In iris heterochromia, iris kedua mata berbeza warna. Dalam kebanyakan kes, fenomena ini disebabkan oleh anomali kongenital, sindrom, atau keradangan dan depigmentasi disebabkan. Banyak heterokromia tidak memerlukan rawatan kerana tidak mempengaruhi penglihatan.
Apa itu heterochromia iris?
Warna mata adalah pigmentasi iris, atau iris. Biasanya, warna mata kedua-dua mata adalah sama. Pada orang dengan iris heterochromia, ini tidak berlaku. Pigmentasi dari kulit dan mata diatur oleh apa yang disebut melanosit. Ini adalah sel yang mensintesis dan mengekspresikan melanin. Melanin wujud dalam pelbagai warna: pigmen coklat gelap disebut eumelanin, misalnya, sementara melanin berwarna kuning kekuningan disebut pheomelanin. Pada orang yang sihat, biasanya terdapat gabungan dua jenis pigmen, komposisi yang tepat menentukan individu kulit dan warna mata. Perbezaan antara dua kulit pelangi sesuai dengan gangguan pigmentasi, juga disebut mata ganjil, yang mempengaruhi manusia agak jarang. Haiwan peliharaan putih dan pied seperti kucing dan anjing lebih kerap terkena fenomena tersebut. Sebagai peraturan, gangguan pigmentasi adalah depigmentasi. Bahagian mata dalam kes ini tidak mengandungi melanin dan dengan itu kelihatan kebiruan. Sebagai tambahan kepada bentuk kongenital, ireter heterochromia juga dapat diperoleh dan, dalam bentuk sekunder ini, sering kali disebabkan oleh iritis.
Punca
Heterochromia iris biasanya sesuai dengan depigmentasi iris dan mungkin merupakan fenomena kongenital. Dalam kes ini, fenomena tersebut terutama berkaitan dengan sindrom Waardenburg, yang disebabkan oleh gangguan pembezaan embrio mutasi pada puncak neural. Dalam kebanyakan kes, sindrom Waardenburg dikaitkan dengan kekurangan melanosit yang membawa kepada gangguan pigmen. Sebagai tambahan kepada gangguan pigmen iris ini, sensorineural hilang pendengaran adalah simptom utama sindrom berkaitan mutasi. Bentuk depigmentasi iris yang diperoleh biasanya berkaitan dengan iris kulit keradangan. Keradangan seperti itu berlaku, misalnya, dalam konteks penyakit autoimun seperti ankylosing spondylitis, di mana sistem imun menyerang tisu badan sendiri. Sebagai tambahan, iritis boleh berlaku untuk reaksi imunologi terhadap penyakit berjangkit. Sebagai contoh, iris boleh meradang semasa jangkitan dengan herpes virus or Lyme penyakit, Dan keradangan boleh menyebabkan kemusnahan melanosit sintesis pigmen, yang kemudiannya dapat dinyatakan sebagai depigmentasi. Kurang biasa, iris heterochromia adalah gejala kecacatan nervus sympathicus.
Gejala, keluhan, dan tanda
Pesakit dengan heterochromia iris mempunyai mata yang berbeza warna. Mata depigmentasi biasanya kelihatan lebih pucat daripada yang lain. Gangguan pigmen kongenital iris dikaitkan dengan leukisme dan mungkin disertai oleh gangguan pigmen lain dan sensorineural hilang pendengaran sebagai sebahagian daripada sindrom Waardenburg. Pada heterochromia iris yang diperoleh kerana iris keradangan, gangguan pigmen mungkin disertai oleh katarak dan kelegapan lensa lain. Dalam banyak kes, terutamanya yang mempunyai sebab neurogenik, tidak sama murid lebar terdapat di samping ketidaksamaan kulit pelangi. Biasanya, penglihatan tidak dipengaruhi oleh gangguan pigmen. Heterochromia sektor terdapat ketika bukan seluruh mata, tetapi hanya segmen iris tertentu yang dibezakan warna, selalunya segmen iris berlari serong ke pusat. Di heterochromia tengah, cincin berwarna berbeza terdapat di tengah iris. Bentuk ireter heterochromia ini biasa terjadi pada populasi dan tidak perlu dikaitkan dengan penyakit.
Diagnosis dan perjalanan penyakit
Diagnosis ireter heterochromia biasanya dibuat oleh doktor dengan diagnosis tatapan, kerana perbezaan warna sangat jelas. Sebagai sebahagian daripada proses diagnostik, penyebab perbezaan warna mesti ditentukan dengan lebih terperinci. Fokus utama adalah pada anggaran nilai penyakit. Dalam kes sindrom kongenital seperti sindrom Waardenburg, ujian fungsional sistem pendengaran digunakan untuk diagnosis. Keradangan dikesan melalui analisis diagnostik makmal. Sekiranya penyebabnya adalah radang, doktor mesti membezakan antara pemicu autoimunologi dan jangkitan semasa diagnosis untuk memulakan rawatan yang sesuai.
Komplikasi
Dalam kebanyakan kes, iris heterochromia tidak mengakibatkan komplikasi atau gejala tertentu. Sekiranya heterochromia iris tidak membawa keterbatasan dalam penglihatan atau dalam kehidupan seharian secara umum, rawatan tidak semestinya diperlukan. Dalam banyak kes, orang yang terkena dapat melihat dengan lebih baik di sebelah mata daripada yang lain. Adalah tidak biasa bagi ireter heterochromia membawa untuk pembangunan hilang pendengaran. Terutama pada orang muda, masalah pendengaran boleh berlaku membawa kepada kemurungan dan gangguan psikologi yang lain. Biasanya, diagnosis dapat dibuat dengan sangat cepat, kerana manifestasi penyakit ini langsung dapat dilihat oleh doktor. Begitu juga, pendengaran diperiksa, dan tidak ada komplikasi tertentu. Dalam banyak kes, tiada rawatan penyakit ini berlaku. Hanya sekiranya berlaku jangkitan atau keradangan, rawatan dengan bantuan antibiotik boleh berlaku. Ini biasanya membawa kepada kejayaan dan tidak ada komplikasi lebih lanjut. Sekiranya terdapat aduan visual, ini dapat dikompensasi dengan bantuan gelas. Jangka hayat tidak dikurangkan atau dipengaruhi oleh iris heterochromia.
Bilakah anda perlu berjumpa doktor?
Biasanya, iris heterochromia tidak memerlukan perundingan dengan doktor. Ini adalah perubahan warna mata, tetapi tidak kesihatan disfungsi. Oleh kerana penglihatan tidak terganggu atau heterokromia iris tidak menyebabkan gangguan penglihatan pramatang, tidak ada alasan untuk dikhawatirkan dari sudut pandang perubatan. Lawatan ke doktor hanya perlu jika kelainan dilihat sebagai kecacatan optik dan emosi serta masalah mental timbul sebagai akibatnya. Sekiranya terdapat pengalaman depresi, perasaan malu atau penarikan diri sosial, lawatan ke doktor adalah perlu. Kehilangan kesejahteraan, penurunan prestasi dan sikap tidak peduli adalah gejala yang disyorkan untuk lawatan ke doktor. Sekiranya terdapat kelainan tingkah laku atau gangguan keperibadian yang berlaku kerana iris heterochromia, orang yang terkena memerlukan pertolongan. Dengan sokongan doktor atau ahli terapi, perubahan dapat dicapai yang membawa kepada peningkatan kualiti hidup. Namun, jika penglihatan menurun, penglihatan kabur, atau mata cepat keletihan berlaku, lawatan ke doktor harus dibuat. Dalam kes sakit kepala, perasaan tekanan pada soket mata atau di dalam kepala, pendarahan mata serta rembesan mata yang tidak biasa, ada penyakit yang mesti diperiksa dan dirawat. Sekiranya orang yang terkena menderita pengaburan lensa, lawatan ke doktor juga diperlukan.
Rawatan dan terapi
Dalam kebanyakan kes, ireter heterochromia tidak mempengaruhi penglihatan. Atas sebab ini, dalam banyak kes, tidak ada rawatan lanjut terhadap penyakit tersebut keadaan ia perlu. Sekiranya pesakit terganggu oleh heterokromia, mereka disarankan untuk menggunakan kanta lekap dari warna yang diperlukan. Sekiranya heterokromia berlaku dalam konteks penyakit yang diperoleh, kausal terapi pemicu ditunjukkan, seperti memerangi keradangan berjangkit dengan pentadbiran of antibiotik. Dalam sindrom seperti sindrom Waardenburg, kausal terapi tidak mungkin kerana ia adalah penyakit yang berkaitan dengan mutasi. Gejala yang ada seperti kehilangan pendengaran sensorineural dirawat secara simptomatik. Lebih jauh terapi heterokromia diperlukan dalam kes-kes penyebab kongenital, terutama pada heterochromocyclitis Fuchs, kerana keradangan juga terlibat. Dalam keradangan secara autoimunologi dengan heterokromia, misalnya dalam konteks multiple sclerosis, suar akut biasanya diakhiri dengan dos tinggi kortison. Ubat anti-radang ini dapat mengatasi darah-otak penghalang dan dengan demikian menembusi pusat sistem saraf. Pesakit dari penyakit autoimun juga menerima profilaksis terhadap kambuh dengan ubat untuk mencegah keradangan berulang.
Prospek dan prognosis
Heterokromia iris kongenital mungkin tidak bermasalah dari a kesihatan dari sudut pandangan, tetapi mungkin juga berkaitan dengan gangguan kongenital yang lain. Sekiranya ia berkaitan dengan sindrom Waardenburg, individu yang terkena juga menderita tuli. Gangguan ini diwarisi secara autosom, tetapi mungkin juga disebabkan oleh manifestasi leukisme yang lain. Namun, kerana semua gangguan fizikal yang berkaitan dengannya adalah kongenital, tidak ada kemungkinan penyembuhan lengkap. Iris heterokromia kerana keradangan iris, sebaliknya, adalah sekunder keadaan menunjukkan bahawa kerosakan kekal telah dilakukan pada iris. Sepanjang hayat seseorang, ini boleh berkembang menjadi katarak atau bentuk kelegapan lensa yang akhirnya boleh menyebabkan buta. Sehingga kes itu benar-benar berlaku, penglihatan tidak terjejas oleh heterochromia iris dan penglihatan kekal. Lebih jarang, yang murid lebar mata yang terkena terkena dan tidak lagi terbuka atau ditutup pada tahap yang sama seperti mata yang lain, yang boleh mempengaruhi penglihatan orang itu. Ada kemungkinan mata yang terkena melihat perspektif yang lebih hangat daripada mata yang sihat. Sekiranya perubahan penglihatan yang mengganggu berlaku, maka mereka dapat dirawat untuk memulihkan citra normal, tetapi heterokromia iris akan bertahan sebagai akibatnya dan dapat terus dikenali oleh orang luar.
pencegahan
Heterochromia iris yang disebabkan oleh jangkitan dapat dicegah hingga tahap tertentu dengan rawatan segera penyebabnya penyakit berjangkit. Sejauh vaksinasi tersedia, mereka juga dapat dicirikan sebagai pencegahan langkah-langkah. Penyebab kongenital dan penyakit autoimun belum berjaya dicegah.
Susulan
Dalam kebanyakan kes heterochromia iris, yang langkah-langkah rawatan selepas penjagaan sangat terhad atau sama sekali tidak tersedia untuk orang yang terjejas. Dalam kes ini, pesakit harus berjumpa doktor pada peringkat awal dan kemudian juga memulakan rawatan untuk mengelakkan komplikasi dan gejala yang semakin teruk. Diagnosis awal heterochromia iris selalu memberi kesan yang sangat positif terhadap perjalanan penyakit selanjutnya. Rawatan tidak selalu diperlukan untuk heterochromia iris, sehingga dalam kebanyakan kes rawatan susulan juga sama sekali tidak diperlukan untuk penyakit ini. Iris heterochromia biasanya memerlukan orang yang terkena untuk mengambil antibiotik. Selalu perlu memperhatikan dos yang betul dan juga pengambilan ubat secara berkala. Begitu juga, antibiotik tidak boleh diambil bersama alkohol, kerana kesannya akan berkurang. Sekiranya terdapat kekaburan atau pertanyaan, selalu berjumpa doktor terlebih dahulu. Sebagai peraturan, penyakit ini tidak mengurangkan jangka hayat orang yang terkena dan dapat disembuhkan dengan baik. Lebih jauh langkah-langkah penjagaan selepas ini tidak lagi diperlukan dalam kes ini.
Apa yang anda boleh buat sendiri
Rawatan tidak diperlukan dalam setiap kes heterochromia iris. Sebagai peraturan, individu yang terkena hanya perlu mendapatkan rawatan sekiranya keadaan mengakibatkan penurunan ketajaman penglihatan atau keluhan visual yang lain. Walau bagaimanapun, pilihan pertolongan diri sangat terhad untuk iris heterochromia. Penyakit itu sendiri dapat dicegah dengan merawat jangkitan dan radang mata dengan cepat dan awal. Penyakit ini juga dapat diatasi dengan vaksinasi tertentu, yang diberikan setelah berkonsultasi dengan dokter pemeriksa. Mematuhi piawaian kebersihan tertentu sekiranya berlaku jangkitan mata juga disarankan untuk mereka yang terjejas. Iris heterochromia biasanya dirawat dengan bantuan antibiotik, sehingga orang yang terkena tidak perlu mengambil langkah selanjutnya. Namun, semasa mengambil antibiotik, perhatian harus diberikan interaksi dengan ubat lain. Sekiranya terdapat keraguan, doktor harus selalu berjumpa untuk mengelakkan kesan sampingan. Minum alkohol semasa mengambil antibiotik harus dielakkan dengan ketat. Penggunaan berwarna khas kanta lekap boleh menghadkan penampilan luaran penyakit ini.
