Lipoprotein lipase (LPL) tergolong dalam lipase dan memainkan peranan penting dalam metabolisme lipid. Ia bertanggungjawab untuk kerosakan trigliserida dalam chylomicrons dan sangat rendah ketumpatan lipoprotein (VLDL) ke asid lemak dan monoacylglycerol. Yang dilepaskan asid lemak digunakan untuk penghasilan tenaga atau untuk membina lemak badan.
Apa itu lipase lipoprotein?
Lipoprotein lipase (LPL) adalah enzim yang tergolong dalam lipase. Lipase bertanggungjawab untuk kerosakan trigliserida (triacylglycerols) ke dalam asid lemak and gliserol. Trigliserida mewakili ester tiga alkohol gliserol dengan tiga lemak asid masing-masing. Mereka dikenali sebagai lemak atau minyak lemak. Lemak diet dimakan dengan makanan dan pertama kali dipecah di usus oleh lipase ekstraselular dari pankreas. Walau bagaimanapun, beberapa trigliserida memasuki aliran darah melalui serum akibat penyerapan dalam usus kecil, di mana mereka terikat dengan lipoprotein yang menjamin kebolehangkapannya di darah. Lipoprotein lipase kini adalah enzim yang memecah trigliserida yang terikat pada lipoprotein menjadi lemak asid dan monoacylglycerol. Ia terdiri daripada 448 asid amino dan bergantung pada koenzim apolipoprotein C2 untuk fungsinya. Lipase lipoprotein mewakili a air- enzim larut yang terikat pada sel endotel darah kapal melalui glikoprotein tertentu (proteoglikan). Ia dihasilkan di hati. Enzim memangkin hidrolisis trigliserida kepada dua asid lemak molekul dan masing-masing satu molekul monoacylglycerol. The apolipoprotein adalah pembawa molekul trigliserol dan menengahi kebolehangkutannya di persekitaran berair. Apolipoprotein C2 juga bertindak sebagai reseptor lipoprotein lipase, mengaktifkan hidrolisis trigliserida.
Fungsi, kesan, dan peranan
Fungsi lipoprotein lipase adalah untuk memangkin pemecahan lemak yang diserap oleh sel usus sepenuhnya di darah. Pertama, lemak diet dikurangkan oleh lipase pankreas di usus kecil hingga berlemak asid and gliserol. Trigliserida selanjutnya memasuki darah melalui penyerapan melalui usus kecil, di mana mereka mengikat lipoprotein untuk membentuk kompleks protein-lipid. Chylomicrons terbentuk dalam proses tersebut. Mereka mewakili zarah lipoprotein dengan diameter 0.5 hingga 1 mikrometer. Mereka ketumpatan berada di bawah 1000 g / ml. Inti lipid mengandungi terutamanya trigliserida dengan campuran kecil kolesterol ester. The kolesterol-mengandung shell chylomicrons mengandungi Phospholipid sebagai elemen struktur. The apolipoprotein, yang mana terikat trigliserida, kini juga dimasukkan ke dalam cangkang ini. Chylomicrons mengandungi 90 peratus trigliserida. Mereka memasuki aliran darah dari usus kecil melalui sistem limfa. Terutama pada kapilari otot dan tisu adiposa, trigliserida terdegradasi menjadi asid lemak dan gliserol dengan bantuan LPL. Asid lemak boleh digunakan dengan segera dalam tisu otot untuk pengeluaran tenaga atau dalam tisu adiposa untuk membentuk trigliserida tubuh sebagai lemak simpanan. Setelah sekitar sepuluh jam pantang dari makanan, chylomicrons tidak lagi dapat dikesan dalam darah, kerana trigliserida kemudiannya dipecah sepenuhnya. Komponen darah lain adalah apa yang disebut VLDL (sangat rendah ketumpatan lipoprotein). Unit struktur ini dirembeskan oleh hati dan mengandungi trigliserida, Phospholipid and kolesterol. VLDL mengangkut komponen ini melalui aliran darah dari hati kepada organ individu. Di sepanjang jalan ini, pada gilirannya, trigliserida dipecah oleh lipoprotein lipase dan asid lemak yang dilepaskan diambil oleh sel-sel badan. Penurunan trigliserida mengubah VLDL menjadi LDL (lipoprotein berketumpatan rendah). LDL terutamanya mengandungi fosfolipid, ester kolesterol, dan lipoprotein
Pembentukan, kejadian, sifat, dan tahap optimum
Lipoprotein lipase disintesis di hati. Ia mewakili lipase ekstraselular lain selain lipase pankreas. LPL terletak di bahagian luar membran sel endotel dari pelbagai organ, termasuk sel lemak. Di sana ia disambungkan ke membran sel melalui apa yang disebut proteoglikan. Walau bagaimanapun, sangat penting bagi sel-sel endotel darah kapal, kerana di sini ia dapat secara langsung mengawal hidrolisis trigliserida yang terdapat pada chylomicrons dan VLDL. Heparin disuntik untuk mengukur aktiviti lipoprotease.Heparin memastikan pelonggaran pengikatan lipoprotein lipase dari proteoglikan, sehingga selepas suntikan heparin terdapat peningkatan kepekatan lipase lipoprotein bebas, yang dapat ditentukan oleh aktiviti mereka. Antara lain, kekurangan lipoprotein lipase dapat dikesan dengan ujian ini.
Penyakit dan gangguan
Kekurangan lipoprotein lipase sering menyebabkan teruk kesihatan masalah. Sekiranya lipase lipoprotein terlalu sedikit terdapat atau jika aktivitinya tidak mencukupi kerana kecacatan genetik, trigliserida yang terdapat pada chylomicrons dan VLDL mungkin rosak atau tidak dipecahkan sama sekali. Kekurangan lipoprotein lipase boleh menjadi genetik primer dan sekunder kemoterapi, sebagai contoh. Kekurangan utama LPL jarang berlaku dan disebabkan oleh kecacatan genetik resesif autosomal. Dalam kes ini, yang disebut chylomicronemia berkembang, yang dicirikan oleh serum berbingkai susu dan disebut sebagai jenis I hyperlipidemia. Trigliserida dalam kylomikron tidak lagi dipecah. Akibatnya, teruk Pankreatitis bersama susu intoleransi dan sakit perut berlaku berulang kali. Selain itu, xanthoma dan hepatomegali yang meletus sentiasa berkembang. Satu-satunya rawatan adalah rendah lemak diet dan pantang dari alkohol. Penyebab penyakit ini selalunya adalah mutasi LPL gen pada kromosom 8 atau gen APOC2. Bentuk sekunder jenis I hyperlipidemia biasanya berlaku dengan kemoterapi dan bersifat sementara.
