Tumor khusus sel
Glioblastoma adalah tumor yang berasal dari sel glial tertentu, yang disebut astrosit, dan mempunyai "keganasan" yang paling teruk. Mereka adalah tumor ganas yang paling biasa sistem saraf dan dikaitkan dengan prognosis yang sangat buruk. Mereka biasanya berlaku antara usia 60 hingga 70 tahun.
Lebih-lebih lagi, lelaki terkena dua kali lebih kerap daripada wanita. Glioblastoma boleh berkembang di mana sahaja di otak, jadi gejala spesifiknya boleh sangat berbeza. Dalam kebanyakan kes, rawatan untuk glioblastoma terdiri daripada pembedahan diikuti dengan radiasi dan kemoterapi.
Namun, kerana tumor tumbuh sangat infiltratif ke tisu sekitarnya, tidak semua sel tumor biasanya dapat dikeluarkan, yang secara drastik mengurangkan prognosis. Purata masa bertahan selepas diagnosis awal adalah antara 17 dan 20 bulan. A medulloblastoma adalah tumor malignan cerebellum, yang biasanya berlaku pada kanak-kanak berumur antara empat hingga sembilan tahun.
Ia berkembang di dasar cerebellum dan biasanya menyusup kedua-dua bahagian otak kecil dan tisu di sekitarnya. Dari penghancuran tisu sekitar yang dijelaskan, gejala khas dari medulloblastoma ikut. Oleh kerana penglibatan pihak cerebellum, terutamanya ataxia dengan niat gegaran adalah salah seorang daripada mereka.
Ini menggambarkan gangguan motor dengan peningkatan gegaran dengan pergerakan yang disengajakan. Gejala lebih lanjut ditunjukkan: Sejauh mana gejala bergantung pada ukuran tumor. Rawatan terdiri daripada pembedahan tumor yang lengkap, yang biasanya diselesaikan dengan radiasi berikutnya.
Kadar kelangsungan hidup 10 tahun untuk medulloblastoma adalah 60%. Prognosis bergantung pada usia kanak-kanak. Semakin tua kanak-kanak pada diagnosis pertama, semakin baik peluang untuk sembuh.
- Sakit kepala yang teruk
- Loya
- Muntah
- Kejang sekali sekala
- Atau perubahan watak.
Meningioma adalah salah satu jenis yang paling biasa otak tumor, menyumbang 15% daripada semua tumor. Mereka berkembang dari sel-sel yang disebut meninges, meninges lembut. 80-90% meningioma diklasifikasikan sebagai jinak, yang secara dramatik meningkatkan peluang penyembuhan.
Mereka disebut "pleomorphic". Hampir secara eksklusif orang dewasa dipengaruhi oleh tumor ini. Puncak frekuensi terletak antara usia 40 dan 60 tahun.
Sebilangan besar meningioma tumbuh dengan sangat perlahan dan hanya menggantikan tisu di sekitarnya, berbeza dengan pemusnahan tisu di sekitar tumor "malignan". Akibatnya, gejala biasanya tidak muncul sehingga tumor sudah cukup besar. Bergantung pada penyetempatan, spektrum gejala mengandungi tanda-tanda umum peningkatan tekanan intrakranial seperti Kecuali ada kontraindikasi, terapi menigeoma selalu terdiri daripada pembuangan pembedahan.
Sekiranya, misalnya, ini tidak mungkin disebabkan lokasi yang rumit, terapi radiasi adalah alternatif terbaik. Prognosis di sini banyak bergantung pada histologi tumor, iaitu sama ada tumor "jinak" atau "malignan". Prognosis untuk meningioma jinak yang lebih kerap biasanya baik.
Walau bagaimanapun, terdapat juga risiko berulang hingga 20%. Meningioma malignan mempunyai kadar kelangsungan hidup 5 tahun yang lebih teruk dan 78% pesakit akan mempunyai sekurang-kurangnya satu tumor berulang dalam 5 tahun akan datang.
- Sakit kepala
- Loya
- Muntah
- Kegagalan bidang visual
- Sawan
- Gangguan motor
Istilah astrocytoma berasal dari sel-sel asal tumor ini, yang disebut astrosit.
Ini adalah sebahagian daripada tisu sokongan otak, yang disebut glia. Inilah sebab mengapa astrocytoma tergolong dalam glioma. Mereka menyumbang kira-kira satu perempat dari semua tumor otak.
WHO membezakan di sini antara 4 tahap tumor yang berbeza. Tanda-tanda astrocytoma biasanya hanya menunjukkan peningkatan umum tekanan intrakranial. Oleh itu, sekiranya terdapat kecurigaan, pencitraan dalam bentuk CT atau MRT selalu diperlukan.
Terapi dan prognosis bergantung pada "tahap keganasan" tumor. Sebagai contoh, kelas 1 astrocytoma, tidak seperti astrocytoma kelas 3 dan 4, tidak memerlukan keluli berikutnya atau kemoterapi selepas pembuangan pembedahan. Sebagai tambahan, prognosis yang baik biasanya diberikan untuk astrocytoma kelas 1. Sebaliknya, jangka hayat purata astrocytoma kelas 4 (glioblastoma, lihat di bawah) hanya sekitar 18 bulan.
Oligodendroglioma dikira antara yang disebut glioma dan jinak dalam kebanyakan kes. Ia berlaku terutamanya antara usia 25 hingga 40 tahun. Bergantung pada "keganasan" tumor, 4 kelas berbeza dikelaskan.
Seperti kebanyakan tumor otak, gejalanya terdiri daripada tanda-tanda peningkatan umum tekanan intrakranial (sakit kepala, loya, kekeliruan), tetapi kejang epilepsi juga biasa. Terapi, serta prognosis, oligoendroglioma bergantung pada tahap tumor dan mungkin termasuk kemoterapi dan radioterapi atau pembedahan. Kadar kelangsungan hidup 10 tahun untuk tumor yang agak jinak dan berada di sekitarnya adalah sekitar 50%.
Walau bagaimanapun, dalam kes oligoendroglioma kelas 4, penurunan ini menjadi 20%. Ependymoma berkembang dari sel ependymal yang disebut. Mereka membentuk lapisan sel antara sel saraf dan cecair serebrospinal (minuman keras) yang mengelilinginya.
Terapi biasanya terdiri daripada campur tangan pembedahan untuk mengurangkan beban tumor, dan tumor juga dapat disinari. Secara umum, bagaimanapun, ependymoma mempunyai prognosis yang buruk, kerana mereka dapat menyebar dengan cepat melalui cairan serebrospinal ke dalam CNS jika terjadi "keganasan". Oleh itu, terapi biasanya mengikuti niat yang berpanjangan hidup daripada pendekatan penyembuhan (penyembuhan).
Kadar kelangsungan hidup 5 tahun untuk semua tahap keganasan diberikan kira-kira. 45%. Terapi biasanya terdiri daripada campur tangan pembedahan untuk mengurangkan beban tumor, dan penyinaran tumor juga dapat dilakukan.
Tumor pituitari yang kebanyakannya jinak berkembang dari sel penghasil hormon kelenjar pituitari, yang mengatur sebahagian besar hormon manusia seimbang. Tumor hipofisis pada dasarnya dibahagikan kepada tumor penghasil hormon (aktif) dan tumor yang tidak menghasilkan hormon (tidak aktif). Gejala tumor hipofisis aktif boleh sangat banyak kerana pengaruhnya pada sistem hormon.
Ini termasuk ketiadaan haid, pada lelaki kemungkinan pembesaran payudara, osteoporosis (ketumpatan tulang menurun), pertumbuhan saiz berubah, pembentukan lembu leher dan lain-lain lagi. Selain itu, dengan ketumbuhan ini, perhatian mesti diberikan kepada jarak dekat kelenjar pituitari ke sebahagian daripada jalan visual, yang disebut chiasma optik. Di atas ukuran tumor tertentu, mampatan kekacauan optik boleh menyebabkan kehilangan medan visual.
Terapi tumor hipofisis biasanya terdiri daripada campur tangan pembedahan, yang dapat dilakukan melalui hidung. Prognosisnya sangat baik kerana "jinak" tumor dan akses pembedahan yang baik. The Schwannoma, juga dipanggil neurinoma, adalah tumor jinak yang berasal dari apa yang disebut sel Schwann.
Sel-sel ini terletak di mana-mana di periferal sistem saraf, tetapi Schwannomas lebih baik berkembang di dua laman web tertentu. Pertama, Schwannomas berkembang dari bahagian saraf serebrum, yang bertanggungjawab untuk pendengaran dan rasa seimbang (saraf vestibulochlear). Dalam kes ini schwannoma dipanggil neuroma akustik.
Lokasi umum lain adalah akar saraf sensitif di saraf tunjang. Bergantung pada penyetempatan, berlainan gejala berlaku. Dalam kes a neuroma akustik, kebanyakan mereka yang terlibat pada awalnya melaporkan hilang pendengaran, yang meningkat seiring dengan berlakunya penyakit.
Rawatan (berdering di telinga) atau pening juga boleh berlaku. Sekiranya kawanan berlaku pada tulang belakang saraf daripada saraf tunjang, lumpuh, gangguan kepekaan atau memancar kesakitan mungkin berlaku. Bergantung pada ukuran tumor, terdapat pilihan rawatan yang berbeza.
Sekiranya swanoma masih kecil, terapi radiasi yang disasarkan dapat dipertimbangkan. Walau bagaimanapun, kebanyakan swanoma dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan, yang menyebabkan penyembuhan. Neurofibromas adalah tumor saraf jinak yang boleh tumbuh di dalam atau di luar saraf.
Walaupun sebahagiannya terdiri daripada sel Schwann, mereka dicirikan oleh Schwannoma oleh ketidakpisahan mereka dari saraf. Oleh itu, apabila neurofibroma dikeluarkan melalui pembedahan, saraf yang terkena biasanya juga hilang. Pada prinsipnya, neurofibromas boleh berlaku di mana sahaja terdapat tisu saraf.
Walau bagaimanapun, ia sering berlaku pada kulit. Orang yang menderita penyakit genetik neurofibromatosis 1 boleh mempunyai beratus-ratus neurofibromas kecil, yang tidak dapat dikeluarkan tanpa parut. Untuk terapi neurofibromas pada kulit, rawatan laser dengan laser karbon dioksida telah diterima secara meluas. A hemangioma (juga dipanggil darah span) adalah tumor jinak yang mempengaruhi darah kapal dan berlaku terutamanya pada kanak-kanak.
Dua pertiga hemangioma berkembang di kepala and leher kawasan. Hemangioma yang didiagnosis pada kanak-kanak biasanya kongenital. Walau bagaimanapun, terdapat juga hemangioma bukan kongenital, yang biasanya tidak berkembang sehingga dewasa.
Hemangioma boleh berkembang di mana sahaja di mana sahaja kapal, termasuk di otak. Sekiranya pilihan terapi tunggu dan lihat sering dipilih di kawasan lain, seperti kulit, kerana hemangioma dapat mundur dengan sendirinya, keputusan dalam hal hemangioma di otak sangat bergantung pada ukuran dan gejala mereka. Oleh itu, selain pening dan sakit kepala, defisit neurologi lain boleh berlaku, yang boleh menjadi tanda kekurangan bekalan oksigen ke tisu saraf.
Terapi biasanya terdiri daripada radiasi, embolisasi (penutupan hemangioma melalui kateter) atau campur tangan pembedahan. Hemangioblastoma atau angioblastoma untuk jangka pendek adalah tumor jinak yang berlaku di bahagian tengah sistem saraf. Mereka biasanya berkembang di saraf tunjang atau di fossa posterior dari tengkorak.
Perkembangan hemangioblastoma biasanya dikaitkan dengan pertumbuhan kista, kerana ini boleh menjadi bahagian lapisan luar yang lebih kencang. Tumor ini menghasilkan apa yang disebut eritropoietin (pendek: EPO), yang meningkatkan pengeluaran warna merah darah sel. Bergantung pada penyetempatan, gejala lebih lanjut mungkin berlaku.
Sekiranya hemangioblastoma terletak di otak kecil, misalnya, gangguan pergerakan, pening, loya and sakit kepala boleh berlaku. Walau bagaimanapun, kerana tumor ini biasanya hanya tumbuh dengan perlahan, prosedur tunggu dan lihat biasanya dipilih terlebih dahulu. Setelah tumor mencapai ukuran kritikal, biasanya dapat dikeluarkan sepenuhnya melalui pembedahan.
