Bahan perubatan aktif klaritromisin adalah makrolida antibiotik. Ubat ini digunakan terutamanya untuk rawatan bakteria saluran pernafasan jangkitan.
Apa itu clarithromycin?
Bahan perubatan aktif klaritromisin adalah makrolida antibiotik. Ubat ini digunakan terutamanya untuk rawatan bakteria saluran pernafasan jangkitan. Klaritromisin tergolong dalam kumpulan makrolida antibiotik. Ia menyebabkan penghambatan translokasi dan mengganggu sintesis protein bakteria, iaitu bagaimana ia mencapai keberkesanan bakteriostatiknya. Ciri khas dari makrolida adalah bahawa mereka bertindak secara intraselular dan tergolong dalam spektrum luas antibiotik. Clarithromycin dikembangkan pada tahun 1970-an oleh syarikat Jepun Taisho Pharmaceutical. The antibiotik eritromisin berfungsi sebagai model ubat. Ubat ini akhirnya dipatenkan pada tahun 1980. Namun, diperlukan hingga tahun 1991 untuk ubat tersebut dipasarkan di Jepun, dan pada tahun yang sama juga dilancarkan di AS. Ini diikuti dengan kelulusan di seluruh dunia. Perlindungan paten Clarithromycin berakhir di Eropah pada tahun 2004, setelah itu banyak generik yang mengandungi antibiotik makrolida dilepaskan.
Tindakan farmakologi
Clarithromycin mempunyai sifat melambatkan pendaraban bakteria. Untuk tujuan ini, bahan aktif menembusi sel bakteria. Di sana, ia memastikan bahawa kuman tidak lagi dapat menghasilkan protein (album). Perencatan pertumbuhan bakteria ini akhirnya menyebabkan sistem pertahanan manusia menolak jangkitan yang disebabkan oleh bakteria. Tidak seperti eritromisin, klaritromisin dapat memberikan kesannya kepada lebih banyak bakteria. Oleh itu, ia berkesan terhadap kedua-bernafas (aerobik) dan strain bakteria Gram-negatif dan Gram-positif yang tidak bernafas (anaerobik). Selanjutnya, antibiotik stabil untuk asid gastrik dan oleh itu tidak dapat dipecah di perut. Oleh kerana ia juga lebih mudah diakses oleh tisu, ia dapat mencapai lokasi sasaran dengan lebih berkesan. Atas sebab ini, klaritromisin mencapai keberkesanan yang lebih baik daripada eritromisin pada dos yang sama, walaupun mempunyai sifat bakteria yang lebih rendah. The penyerapan klaritromisin ke dalam usus manusia berlaku selepas waktu yang singkat. Dari sana, antibiotik makrolida memasuki darah. Sebilangan metabolisme ubat berlaku di hati. Ekskresi klaritromisin dari badan berlaku kira-kira empat jam selepasnya penyerapan. Dalam proses ini, 75 peratus antibiotik meninggalkan tubuh melalui najis dan 25 persen melalui air kencing.
Aplikasi dan penggunaan perubatan
Clarithromycin digunakan untuk melawan jangkitan dengan bakteria yang sensitif terhadap makrolida antibiotik. Dalam konteks ini, ubat boleh diberikan terhadap jangkitan pernafasan seperti bronkitis or radang paru-paru, keradangan dari sinus, faringitis, radang amandel, jangkitan luka, erisipelas, dan folikel rambut keradangan. Petunjuk lain termasuk abses, impetigo, dan ulser gastrik dan duodenum yang disebabkan oleh bakteria Helicobacter pylori. Ubat ini digunakan bersama metronidazole, amoksisilin or omeprazole. Clarithromycin juga digunakan apabila antibiotik yang lebih efisien tidak dapat diberikan, misalnya kerana pesakit tidak toleran terhadapnya. Ini juga berlaku sekiranya patogen tahan terhadap antibiotik lain. Ini biasanya berlaku pada tahap yang teruk kulit jangkitan atau radang amandel disebabkan oleh streptokokus. Clarithromycin biasanya diberikan oleh tablet. Walau bagaimanapun, jika perlu, antibiotik juga boleh diberikan dalam bentuk campuran or suntikan sekiranya pesakit mengalami kesukaran untuk menelan. Sebagai alternatif, clarithromycin juga boleh diambil sebagai jus atau butiran. Terdapat juga pelepasan berterusan tablet, yang melepaskan bahan aktif dengan lebih perlahan. Dalam kes ini, pesakit hanya perlu minum ubat sehari sekali. Tempoh rawatan clarithromycin biasanya 6 hingga 14 hari, bergantung pada tahap penyakit. Yang disyorkan dos ialah 250 miligram klaritromisin dua kali sehari. Walau bagaimanapun, jika perlu, doktor boleh meningkatkan dos dua kali ganda. Sekiranya gejala bertambah baik, clarithromycin mesti diambil sehingga akhir yang ditetapkan terapi untuk mengatasi kemungkinan kambuh.
Risiko dan kesan sampingan
Sebilangan pesakit mungkin mengalami kesan sampingan yang tidak menyenangkan daripada mengambil clarithromycin. Ini terutamanya termasuk perubahan warna sementara lidah, gangguan dalam erti kata bau, rasa gangguan, loya, muntah, gejala gastrousus seperti perut tekanan, kembung, Atau sakit perut, sakit kepala, dan jangkitan kulat pada mulut. Kesan sampingan sekali-sekala termasuk sementara hilang pendengaran, tinnitus, gatal-gatal, gatal-gatal, kulit ruam, bengkak sendi, bengkak muka, hati gangguan fungsi, jaundis (icterus), kesesakan empedu, dan sawan. Kesan sampingan pada saluran gastrointestinal disebabkan oleh fakta bahawa bakteria usus yang bermanfaat juga dipengaruhi oleh clarithromycin. Ini boleh menyebabkan masalah pencernaan. Clarithromycin tidak boleh digunakan jika pesakit menderita hipersensitiviti terhadap bahan aktif atau antibiotik makrolida lain. Ia juga tidak dibenarkan mengambil ubat sekiranya rendah kalium tahap. Jika tidak, terdapat risiko yang mengancam nyawa aritmia jantung. Perkara yang sama berlaku untuk pemulihan pengujaan yang perlahan jantung. Clarithromycin juga boleh diambil semasa mengandung hanya dengan kebenaran doktor. Keselamatan antibiotik di mengandung belum disahkan. Semasa menyusu, ubat itu boleh masuk ke dalam ibu susu dan seterusnya ke dalam badan bayi, kadang-kadang mengakibatkan cirit-birit atau usus keradangan. Penggunaan serentak antibiotik makrolida dan klaritromisin yang lain menyebabkan bahan aktif dihambat dalam aktivitinya. Selain itu, bakteria sering tidak lagi bertindak balas terhadap antibiotik yang diambil dan menjadi tahan terhadap klaritromisin.
