Riket (Osteomalacia): Ujian dan Diagnosis

Parameter makmal 1-ujian makmal wajib.

  • Kalsium * [n / ↓]
  • Fosfat * [n / ↓]
  • Alkaline phosphatase (AP) * [↑] - khas pada osteomalacia, tetapi bukan tulang DD spesifik metastasis.
  • Hormon paratiroid (PTH) * [↑ - ↑↑]
  • 25-hidroksivitamin D (25 (OH) -vitamin D3; 25-OH-D3), plasma [↓ - ↓↓]
  • 1,25- (OH) 2-vitamin D (1,25-OH-D3), plasma [n- ↑] Catatan: 1,25 (OH) kadar 2-vitamin D3 ↓ + normal 25 (OH) -vitamin D3 → gangguan sintesis vitamin D3.
  • Pemeriksaan histologi tulang biopsi/ pukulan tulang (petunjuk murah hati).

* Parameter makmal kritikal untuk tindakan susulan.

Parameter makmal urutan ke-2 - bergantung pada hasil sejarah, pemeriksaan fizikal dan parameter makmal wajib - untuk penjelasan diagnostik pembezaan.

  • CRP (C-reactive protein) atau ESR (kadar pemendapan eritrosit).
  • Kiraan darah pembezaan
  • alanine aminotransferase (ALT, GPT), aspartat aminotransferase (AST, GOT), glutamat dehidrogenase (GLDH) dan gamma-glutamyl transferase (gamma-GT, GGT), fosfatase alkali, bilirubin.
  • Analisis gas darah (BGA)
  • Diagnostik air kencing
    • Status dan serum air kencing glukosa [glukosa dalam air kencing (glukosuria) dengan glukosa serum normal → contohnya, sindrom Fanconi; air kencing beralkali → mis., gangguan separa tiub ginjal].
    • Microglobulin urin-1 (penanda untuk proteinuria tubular; pembatasan fungsi reabsorptive tubular) [kerosakan pada tiub misalnya sebagai sebahagian daripada sindrom Fanconi atau pada nefritida, nefropati, penglibatan buah pinggang].
  • Urea, kreatinin, jika perlu sistatin C or pelepasan kreatinin [pelepasan kreatinin: diagnosis pembezaan osteopati buah pinggang].
  • Gamma-glutamyl transferase (GGT) - untuk diagnosis pembezaan ketinggian AP hepatik, petunjuk untuk penyakit seliak or alkohol penyalahgunaan (risiko jatuh), osteodistrofi hepatik.
  • Wg. hipofosfatemia [penurunan dalam darah fosfat tahap <0.8 mmol / l]
    • Pelepasan fosfat [Dalam bentuk hipofosfatemia osteomalacia: ↑]
    • Faktor pertumbuhan Fibroblast 23 (FGF23 - dalam bentuk hipofosfatemia osteomalacia: untuk mengecualikan tumor penghasil FGF23 [Jika positif: octreotide scintigraphy atau emisi positron-tomografi-dikira tomografi (PET-CT)]
  • Elektroforesis protein serum, imunfungsi pada serum dan air kencing - untuk diagnosis pembezaan of gammopati monoklonal atau hipogammaglobulinemia sebagai bukti gammopati monoklonal yang tidak jelas (MGUS) atau plasmacytoma (multiple myeloma) atau penyakit radang sistemik.
Penyakit atau sebab Ca fosfat AP PTH 25-OH-D3 1,25-OH-D3
vitamin D kekurangan + penurunan 25-hidroksilasi. ↑↑ ↑ - ↑↑ N- (↑) dan (↓), masing-masing.
Penurunan 1α-hidroksilasi: vitamin D-bergantungan riket taip I (VDDR-1). ↑↑ N- ↓ ↓ ↓
Penurunan 1α-hidroksilasi: kekurangan buah pinggang. ↑ - ↑↑ ↑ - ↑↑ N
Hipofosfatemia N ↓ ↓ ↑↑ N N N- ↓
Kecacatan mineralisasi: hypophosphatasia (sinonim: sindrom Rathbun, kekurangan fosfatase riket). N N ↓ - ↓↓ ↓ -uN N N
Rintangan organ sasaran: bergantung kepada vitamin D riket jenis II (VDDR-2). ↓ - ↓↓ ↑↑ N- ↓ ↑ -N