Polimiositis adalah gambaran klinikal yang tidak terlalu biasa. Menurut tinjauan statistik, kira-kira 80 daripada 100,000 orang menderita penyakit ini. Daripada wanita, kira-kira dua atau tiga kali lebih banyak pesakit terjejas daripada yang berlaku pada lelaki.
Apa itu polymyositis?
Untuk menentukan polimiosit, bermanfaat untuk melihat komponen individu istilah. Di bawah bahagian pertuturan poli- istilah difahami berkali-kali. Bahagian itu menamakan otot. Akhiran Yunani -itis selalu menunjukkan proses keradangan. Oleh itu, polimiosit merupakan keradangan yang mempengaruhi pelbagai otot badan. Dalam perubatan, polymyositis dikategorikan sebagai kolagenosis yang disebut. Dalam konteks ini, polymyositis tergolong dalam penyakit reumatik, yang dicirikan oleh perjalanan kronik. Dalam polymyositis, serat otot dan tisu penghubung terutamanya dipengaruhi oleh gangguan keradangan. Polymyositis berkembang dalam episod pada individu yang paling banyak terkena, sehingga tanda-tanda akut penyakit juga mungkin berlaku.
Punca
Dalam mencari pencetus penyebab polimitosit, masih belum dapat menentukannya dengan tegas. Diasumsikan bahawa polymositis, sebagai penyakit autoimun, dipromosikan oleh pemusnahan sel otot oleh sistem pertahanan imun tubuh. Pada asasnya, penyebab keturunan bukanlah antara faktor yang membawa kepada polimositosis. Dalam polymyositis, spesifik virus atau penyakit yang sudah ada dari lingkaran rematik kronik atau kolagen juga boleh dianggap sebagai penyebabnya.
Gejala, keluhan, dan tanda
Polymyositis pada mulanya ditunjukkan oleh gejala yang tidak spesifik. Individu yang terjejas pada mulanya merasa letih dan lelah dan kurang berprestasi secara keseluruhan. Penyakit keradangan akhirnya juga menyebabkan demam and menggigil. Selari, berpeluh, tekanan darah tinggi and hilang selera makan berlaku, masing-masing berkaitan dengan aduan dan komplikasi selanjutnya. Gejala umum seperti kerengsaan dan malaise berlaku lebih kerap dan peningkatan intensiti pada minggu-minggu pertama penyakit ini. Ciri lain dari polimitosit adalah kesakitan pada otot yang terjejas. Aduan ini berlaku terutamanya di lengan dan kaki dan bebas dari aktiviti fizikal. Walau bagaimanapun, kesakitan atau ketegangan juga berlaku semasa pergerakan. Sekiranya leher otot terlibat, gangguan pergerakan juga boleh berlaku di kawasan kepala. Bentuk kronik dari keradangan otot kadang-kadang berkembang tanpa otot yang ketara kesakitan. Hanya pada peringkat kemudian penyakit dapat didiagnosis berdasarkan tanda-tanda penyakit yang jelas. Sekiranya paru-paru atau laring terlibat, pesakit mengalami sesak nafas, sukar menelan dan benjolan khas di kerongkong. The patogen boleh merebak ke kawasan sekitar dan, dalam keadaan terburuk, bahkan ke kawasan jantung. Ini disertai dengan pembaziran otot dan penurunan berat badan. Sekiranya tidak dirawat, keradangan otot boleh membawa kepada kegagalan organ dan seterusnya kematian pesakit.
Diagnosis dan kursus
Kursus klinikal polymyositis dicirikan oleh penampilan kelainan yang menyakitkan yang serupa dengan sakit otot. Pesakit yang menderita polymyositis juga menunjukkan gejala seperti keletihan dan kekurangan kekuatan, penurunan otot besar-besaran, dan biasanya disebut dermatomiositis. Sebagai penyakit polimitositis bersamaan klasik, dermatomiositis biasanya disertai oleh air pengekalan di kulit, eritema (perubahan warna merah gelap hingga ungu pada kulit), papula dan erosi kulit. Dalam kursus akut, polymyositis boleh membawa kehilangan fungsi paru-paru otot, kejutan dan juga hasil yang mematikan. Nilai peningkatan yang jelas dijumpai dalam polimositosis dalam penentuan creatine kinase, enzim yang diperlukan untuk pemecahan protein otot. Dalam diagnosis polymyositis, penting untuk bertujuan nilai makmal berkenaan dengan penentuan endogen antibodi, ujian kuantitatif otot yang disebut enzim dan otot khas protein. Di samping itu, di diagnosis pembezaan polymyositis, penting untuk merekodkan gejala pesakit dengan tepat dan melakukan penilaian visual. Antara petunjuk pusat, yang sangat relevan dalam diagnosis polimositos, adalah fenomena Raynaud, yang berlaku terutamanya di tangan. Elektromilogi disyorkan sebagai prosedur diagnostik lain dalam polimitosit.
Komplikasi
Polymyositis dicirikan oleh sejumlah keluhan yang berbeza pada pesakit. Sebagai peraturan, mereka yang terjejas menderita kekal sakit otot dan juga kelemahan otot. Akibatnya, aktiviti fizikal yang berat dan juga jenis sukan tertentu tidak lagi dapat dilakukan bagi orang yang terjejas tanpa sebarang masalah lagi. Demam and sakit sendi juga tidak biasa dan terus mengurangkan kualiti hidup orang yang terjejas. Pesakit juga mungkin menderita kesukaran menelan, supaya pengambilan makanan terganggu. Ini boleh membawa kepada penurunan berat badan atau pelbagai gejala kekurangan. The kulit juga boleh terkena penyakit ini, sehingga pesakit mengalami kemerahan atau kulit bersisik. Dalam beberapa kes, ini boleh menyebabkan kompleks rendah diri atau kemurungan dan gangguan psikologi yang lain. Sebagai peraturan, pesakit juga merasa malu dengan keluhan ini. Polymyositis dirawat dengan bantuan ubat. Sebagai peraturan, tidak ada komplikasi atau keluhan lain. Namun, dalam kebanyakan kes, pesakit bergantung pada jangka masa yang lama terapi. Jangka hayat mereka yang terjejas biasanya tidak dipengaruhi oleh penyakit ini.
Bilakah anda perlu berjumpa doktor?
Sekiranya, selama beberapa minggu atau bulan, prestasi umum menurun secara berterusan, lawatan susulan ke doktor harus dilakukan. Keletihan, meningkat keletihan atau kehilangan tenaga penting adalah tanda amaran organisma dan harus diperjelaskan. Sekiranya berlaku proses keradangan, berpeluh atau penurunan daya tahan yang biasa, perlu dilakukan lawatan ke doktor. Gangguan di jantung irama, tekanan darah tinggi serta selesema-tanda simptom seperti menggigil or demam harus disampaikan kepada doktor. Sesak nafas, gangguan dalam tindakan menelan atau merosakkan otot kekuatan adalah tanda-tanda a kesihatan kecelaruan. Sekiranya penyelewengan berterusan atau peningkatan intensiti, lawatan ke doktor adalah disyorkan. Ketegangan di leher, kerengsaan dalaman, rasa sakit yang meresap, dan ketidakselesaan umum harus diperiksa dan dirawat. Sekiranya atrofi otot diperhatikan, doktor mesti segera berjumpa. Sekiranya terdapat penurunan berat badan mati, disfungsi, dan kesakitan, tindakan diperlukan. Oleh kerana polymyositis boleh menyebabkan kematian pramatang orang yang terjejas jika tidak dirawat, lawatan ke doktor harus dilakukan pada penyelewengan atau kelainan pertama. Sekiranya gangguan pernafasan akut atau kehilangan kesedaran, perkhidmatan perubatan kecemasan diperlukan. Selari, pertolongan cemas teknik harus dilakukan oleh mereka yang hadir untuk memastikan kelangsungan hidup mangsa sehingga ketibaan doktor kecemasan.
Rawatan dan terapi
Sebagai sebahagian daripada terapi polymyositis, doktor dan pesakit bergantung pada penggunaan berkualiti tinggi dadah. Sehubungan dengan itu, fokus rawatan ubat adalah pada dos steroid yang tinggi dadah, yang diresepkan untuk menghalang episod keradangan. Bersama dengan anti-radang steroid ini dadah, Seperti prednisone, ubat-ubatan yang dikenali sebagai imunosupresan juga diambil untuk merawat polymyositis. Sekiranya orang yang terkena tidak bertindak balas terhadap ubat-ubatan ini dan degenerasi otot berterusan, berdasarkan infus pentadbiran of imunoglobulin (badan protein khas) terbukti berkesan. Ini juga membantu mengurangkan dos ubat yang lain. Ini sangat bermanfaat memandangkan kesan sampingan yang sangat tidak menyenangkan prednisone dalam polmyositis.
pencegahan
Tidak ada profilaksis yang berkesan terhadap polymyositis. Kerana penyakit autoimun, seperti polymyositis, berasal dari faktor-faktor yang belum dikenali secara tepat di dalam badan, tidak ada cara untuk mempengaruhi proses ini. Keberkesanan perlindungan yang disasarkan terhadap mikroorganisma patogen biasa seperti bakteria, virus atau parasit tidak dapat dibuktikan berkaitan dengan perkembangan polimitosit. Atas sebab ini, tidak mungkin memulakan pencegahan yang bermakna langkah-langkah terhadap polimitosit.
Susulan
Keradangan otot rangka selalu dikaitkan dengan sensasi kesakitan. The organ dalaman mungkin juga terjejas. Polymyositis sembuh sepenuhnya dengan betul terapi. Dalam kursus yang teruk, ia boleh membawa hasil yang membawa maut. Proses keradangan menggemari penyakit imun, tumor ganas dan artritis. Oleh kerana risiko ini, rawatan susulan mesti diberikan. Gejala serupa dengan atrofi otot (distrofi). A diagnosis pembezaan memberikan maklumat mengenai punca sebenar. Terapi terhadap polymyositis sangat kompleks. Rata-rata, tempoh rawatan adalah lima tahun. The keradangan dirawat secara imunosupresif. Pakar mengawasi pesakit keadaan, kerana ubat-ubatan tersebut dikaitkan dengan kesan sampingan yang kuat. Painkillers melegakan simptom dan menyumbang kepada kualiti hidup orang yang terjejas. Walaupun rawatan selesai, banyak pesakit mengalami kelemahan otot. Ia tidak boleh dibalikkan, dan pencegahan langkah-langkah terhadap kerosakan selanjutnya berguna. Latihan fisioterapeutik disyorkan sebagai rawatan selepas rawatan. Mereka mesti dilakukan secara berkala untuk memastikan kejayaan jangka panjang. Mobiliti dijaga dan kerosakan otot selanjutnya dapat dicegah. Di pejabat pakar, pesakit diberi petunjuk bagaimana menangani kelemahan otot dengan betul. Sekiranya berlaku kemerosotan yang cepat, rawatan mesti dilanjutkan dengan segera.
Apa yang anda boleh buat sendiri
Sekiranya terdapat polimitosit, rawatan perubatan mesti dilakukan terlebih dahulu. Bergantung pada seberapa teruk keradangan, pesakit boleh mengambil pelbagai langkah-langkah untuk menyokong terapi. Perubahan dalam diet ia penting. Pesakit Polymyositis tidak boleh mengambil makanan yang mendorong keradangan, misalnya makanan pedas, kopi or alkohol. Di samping itu, mereka harus minum secukupnya air and menambah perkhidmatan diet dengan pemakanan tambahan sekiranya perlu. Sebaiknya pesakit dinasihatkan bercakap kepada pakar pemakanan mengenai yang sesuai diet. Di samping itu, rehat adalah penting, kerana otot biasanya sangat sensitif terhadap kesakitan dan lemah. Pembalut tekanan khas dan kompres dengan ubat-ubatan yang menenangkan dapat mengurangkan kesakitan. Sekiranya simptom menjadi lebih teruk, lebih baik memberitahu doktor. Semasa rawatan, penting untuk memantau gejala dan memerhatikan kesan sampingan atau interaksi rawatan. Sekiranya terdapat keraguan, doktor yang bertanggungjawab harus berunding. Walau bagaimanapun, polymyositis dapat dirawat dengan baik, asalkan dapat dikesan pada tahap awal. Oleh itu, langkah pertolongan diri yang penting adalah mengenali keradangan dan memeriksanya. Sukan dan gaya hidup sedar dapat mengesan kemungkinan penyakit pada peringkat awal.
