penyakit serius seperti kencing manis terutamanya berisiko menghidap dislipoproteinemia. Akibat serius, seperti a jantung menyerang, terutamanya mempengaruhi orang yang berat badan berlebihan dan mereka yang umumnya menjalani gaya hidup yang tidak sihat. Sesiapa yang mempunyai ini faktor-faktor risiko Sekiranya bercakap kepada doktor keluarga mereka sekiranya mereka menunjukkan tanda-tanda dislipoproteinemia. Kenalan lain adalah pakar dalam hematologi atau - sekiranya berlaku kecemasan perubatan - perkhidmatan kecemasan perubatan.
Rawatan dan terapi
Rawatan dyslipoproteinemia bergantung pada keadaan pencetus tertentu dan faktor penyakit individu. Doktor tidak dapat merawat dislipoproteinemia primer kerana ia disebabkan oleh kecacatan genetik. Namun, dalam banyak kes, pesakit sekurang-kurangnya dapat mengendalikan penyakit ini secara separa melalui diet khas dan dengan cara ini juga dapat mengurangkan risiko penyakit dan komplikasi sekunder. Pesakit bukan sahaja harus makan diet yang sedar kalori, tetapi juga memperhatikan makanan dan persediaan yang rendah lemak dan kolesterol. Doktor juga sering mengesyorkan agar pesakit mengurangkan berat badan yang berlebihan. Gaya hidup dan penghindaran aktif tembakau, alkohol dan bahan serupa juga boleh memberi kesan positif terhadap perkembangan dislipoproteinemia. Di samping itu, pelbagai dadah boleh mengambil bahagian dalam terapi dislipoproteinemia, yang tergolong dalam kumpulan kolesterol inhibitor sintesis (perencat CSE). Inhibitor pengambilan kolesterol, asid nikotinik, bile agen penumpukan asid, fibrat dan lain-lain juga boleh dipertimbangkan. Walau bagaimanapun, hanya doktor yang merawat yang dapat memutuskan rawatan mana yang sesuai. Yang pelbagai langkah-langkah bertujuan untuk mengimbangkan semula komposisi serum darah yang terganggu; menurunkan darah lipid boleh menyumbang kepada ini.
Prospek dan prognosis
Dislipoproteinemia adalah penyakit yang tidak dianggap boleh disembuhkan. Kedua-dua bentuk dislipoproteinemia yang diperolehi dan genetik dapat dirawat secara simptomatik, tetapi pemulihan sepenuhnya tidak berlaku dengan pilihan perubatan semasa. Pesakit boleh memberikan banyak sumbangan untuknya kesihatan dengan diet khas. Diet yang sangat kaya dengan protein dan juga rendah kalori membawa kepada pengurangan gejala yang ada. Rancangan pemakanan biasanya disusun dengan pesakit dan disesuaikan secara khusus dengan keperluan organisma. Bergantung pada intensiti gejala, perubahan dalam diet cukup untuk beberapa pesakit dalam jangka panjang untuk mencapai peningkatan dalam kesejahteraan mereka. Rawatan perubatan lebih lanjut tidak diperlukan untuk mereka. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes, rawatan ubat jangka panjang ditetapkan sebagai tambahan. Ini memastikan bahawa ketidakseimbangan dapat diperbaiki dengan cepat dan tidak ada lagi aduan. Prognosis bertambah buruk apabila pesakit juga menderita a penyakit kronik. Dalam kes diabetes, misalnya, tahap penyakit yang mendasari sangat menentukan perjalanan penyakit ini. Dengan pendekatan berdisiplin untuk garis panduan perubatan dan gaya hidup yang sihat, kualiti hidup yang baik dapat dipertahankan dalam jangka masa panjang masa. Namun, jika perkembangan penyakit ini tidak dapat dibendung, pesakit berisiko mati dini. Penyakit kardiovaskular tambahan juga tidak baik.
pencegahan
Pencegahan dislipoproteinemia sangat penting bagi individu yang berisiko tinggi untuk mengembangkan bentuk sekunder. Ini termasuk, misalnya, orang yang menderita diabetes. Rawatan yang berkesan terhadap penyakit yang mendasari sangat penting untuk mengelakkan penyakit sekunder dan komplikasi, termasuk dislipoproteinemia. Khususnya, pengambilan ubat-ubatan yang diperlukan secara teliti dan pelaksanaan cadangan diet memainkan peranan penting. Diet yang sihat dan seimbang dan senaman yang mencukupi dapat menyumbang kepada pencegahan dislipoproteinemia. Di samping itu, menjauhkan diri dari alkohol and tembakau nampaknya memberi kesan positif untuk mengurangkan risiko penyakit.
Susulan
Oleh kerana dislipoproteinemia adalah penyakit yang serius dan teruk, ia mesti dirawat terutamanya oleh doktor. Sebagai peraturan, ini juga tidak dapat menyebabkan penyembuhan diri, jadi fokus dalam penyakit ini adalah pada diagnosis awal dengan perawatan berikutnya. Adakah dislipoproteinemia mengurangkan jangka hayat orang yang terjejas secara amnya tidak dapat diramalkan. Sekiranya ada keinginan untuk mempunyai anak, kaunseling genetik juga boleh dilakukan untuk penyakit ini untuk berpotensi mencegah pewarisan penyakit kepada keturunan. Bagaimanapun, mereka yang terkena dislipoproteinemia bergantung pada gaya hidup sihat dengan diet yang sihat. Sebagai peraturan, alkohol and rokok harus dielakkan. Aktiviti sukan mempunyai kesan positif terhadap perjalanan dislipoproteinemia selanjutnya. Dalam banyak kes, bagaimanapun, mereka yang terjejas juga bergantung pada pengambilan ubat. Penting untuk memastikan bahawa dos yang betul diambil dan ubatnya diambil dengan kerap. Selanjutnya, nilai darah harus diperiksa secara berkala oleh doktor untuk mengesan kemungkinan penyimpangan pada peringkat awal.
Apa yang anda boleh buat sendiri
Dislipoproteinemia boleh menjadi genetik atau akibat penyakit lain yang mendasari. Penyakit ini tidak selalu disertai dengan kesan sampingan yang ketara, tetapi jika tidak dirawat, ia boleh menyebabkan komplikasi serius dalam jangka panjang, terutamanya gangguan kardiovaskular atau arteriosklerosis. Oleh itu, mereka yang terlibat harus mengambil tindakan pencegahan yang mencukupi dengan segera. Dislipoproteinemia genetik tidak dapat diubati secara kausal. Walau bagaimanapun, tanpa mengira penyebab penyakit ini, pesakit dapat memberikan sumbangan yang besar untuk memperbaiki keadaannya kesihatan dengan menerapkan gaya hidup sihat, khususnya dengan mengikuti diet tertentu. Langkah terpenting untuk menolong diri sendiri adalah pengembangan dan pelaksanaan rancangan diet yang disesuaikan dengan keperluan penyakit ini. Yang paling penting, diet rendah lemak dan kolesterol adalah penting. Makanan berlemak, makanan dengan kandungan kolesterol tinggi seperti daging dan sosej, mentega, krim, tetapi juga kebanyakan makanan manis dan makanan ringan mesti dielakkan secara konsisten. Sebaliknya, produk bijirin penuh dan banyak buah dan sayur segar harus dimakan. Kaedah rendah lemak seperti air Memasak atau mengukus juga harus disukai ketika menyediakan makanan. Pesakit harus selalu mendapatkan nasihat daripada ahli ekotrofologi dan membuat rancangan diet. Berat badan yang berlebihan pesakit juga disarankan untuk memulakan diet pengurangan secepat mungkin. Di sini juga, pakar pemakanan dapat memberikan sokongan yang kompeten.
